Журнал неорганической химии, 2023, T. 68, № 10, стр. 1413-1421

Особенности комплексообразования кадмия(II) с N-донорными гетероциклическими лигандами в присутствии октадекагидро-эйкозаборатного аниона

В. В. Авдеева a*, А. С. Кубасов a, С. Е. Никифорова a, Л. В. Гоева a, Е. А. Малинина a, Н. Т. Кузнецов a

a Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
119991 Москва, Россия

* E-mail: avdeeva.varvara@mail.ru

Поступила в редакцию 01.06.2023
После доработки 06.07.2023
Принята к публикации 07.07.2023

Аннотация

Изучен процесс комплексообразования кадмия(II) с 1-этил-2-(4-метоксифенил)азобензимидазолом (L1), 2,2'-бипиридилом (L2) и 1,10-фенантролином (L3) в присутствии аниона [транс-B20H18]2–. Установлено, что природа органического лиганда оказывает влияние на состав и строение образующихся соединений. При проведении комплексообразования с лигандом L1 – производным бензимидазола – получен биядерный комплекс [CdL12NO3(μ‑NO3)CdL1(NO3)2] (1), не содержащий кластерный анион бора. В случае азагетероциклических лигандов L2 и L3 в зависимости от соотношения Cd : L получены гетеролептические комплексы [CdL2NO3]2[транс-B20H18] (L = L2 (2); L3 (3)) с координированными нитрат-ионами (Cd : L = 1 : 2) либо трис-хелатные комплексы [CdL3][транс-B20H18] (L = L2 (4); L3 (5)) с кластерным анионом бора в качестве противоиона (Cd : L = 1 : 3). Методом РСА установлено строение комплексов [CdL12NO3(μ‑NO3)CdL1(NO3)2] (1) и [Cd(L2)2NO3]2[транс-B20H18] (2).

Ключевые слова: кадмий(II), октадекагидроэйкозаборатный анион, азагетероциклы, производные бензимидазола

Список литературы

  1. Boron Science: New Technologies and Applications / Ed. Hosmane N.S. Boca Raton: CRC Press, 2012.

  2. Handbook of Boron Science: with Applications in Organometallics, Catalysis, Materials and Medicine / Eds. Hosmane N.S., Eagling R.D. Singapore: World Scientific, 2018. V. 1–4. https://doi.org/10.1142/q0130

  3. Matveev E.Y., Avdeeva V.V., Zhizhin K.Y. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. P. 238. https://doi.org/10.3390/inorganics10120238

  4. Laila Z., Yazbeck O., Ghaida F. et al. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 910. P. 121132. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2020.121132

  5. Avdeeva V.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 469. P. 214636. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214636

  6. Paskevicius M., Hansen B.R.S., Jørgensen M. et al. // Nat. Commun. 2017. V. 8. P. 15136. https://doi.org/10.1038/ncomms15136

  7. Stogniy M.Y., Bogdanova E.V., Anufriev S.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 1537. https://doi.org/10.1134/S0036023622600848

  8. Sivaev I.B. // Russ. J. Inorg. Chem. 2020. V. 65. P. 1854. https://doi.org/10.1134/S0036023620120165

  9. Hu J.R., Wang J.H., Jin K.G. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. P. 437. https://doi.org/10.1134/S1070328420060019

  10. Saldin V.I., Slobodyuk A.B., Sukhovei V.V. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 1012. https://doi.org/10.1134/S003602362207021X

  11. Kubasov A.S., Matveev E.Yu., Retivov V.M. et al. // Russ. Chem. Bull. 2014. V. 63. P. 187. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0412-2

  12. Matveev E.Y., Novikov I.V., Kubasov A.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 187. https://doi.org/10.1134/S0036023621020121

  13. Fei Cheng, Frieder Jäkle // Polym. Chem. 2011. V. 2. P. 2122. https://doi.org/10.1039/C1PY00123J

  14. Avdeeva V.V., Kubasov A.S., Korolenko S.E. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 628. https://doi.org/10.1134/S0036023622050023

  15. Sivaev I.B. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 1289. https://doi.org/10.1134/S0036023621090151

  16. Avdeeva V.V., Buzanov G.A., Goeva L.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 493. P. 38. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.04.055

  17. Avdeeva V.V., Buzanov G.A., Malinina E.A. et al. // Crystals. 2020. V. 10. P. 389. https://doi.org/10.3390/cryst10050389

  18. Korolenko S.E., Malinina E.A., Avdeeva V.V. et al. // Polyhedron. 2021. V. 194. P. 114902. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114902

  19. Nikiforova S.E., Kubasov A.S., Goeva L.V. et al. // Polyhedron. 2022. V. 226. P. 116108. https://doi.org/10.1016/j.poly.2022.116108

  20. Korolenko S.E., Avdeeva V.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 1350. https://doi.org/10.1134/S0036023621090047

  21. Korolenko S.E., Kubasov A.S., Khan N.A. et al. // J. Clust. Sci. 2022. V. 34. P. 933. https://doi.org/10.1007/s10876-022-02263-0

  22. Korolenko S.E., Kubasov A.S., Goeva L.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 527. P. 120587. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120587

  23. Chamberland B.L., Muetterties E.L. // Inorg. Chem. 1964. V. 3. P. 1450. https://doi.org/10.1021/ic50020a025

  24. Hawthorne M.F., Pilling R.L. // J. Am. Chem. Soc. 1966. V. 88. P. 3873. https://doi.org/10.1021/ja00968a044

  25. Li F., Shelly K., Knobler C.B., Hawthorne M.F. // Angew. Chem. 1998. V. 37. P. 1865.

  26. Hawthorne M.F., Shelly K., Li F. // Chem. Commun. 2002. P. 547. https://doi.org/10.1039/B110076A

  27. Curtis Z.B., Young C., Dickerson R., Kaczmarczyk A. // Inorg. Chem. 1974. V. 13. P. 1760. https://doi.org/10.1021/ic50137a046

  28. Voinova V.V., Klyukin I.N., Novikov A.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 295. https://doi.org/10.1134/S0036023621030190

  29. Avdeeva V.V., Buzin M.I., Dmitrienko A.O. et al. // Chem. Eur. J. 2017. V. 23. P. 16819. https://doi.org/10.1002/chem.201703285

  30. Avdeeva V.V., Malinina E.A., Zhizhin K.Y. et al. // J. Struct. Chem. 2019. V. 60. P. 692. https://doi.org/10.1134/S0022476619050020

  31. Avdeeva V.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2020. V. 65. P. 335. https://doi.org/10.1134/S003602362003002X

  32. Avdeeva V.V., Buzin M.I., Malinina E.A. et al. // Cryst. Eng. Comm. 2015. V. 17. P. 8870. https://doi.org/10.1039/C5CE00859J

  33. Avdeeva V.V., Kubasov A.S., Korolenko S.E. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 1169. https://doi.org/10.1134/S0036023622080022

  34. Il’inchik E.A., Polyanskaya T.M., Drozdova M.K. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2005. V. 75. P. 1545. https://doi.org/10.1007/s11176-005-0464-y

  35. Avdeeva V.V., Kubasov A.S., Korolenko S.E. et al. // Polyhedron. 2022. V. 217. P. 115740. https://doi.org/10.1016/j.poly.2022.115740

  36. Sirivardane U., Chu S.S.C., Hosmane N.S. et al. // Acta Crystallogr., Sect. C. 1989. V. 45. P. 333. https://doi.org/10.1107/S0108270188010716

  37. Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Kubasov A.S. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. P. 99. https://doi.org/10.3390/inorganics10070099

  38. Miller H.C., Miller N.E., Muetterties E.L. // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. P. 3885. https://doi.org/10.1021/ja00906a033

  39. Spackman P.R.X., Turner M.J., McKinnon J.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2021. V. 54. P. 1006. https://doi.org/10.1107/S1600576721002910

  40. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. V. 71. P. 3.

  41. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339.

  42. Soleymani-Babadi S., Beheshti A., Bahrani-Pour M. et al. // Cryst. Growth Des. 2019. V. 19. P. 4934. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.9b00038

  43. Barnett S.A., Blake A.J., Champness M.R. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001. P. 567. https://doi.org/10.1039/b008715g

  44. Richards P.I., Steiner A. // Inorg. Chem. 2004. V. 43. P. 2810. https://doi.org/10.1021/ic035455e

Дополнительные материалы отсутствуют.