1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова
  4. T. 73, № 5, 2023

Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова, 2023, T. 73, № 5, стр. 704-722

Поиск оптимальных значений параметров пакета анализа данных кальциевой визуализации minian с использованием модельных данных

А. И. Ерофеев 1, *, М. В. Петрушан 2, Л. В. Лысенко 2, Е. К. Винокуров 1, О. Л. Власова 1, И. Б. Безпрозванный 1, 2, 3, **

1 Лаборатория молекулярной нейродегенерации Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого
Санкт-Петербург, Россия

2 Лаборатория синаптической биологии, Научно-исследовательский технологический центр нейротехнологий Южного федерального университета
Ростов-на-Дону, Россия

3 Отделение физиологии юго-западного медицинского центра Техасского университета
Даллас, США

* E-mail: alexander.erofeew@gmail.com
** E-mail: ilya.bezprozvanny@utsouthwestern.edu

Поступила в редакцию 05.06.2023
После доработки 25.06.2023
Принята к публикации 03.07.2023

Аннотация

Визуализация кальция in vivo широко применяется в нейробиологии для оценки активности нейронных ансамблей. Появление однофотонного миниатюрного флуоресцентного микроскопа (минископа) сделало возможным проведение прижизненной визуализации кальция у свободно передвигающихся животных. Для анализа данных, полученных с помощью минископа, были разработаны различные алгоритмы и пакеты анализа. В данной работе на примере модельных данных с разным уровнем шума исследуется связь между точностью обнаружения нейронов и значениями параметров “Minian” – пакета для анализа данных, полученных с помощью минископа. На основании полученных результатов даются рекомендации по изменению значений параметров “Minian” в зависимости от уровня шума в обрабатываемых данных. Результаты, полученные в данном исследовании, являются предварительным руководством по выбору соответствующих значений параметров “Minian” при обработке экспериментальных данных. Ожидается, что результаты данного исследования будут актуальны для нейробиологов, занимающихся прижизненной визуализацией кальция у свободно передвигающихся животных.

Ключевые слова: минископ, флуоресценция, кальций, Minian, моделирование, выбор параметров

Список литературы

  1. Aharoni D., Khakh B.S., Silva A.J., Golshani P. All the light that we can see: a new era in miniaturized microscopy. Nature Methods. 2019. 16 (1): 11–13.

  2. Bao Y., Soltanian-Zadeh S., Farsiu S., Gong Y. Segmentation of neurons from fluorescence calcium recordings beyond real time. Nature Machine Intelligence. 2021. 3 (7): 590–600.

  3. Barbera G., Jun R., Zhang Y., Liang B., Li Y., Lin D.-T. A miniature fluorescence microscope for multi-plane imaging. Scientific Reports. 2022. 12 (1): 16686.

  4. Cantu D.A., Wang B., Gongwer M.W., He C.X., Goel A., Suresh A., Kourdougli N., Arroyo E.D., Zeiger W., Portera-Cailliau C. EZcalcium: Open-Source Toolbox for Analysis of Calcium Imaging Data. Frontiers in Neural Circuits. 2020. 14.

  5. de Kraker L., Seignette K., Thamizharasu P., van den Boom B.J.G., Ferreira Pica I., Willuhn I., Levelt C.N., Togt C.V.D. SpecSeg is a versatile toolbox that segments neurons and neurites in chronic calcium imaging datasets based on low-frequency cross-spectral power. Cell Reports Methods. 2022. 2 (10): 100299.

  6. Denk W., Strickler J.H., Webb W.W. Two-Photon Laser Scanning Fluorescence Microscopy. Science. 1990. 248 (4951): 73–76.

  7. Dong Z., Mau W., Feng Y., Pennington Z.T., Chen L., Zaki Y., Rajan K., Shuman T., Aharoni D., Cai D.J. Minian, an open-source miniscope analysis pipeline. eLife. 2022. 11: e70661.

  8. Engelbrecht C.J., Johnston R.S., Seibel E.J., Helmchen F. Ultra-compact fiber-optic two-photon microscope for functional fluorescence imaging in vivo. Optics Express. 2008. 16 (8): 5556–5564.

  9. Erofeev A.I., Barinov D.S., Gerasimov E.I., Pchitskaya E.I., Bolsunovskaja M.V., Vlasova O.L., Bezprozvanny I.B. NeuroInfoViewer: A Software Package for Analysis of Miniscope Data. Neuroscience and Behavioral Physiology. 2021. 51 (8): 1199–1205.

  10. Escobet-Montalban A., Gasparoli F.M., Nylk J., Liu P., Yang Z., Dholakia K. Three-photon light-sheet fluorescence microscopy. Opt Lett. 2018. 43 (21): 5484–5487.

  11. Friedrich J., Giovannucci A., Pnevmatikakis E.A. Online analysis of microendoscopic 1-photon calcium imaging data streams. PLoS Comput Biol. 2021. 17 (1): e1008565.

  12. Ghosh K.K., Burns L.D., Cocker E.D., Nimmerjahn A., Ziv Y., Gamal A.E., Schnitzer M.J. Miniaturized integration of a fluorescence microscope. Nature Methods. 2011. 8 (10): 871–878.

  13. Giovannucci A., Friedrich J., Gunn P., Kalfon J., Brown B.L., Koay S.A., Taxidis J., Najafi F., Gauthier J.L., Zhou P., Khakh B.S., Tank D.W., Chklovskii D.B., Pnevmatikakis E.A. CaImAn an open source tool for scalable calcium imaging data analysis. eLife. 2019. 8: e38173.

  14. Grienberger C., Konnerth A. Imaging calcium in neurons. Neuron. 2012. 73 (5): 862–885.

  15. Iwasaki S., Ikegaya Y. In vivo one-photon confocal calcium imaging of neuronal activity from the mouse neocortex. J. Integr. Neurosci. 2018. 17 (3–4): 671–678.

  16. Li M., Liu C., Cui X., Jung H., You H., Feng L., Zhang S. An Open-Source Real-Time Motion Correction Plug-In for Single-Photon Calcium Imaging of Head-Mounted Microscopy. Frontiers in Neural Circuits. 2022. 16.

  17. Liberti W.A., Perkins L.N., Leman D.P., Gardner T.J. An open source, wireless capable miniature microscope system. J. Neural Engineering. 2017. 14 (4): 045001.

  18. Lu J., Li C., Singh-Alvarado J., Zhou Z.C., Frohlich F., Mooney R., Wang F. MIN1PIPE: A Miniscope 1-Photon-Based Calcium Imaging Signal Extraction Pipeline. Cell Rep. 2018a. 23 (12): 3673–3684.

  19. Lu J., Li C., Singh-Alvarado J., Zhou Z.C., Fröhlich F., Mooney R., Wang F. MIN1PIPE: A Miniscope 1-Photon-Based Calcium Imaging Signal Extraction Pipeline. Cell Reports. 2018b. 23 (12): 3673–3684.

  20. Mukamel E.A., Nimmerjahn A., Schnitzer M.J. Automated Analysis of Cellular Signals from Large-Scale Calcium Imaging Data. Neuron. 2009. 63 (6): 747–760.

  21. Pachitariu M., Stringer C., Dipoppa M., Schröder S., Rossi L.F., Dalgleish H., Carandini M., Harris K.D. Suite2p: beyond 10 000 neurons with standard two-photon microscopy. bioRxiv. 2017. 061507.

  22. Pnevmatikakis E.A., Giovannucci A. NoRMCorre: An online algorithm for piecewise rigid motion correction of calcium imaging data. J. Neuroscience Methods. 2017. 291: 83–94.

  23. Pnevmatikakis Eftychios A., Soudry D., Gao Y., Machado T.A., Merel J., Pfau D. et al. Simultaneous Denoising, Deconvolution, Demixing of Calcium Imaging Data. Neuron. 2016. 89 (2): 285–299.

  24. Pochechuev M.S., Fedotov I.V., Ivashkina O.I., Roshchina M.A., Meshchankin D.V., Sidorov-Biryukov D.A., Fedotov A.B., Anokhin K.V., Zheltikov A.M. Reconnectable fiberscopes for chronic in vivo deep-brain imaging. J. Biophotonics. 2018. 11 (4): e201700106.

  25. Radstake F.D.W., Raaijmakers E.A.L., Luttge R., Zinger S., Frimat J.P. CALIMA: The semi-automated open-source calcium imaging analyzer. Computer Methods and Programs in Biomedicine. 2019. 179: 104991.

  26. Resendez S.L., Stuber G.D. In vivo Calcium Imaging to Illuminate Neurocircuit Activity Dynamics Underlying Naturalistic Behavior. Neuropsychopharmacology. 2015. 40 (1): 238–239.

  27. Robbins M., Christensen C., Kaminski C., Zlatic M. Calcium imaging analysis ? how far have we come? [version 2; peer review: 3 approved]. F1000Research. 2021. 10 (258).

  28. Russell J.T. Imaging calcium signals in vivo: a powerful tool in physiology and pharmacology. British J. Pharmacology. 2011. 163 (8): 1605–1625.

  29. Sità L., Brondi M., Lagomarsino de Leon Roig P., Curreli S., Panniello M., Vecchia D., Fellin T. A deep-learning approach for online cell identification and trace extraction in functional two-photon calcium imaging. Nature Communications. 2022. 13 (1): 1529.

  30. ter Veer M.J.T., Pfeiffer T., Nägerl U.V. Two-Photon STED Microscopy for Nanoscale Imaging of Neural Morphology In Vivo. Super-Resolution Microscopy: Methods and Protocols. 2017. 45–64.

  31. Vogt N. Two-photon imaging in freely behaving mice. Nature Methods. 2022. 19 (5): 518–518.

  32. Wu X., Yang X., Song L., Wang Y., Li Y., Liu Y., Yang X., Wang Y., Pei W., Li W. A Modified Miniscope System for Simultaneous Electrophysiology and Calcium Imaging in vivo. Frontiers in Integrative Neuroscience. 2021. 15.

  33. Zátonyi A., Madarász M., Szabó Á., Lőrincz T., Hodován R., Rózsa B., Fekete Z. Transparent, low-autofluorescence microECoG device for simultaneous Ca2+ imaging and cortical electrophysiology in vivo. J. Neural Engineering. 2020. 17 (1): 016062.

  34. Zhou P., Resendez S.L., Rodriguez-Romaguera J., Jimenez J.C., Neufeld S.Q., Giovannucci A., Friedrich J., Pnevmatikakis E.A., Stuber G.D., Hen R., Kheirbek M.A., Sabatini B.L., Kass R.E., Paninski L. Efficient and accurate extraction of in vivo calcium signals from microendoscopic video data. eLife. 2018. 7: e28728.

  35. Zong W., Obenhaus H.A., Skytøen E.R., Eneqvist H., de Jong N.L., Vale R., Jorge M.R., Moser M.-B., Moser E.I. Large-scale two-photon calcium imaging in freely moving mice. Cell. 2022. 185 (7): 1240–1256.e1230.

  36. Zong W., Wu R., Chen S., Wu J., Wang H., Zhao Z. et al. Miniature two-photon microscopy for enlarged field-of-view, multi-plane and long-term brain imaging. Nature Methods. 2021. 18 (1): 46–49.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал