Палеонтологический журнал, 2021, № 1, стр. 35-38

Изучение тарханских отложений Западного Предкавказья сопровождалось отбором проб на малакофауну. В результате было обнаружено много прежде неизвестных мелкоразмерных видов гастропод. Среди них оказалась пирамиделлида, отнесенная автором к виду Parthenina modesta (Sorgenfrei, 1958). Этот вид был известен из миоценовых отложений Северного моря, однако никогда ранее не отмечался в неогене средиземноморских бассейнов и Атлантического побережья. Как показано на реконструкциях в атласе по палеогеографии Паратетиса (Lithological…, 2004), связь Северного моря с Паратетисом и Средиземноморьем в неогене отсутствовала. Приведенные реконструкции базируются на предшествующих исследованиях. Cвязи Паратетиса с другими морскими бассейнами в палеогене и неогене подробно обсуждались Т. Бальди (Báldi, 1989). Он показал, что только в палеогене между Паратетисом и Северным морем существовало два пролива. Первый располагался вдоль Рейнского грабена и закрылся к концу олигоцена. Второй пролив проходил с территории Польши на Украину через Днепровско-Донецкую впадину и исчез ближе к олигоцену. Бальди исключил более поздние связи между Паратетисом и Северным морем. Сходная картина показана Ф. Рёглем (Rögl, 1999). В новейшем обзоре (Popov et al., 1993) последняя связь Паратетиса и средиземноморских бассейнов с Северным морем указывается к концу олигоцена, в хатте. Однако самые ранние находки P. modesta датируются ранним миоценом (поздний бурдигал).

В настоящее время тархан Восточного Паратетиса коррелируется по палеомагнитным данным и наннопланктону со средней частью лангия (Palcu et al., 2019). Следовательно, вид P. modesta мог проникнуть в Паратетис через проливы со средиземноморскими бассейнами, обогнув европейскую сушу через Атлантику. Поэтому разумно было бы ожидать находок этого вида на пути миграции. Отсутствие P. modesta в средиземноморских бассейнах можно объяснить плохой изученностью малакофауны среднего и нижнего миоцена. Последняя сводка по пирамиделлидам этого региона была сделана Ф. Сакко (Sacco, 1892). В ней указан только один вид для лангия, и ни одного для нижнего миоцена. Остальные виды указываются с серравалия (у Сакко как Elveziano). С тех пор изученность семейства не улучшилась. Наиболее полно изучены баденские моллюски Центрального Паратетиса. Баден коррелируется с лангием и нижней частью серравалия. Но только у В. Фридберга изображены раковины, очень похожие на P. modesta (Friedberg, 1928: табл. 27 , фиг. 11 ), из нижнего бадена Корытницы (Польша). Они определены как Eulimella nitidissima (Montagu). Фридберг в диагнозе указал трансаксиальный протоконх, который не показан на рисунке, но характерен для определяемого вида. Он изобразил раковины с оборотами, завитыми в одной плоскости, как у Parthenina modesta, с коаксиальным протоконхом. Прочие признаки также соответствуют таковым у P. modesta.

В таксономических списках атлантического миоцена (Франция), изученность биоты которого значительно лучше, отсутствует P. modesta. П. Лозуа (Lozouet et al., 2001) описывает из аквитана Франции очень похожую форму под названием Murchisonella cf. bezanconi (Cossmann, 1892). Она отличается от P. modesta более плоскозавитым протоконхом и более развитой спиральной скульптурой. Также M. bezansoni имеет более глубокий опистоциртный изгиб линий нарастания вверху оборота. Не известно, есть ли у сравниваемого вида колумеллярная складка, которая, как у Parthenina modesta, может быть не видна со стороны устья.

Из-за того, что P. modesta обладает коаксиальным протоконхом, выпуклыми оборотами и сильно изогнутыми назад линиями роста, этот вид сильно напоминает представителей семейства Murchisonellidae. Однако хорошо развитая колумеллярная складка свидетельствует о принадлежности P. modesta семейству Pyramidellidae.

В работе Г. Штейна и др. (Stein et al., 2016) продемонстрированы виды Parthenina с редуцированной или слабо развитой скульптурой. Это Parthenina cimbrica (Kautsky, 1925), у которого ранние скульптированные обороты сменяются гладкими, или P. nodifera (Sorgenfrei, 1958) и P. toftlundensis (Sorgenfrei, 1958) со слабо выраженной скульптурой. По другим признакам они демонстрируют высокое сходство с P. modesta, что подтверждает принадлежность последнего к роду Parthenina.

P. modesta из миоцена Северного моря приурочен к комплексам моллюсков, обитавших при нормальной солености. Типовое местонахождение (Дания) P. modesta характеризуется переслаиванием слюдистых глин и средне-мелкозернистых песков (Sorgenfrei, 1958). В пачке Мисте (Нидерланды) находки приурочены к пескам (Janssen, 1986). По литологии других местонахождений данных нет. В Восточном Паратетисе P. modesta известен из “типичных” тарханских комплексов. К последним можно отнести сообщества из известковых более или менее алевритовых глин и тарханского мергеля с характерным для них обилием раковин Euspira и Aporrhais. Все сообщества, из которых были собраны раковины P. modesta, приурочены к верхней сублиторали. Вероятно, они располагались вблизи границы воздействия регулярных штормов, т.е., на глубине порядка 50 м. Находка P. modesta в тархане показывает, что вид был способен переносить значительное изменение солености. Для среднего тархана она оценивается автором в интервале между 20 и 30‰. При этом плотность популяций достигает большой величины на фоне падения видового разнообразия сообществ. Так, в публикациях по фауне Северного моря (Sorgenfrei, 1958; Janssen, 1986; Stein et al., 2016) это выборки до первых десятков раковин, тогда как на р. Пшехе насыщенность достигает 90–100 раковин на килограмм породы.

Оригиналы к статье хранятся в Палеонтологическом ин-те им. А.А. Борисяка РАН (ПИН), колл. № 5646. Исследование поддержано проектом РФФИ 17-05-00047.

ОПИСАТЕЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Род Parthenina Bucquoy, Dautzenberg et Dollfus, 1883

Parthenina modesta (Sorgenfrei, 1958)

? Eulimella nitidissima: Friedberg, 1928, табл. 27 , фиг. 11 .

Chrysallida modesta: Sorgenfrei, 1958, с. 309, табл. 67 , фиг. 228 , табл. 68 , фиг. 228 .

Chrysallida (Parthenina) modesta: Janssen, 1984, с. 342, табл. 14 , фиг. 8 ; Kuster-Wendenburg, 1986, с. 373, табл. 1 , фиг. 6 ; Moths et al., 2010, с. 84, табл. 46 , фиг. 4 ; Stein et al., 2016, с. 145, рис. 75a–f .

Evalea sp.: Wienrich, 2007, с. 743, табл. 122 , фиг. 5 , табл. 160 , фиг. 6 .

Голотип – Геологическая служба Дании, без указания номера; Дания, скважина у д. Арнум; средний миоцен, формация Арнум. Изображение: Sorgenfrei, 1958, табл. 67, фиг. 228 .

Описание (рис. 1). Очень маленькая раковина высотой около 2 мм, состоящая из одного гладкого оборота коаксиального протоконха и не менее пяти оборотов телеоконха. Обороты телеоконха выпуклые, с максимальной шириной в нижней половине боковой стороны, разделенные углубленным швом. Боковая сторона плавно переходит в выпуклое основание. Поверхность оборотов гладкая, или видны тончайшие спиральные струйки. Линии нарастания четко выраженные, вверху оборота образуют опистоциртный изгиб, ниже переходя в прозоциртные. На столбике хорошо выраженная колумеллярная складка, которая в устье не видна, а обнаруживается при разламывании раковины. Устье овальное, округлое спереди, с неутолщенной наружной губой.

Рис. 1.

Parthenina modesta (Sorgenfrei, 1958); р. Пшеха; средний тархан, проба ПШ3-тип1: а–г – экз. ПИН, № 5646/1 (высота раковины 1.9 мм): а – вид со стороны устья, б – вид с обратной стороны, в – апикальная часть раковины, г – линии нарастания и микростуйчатость на раковине; д, е – экз. ПИН, № 5646/2 (высота раковины 1.7 мм): д – вид со строны устья, е – вид с обратной стороны; ж, з – экз. ПИН, № 5646/3 (высота раковины 1.15 мм): ж – вид складки на столбике, з – протоконх. Масштаб отрезка – 100 микрон, для остальных фигур даны размеры раковин.

Замечания. Г. Винрих (Wienrich, 2007, с. 739, табл. 122 , фиг. 2 и табл. 160 , фиг. 2 ) отнес к P. modesta другой вид, который отличается более коренастой раковиной из быстрее растущих в диаметре оборотов и с медиаксиальным протоконхом. Также сомнительно определение P. modesta по единственному мелкому фрагменту из формации Грам, тортон, Дания (Schnetler, 2005, с. 120, табл. 9 , фиг. 3 ).

Распространение. Верхний бурдигал – лангий бассейна Северного моря (формация Арнум, пачка Мисте, региоярусы хемморий, рейнбекий: север Германии, Дания, Нидерланды); средний тархан Западного Предкавказья.

Материал. Средний тархан: Краснодарский край, Апшеронский р-н, станица Ширванская, р. Пшеха ниже моста: пробы ПШ1 (13 экз.), ПШ1-2 (9 экз.), ПШ3-тип1 (761 экз.), ПШ3-тип2 (14 экз.), ПШ3-2 (156 экз.); Республика Адыгея, Майкопский р-н, обрыв на правом берегу р. Белой в 1 км выше руч. Семиколенный (13 экз.).