1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Журнал неорганической химии
  4. T. 68, № 10, 2023

Журнал неорганической химии, 2023, T. 68, № 10, стр. 1433-1446

Изомерные молекулярные формы псевдобиядерного дитиокарбамата висмута состава [Bi2{S2CN(CH2)6}6]: получение, термическое поведение и структурный эффект его сольватации ДМСО, [Bi2{S2CN(CH2)6}6] ⋅ 2(CH3)2SO

Е. В. Новикова a, И. В. Егорова b, К. Л. Исаковская c, d, А. В. Иванов a, *

a Институт геологии и природопользования ДВО РАН
675000 Благовещенск, Релочный пер., 1, Россия

b Благовещенский государственный педагогический университет
675000 Благовещенск, ул. Ленина, 104, Россия

c Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
119991 Москва, ул. Вавилова, 28, Россия

d Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
125047 Москва, Миусская пл., 9, Россия

* E-mail: alexander.v.ivanov@chemist.com

Поступила в редакцию 03.04.2023
После доработки 10.05.2023
Принята к публикации 17.05.2023

Аннотация

Получен гексаметилендитиокарбамат (HmDtc) висмута(III) [Bi2(S2CNHm)6] (I) и его сольватированная диметилсульфоксидом форма [Bi2(S2CNHm)6] ⋅ 2(CH3)2SO (II). В кристаллической структуре первого соединения отмечается необычное чередование двух несимметричных изомерных псевдобиядерных молекул [Bi1/1B(HmDtc)3$ \cdots $Bi1A/1C(HmDtc)3], каждая из которых включает по два неэквивалентных моноядерных фрагмента, объединенных вторичными связями Bi$ \cdots $S. Сольватация комплекса I приводит к структурной унификации изомерных молекул [Bi(HmDtc)3] с их последующей самоорганизацией в центросимметричные псевдодимеры в составе II. Все HmDtc-лиганды координируют S,S'-анизобидентатно, образуя четыре изомерные (в I) или структурно уникальные молекулы [Bi(HmDtc)3] (в II), искаженные полиэдры которых могут быть аппроксимированы пентагональной пирамидой или октаэдром. Сольватные молекулы ДМСО удерживаются в структуре II водородными связями C–H$ \cdots $O. Анализ энергодисперсионных спектров позволил идентифицировать полученное при термолизе комплексов остаточное вещество как Bi2S3 с примесью Bi0.

Ключевые слова: соединения висмута(III), диалкилдитиокарбаматные комплексы, супрамолекулярная самоорганизация, вторичные взаимодействия, термическое поведение

Список литературы

  1. Sivasekar S., Ramalingam K., Rizzoli C., Alexander N. // Inorg. Chim. Acta. 2014. V. 419. P. 82. https://doi.org/10.1016/j.ica.2014.04.042

  2. Chauhan R., Chaturvedi J., Trivedi M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 430. P. 168. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.03.007

  3. Kun W.N., Mlowe S., Nyamen L.D. et al. // Polyhedron. 2018. V. 154. P. 173. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.07.055

  4. Tamilvanan S., Gurumoorthy G., Thirumaran S., Ciattini S. // Polyhedron. 2017. V. 121. P. 70. https://doi.org/10.1016/j.poly.2016.09.038

  5. Tamilvanan S., Gurumoorthy G., Thirumaran S., Ciattini S. // Polyhedron. 2017. V. 123. P. 111. https://doi.org/10.1016/j.poly.2016.10.026

  6. Abdullah N.H., Zainal Z., Silong S. et al. // Thermochim. Acta. 2016. V. 632. P. 37. https://doi.org/10.1016/j.tca.2016.03.001

  7. Li H., Lai C.S., Wu J. et al. // J. Inorg. Biochem. 2007. V. 101. № 5. P. 809. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2007.01.010

  8. Ishak D.H.A., Ooi K.K., Ang K.-P. et al. // J. Inorg. Biochem. 2014. V. 130. P. 38. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.09.018

  9. Sun R.-Z., Guo Y.-C., Liu W.-M. et al. // Chin. J. Struct. Chem. 2012. V. 31. № 5. P. 655.

  10. Ferreira I.P., de Lima G.M., Paniago E.B. et al. // J. Coord. Chem. 2014. V. 67. № 6. P. 1097. https://doi.org/10.1080/00958972.2014.908188

  11. Ozturk I.I., Banti C.N., Kourkoumelis N. et al. // Polyhedron. 2014. V. 67. P. 89. https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.08.052

  12. Adeyemi J.O., Onwudiwe D.C. // Molecules. 2020. V. 25. № 2. P. 305. https://doi.org/10.3390/molecules25020305

  13. Chan P.F., Ang K.P., Hamid R.A. // Biometals. 2021. V. 34. № 2. P. 365. https://doi.org/10.1007/s10534-021-00286-0

  14. Lai C.S., Tiekink E.R.T. // Z. Kristallogr. 2007. V. 222. № 10. P. 532. https://doi.org/10.1524/zkri.2007.222.10.532

  15. Yin H.D., Li F., Wang D. // J. Coord. Chem. 2007. V. 60. № 11. P. 1133. https://doi.org/10.1080/00958970601008846

  16. Baba I., Karimah K., Farina Y. et al. // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. 2002. V. 58. № 12. P. m756. https://doi.org/10.1107/S1600536802021256

  17. Battaglia L.P., Corradi A.B. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1986. № 8. P. 1513. https://doi.org/10.1039/DT9860001513

  18. Иванов А.В., Егорова И.В., Иванов М.А. и др. // Докл. РАН. 2014. Т. 454. № 2. С. 190.

  19. Gowda V., Sarma B., Laitinen R.S. et al. // Polyhedron. 2017. V. 129. P. 123. https://doi.org/10.1002/slct.202001692

  20. Новикова Е.В., Заева А.С., Денисов Г.Л. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 1. С. 103.

  21. Бырько В.М. Дитиокарбаматы. М.: Наука, 1984. 341 с.

  22. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370

  23. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726

  24. Казицына Л.A., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1979. 240 с.

  25. Корнеева Е.В., Иванов А.В., Герасименко А.В. и др. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 8. С. 1260.

  26. Корнеева Е.В., Новикова Е.В., Лосева О.В. и др. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 11. С. 707.

  27. SpectraBase Compound ID=5Zceg8XzL6u John Wiley & Sons, Inc. SpectraBase; https://spectrabase.com/compound/5Zceg8XzL6u (дата обращения 09.02.2023).

  28. SpectraBase Compound ID=DiJQuAXLpJE John Wiley & Sons, Inc. SpectraBase; https://spectrabase.com/compound/DiJQuAXLpJE (дата обращения 09.02.2023).

  29. Cotton F.A., Francis R., Horrocks W.D. // J. Phys. Chem. 1960. V. 64. № 10. P. 1534. https://doi.org/10.1021/j100839a046

  30. Тарасевич Б.Н. Основы ИК спектроскопии с преобразованием Фурье. Подготовка проб в ИК спектроскопии. M.: МГУ, 2012. 22 с.

  31. Кукушкин Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высш. шк., 1985. 455 с.

  32. Bocian D.F., Pickett H.M., Rounds T.C., Strauss H.L. // J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. № 4. P. 687. https://doi.org/10.1021/ja00837a001

  33. Boessenkool I.K., Boeyens J.C.A. // J. Cryst. Mol. Struct. 1980. V. 10. № 1/2. P. 11. https://doi.org/10.1007/BF01209549

  34. Alcock N.W. // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1972. V. 15. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1016/S0065-2792(08)60016-3

  35. Бацанов С.С. // Неорган. материалы. 2001. Т. 37. № 9. С. 1031. Batsanov S.S. // Inorg. Mater. 2001. V. 37. № 9. P. 871. https://doi.org/10.1023/A:1011625728803

  36. Mantina M., Chamberlin A.C., Valero R. et al. // J. Phys. Chem. A. 2009. V. 113. № 19. P. 5806. https://doi.org/10.1021/jp8111556

  37. Hu S.-Z., Zhou Z.-H., Robertson B.E. // Z. Kristallogr. 2009. V. 224. № 8. P. 375. https://doi.org/10.1524/zkri.2009.1158

  38. Alvarez S. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 24. P. 8617. https://doi.org/10.1039/C3DT50599E

  39. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 3. P. 441. https://doi.org/10.1021/j100785a001

  40. Lin J.-C., Sharma R.C., Chang Y.A. // J. Phase Equilib. 1996. V. 17. № 2. P. 132. https://doi.org/10.1007/BF02665790

  41. Ge Z.-H., Qin P., He D. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2017. V. 9. № 5. P. 4828. https://doi.org/10.1021/acsami.6b14803

  42. Zeynali H., Mousavi S.B., Hosseinpour-Mashkani S.M. // Mater. Lett. 2015. V. 144. P. 65. https://doi.org/10.1016/j.matlet.2015.01.023

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Журнал неорганической химии

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал