Журнал неорганической химии, 2023, T. 68, № 9, стр. 1244-1254

Синтез и структура циклометаллированных биядерных комплексов палладия с мостиковыми карбоксилатными лигандами

Ю. Е. Макаревич a, Н. К. Огаркова a, Е. А. Сосунов a, О. В. Сулимова a, И. В. Скабицкий a, А. С. Попова a, М. В. Панина a, М. Ю. Нестеренко a, М. Н. Варгафтик a, И. А. Якушев a***

a Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
119991 Москва, Ленинский пр-т, 31, Россия

* E-mail: cs68@mail.ru
** E-mail: ilya.yakushev@igic.ras.ru

Поступила в редакцию 11.05.2023
После доработки 08.06.2023
Принята к публикации 09.06.2023

Аннотация

Исходя из [PdNi(OOCMe)4], синтезирован новый биметаллический пивалатный комплекс Pd(II) [PdNi(OOCtBu)4(HOOCtBu)] (I) и использован в качестве исходного реагента в реакции комплексообразования. Циклометаллированные биядерные карбоксилатные комплексы палладия [(OOCMe)Pd(2‑phpy)]2 (II) и [(OOCtBu)Pd(2‑phpy)]2 (III) получены взаимодействием гетерометаллических соединений [Pd(OOCR)4Ni] (R = Me, tBu) с 2‑фенилпиридином (2‑phpy). Реакция протекает при комнатной температуре в мягких условиях. Все полученные вещества выделены в кристаллическом виде из среды неполярных растворителей, структурно охарактеризованы методом РСА и депонированы в Кембриджском банке структурных данных (CCDC № 2256606 для I, 2 247 942 и 2 247 943 для соединений II и III соответственно).

Ключевые слова: гетерометаллические комплексы, палладий, циклометаллирование, карбоксилаты, биядерные соединения, синтез, 2-фенилпиридин, рентгеноструктурный анализ

Список литературы

  1. Bruce M.I. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1977. V. 16. № 2. P. 73.

  2. Albrecht M. // Chem. Rev. 2010. V. 110. № 2. P. 576.

  3. Tamayo A.B., Garon S., Sajoto T. et al. // Inorg. Chem. 2005. V. 44. № 24. P. 8723.

  4. Mayo E.I., Kilså K., Tirrell T. et al. // Photochem. Photobiol. Sci. 2006. V. 5. № 10. P. 871.

  5. Jin C., Liang F., Wang J. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. V. 59. № 37. P. 15987.

  6. Lavrova M.A., Lunev A.M., Goncharenko V.E. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 6. P. 353.

  7. Kopchuk D.S., Slepukhin P.A., Taniya O.S. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 7. P. 430.

  8. Higgins J. // J. Inorg. Biochem. 1993. V. 49. № 2. P. 149.

  9. Qin Q.-P., Zou B.-Q., Tan M.-X. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2018. V. 96. P. 106.

  10. Cao J.-J., Zheng Y., Wu X.-W. et al. // J. Med. Chem. 2019. V. 62. № 7. P. 3311.

  11. Yuan H., Han Z., Chen Y. et al. // Angew. Chem. 2021. V. 60. P. 8174.

  12. Dudkina Y.B., Kholin K.V., Gryaznova T.V. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 1. P. 165.

  13. Zakharov A.Yu., Kovalenko I.V., Meshcheriakova E.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 12. P. 846.

  14. Powers D.C., Ritter T. // Acc. Chem. Res. 2012. V. 45. № 6. P. 840.

  15. Sprouse S., King K.A., Spellane P.J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1984. V. 106. № 22. P. 6647.

  16. Orwat B., Oh M.J., Zaranek M. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. № 13. P. 9163.

  17. Fecková M., Kahlal S., Roisnel T. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2021. V. 2021. № 16. P. 1592.

  18. Albert J., Janabi B.A., Granell J. et al. // J. Organomet. Chem. 2023. V. 983. P. 122555.

  19. Aiello I., Crispini A., Ghedini M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2000. V. 308. № 1. P. 121.

  20. Davies D.L., Donald S.M.A., Macgregor S.A. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. № 40. P. 13754.

  21. Bercaw J.E., Durrell A.C., Gray H.B. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. № 4. P. 1801.

  22. Kozitsyna N.Yu., Nefedov S.E., Dolgushin F.M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2006. V. 359. № 7. P. 2072.

  23. Nefedov S.E., Perova E.V., Yakushev I.A. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2009. V. 12. № 6. P. 454.

  24. Nefedov S.E., Kozitsyna N.Yu., Vargaftik M.N. et al. // Polyhedron. 2009. V. 28. № 1. P. 172.

  25. Armarego W.L.F., Chai C.L.L. Purification of laboratory chemicals, 6th ed. Amsterdam, Boston: Elsevier/Butterworth-Heinemann, 2009.

  26. APEX II and SAINT. Madison (Wisconsin, USA): Bruker AXS Inc., 2007.

  27. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. № 1. P. 3.

  28. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A: Found Adv. 2015. V. 71. № 1. P. 3.

  29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015. V. 71. № 1. P. 3.

  30. Flack H.D. // Acta Crystallogr., Sect. A. 1983. V. 39. № 6. P. 876.

  31. Parsons S., Flack H.D., Wagner T. // Acta Crystallogr., Sect. B. 2013. V. 69. № 3. P. 249.

  32. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. № 2. P. 339.

  33. Carole W.A., Colacot T.J. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. № 23. P. 7686.

  34. Milani B., Alessio E., Mestroni G. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1994. № 13. P. 1903.

  35. Kravtsova S.V., Romm I.P., Stash A.I. et al. // Acta Crystallogr., Sect. C. 1996. V. 52. № 9. P. 2201.

  36. Yakushev I.A., Stebletsova I.A., Cherkashina N.V. et al. // J. Struct. Chem. 2021. V. 62. № 9. P. 1411.

  37. Ukhin L.Yu., Dolgopolova N.A., Kuz’mina L.G. et al. // J. Organomet. Chem. 1981. V. 210. № 2. P. 263.

  38. Yakushev I.A., Ogarkova N.K., Sosunov E.A. et al. // J. Struct. Chem. 2023. V. 64. № 3. P. 377.

  39. Stolarov I.P., Yakushev I.A., Churakov A.V. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 18. P. 11482.

  40. Markov P.V., Bragina G.O., Baeva G.N. et al. // Kinet Catal. 2016. V. 57. № 5. P. 617.

  41. Kozitsyna N.Yu., Nefedov S.E., Dolgushin F.M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2006. V. 359. № 7. P. 2072.

  42. Akhmadullina N.S., Cherkashina N.V., Kozitsyna N.Yu. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2009. V. 362. № 6. P. 1943.

  43. Markov A.A., Klyagina A.P., Dolin S.P. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2009. V. 54. № 6. P. 885.

  44. Lord R.C., Merrifield R.E. // J. Chem. Phys. 1953. V. 21. № 1. P. 166.

  45. Kozitsyna N.Yu., Nefedov S.E., Yakushev I.A. et al. // Mendeleev Commun. 2007. V. 17. № 5. P. 261.

  46. Thu H.-Y., Yu W.-Y., Che C.-M. // J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. № 28. P. 9048.

  47. Dinçer M., Özdemir N., Günay M.E. et al. // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2008. V. 64. № 2. P. M381.

  48. Kim M., Taylor T.J., Gabbaï F.P. // J. Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. № 20. P. 6332.

  49. Atla S.B., Kelkar A.A., Puranik V.G. et al. // J. Organomet. Chem. 2009. V. 694. № 5. P. 683.

  50. Fairlamb I.J.S. // Angew. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. № 36. P. 10415.

  51. Cherkashina N.V., Churakov A.V., Yakushev I.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. № 4. P. 253.

  52. Yakushev I.Ya., Gekhman A.E., Klyagina A.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2016. V. 42. № 9. P. 604.

  53. Shishilov O.N., Kumanyaev I.M., Akhmadullina N.S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2015. V. 58. P. 16.

  54. Elumalai P., Thirupathi N., Nethaji M. // J. Organomet. Chem. 2013. V. 741–742. P. 141.

  55. Wakioka M., Nakamura Y., Wang Q. et al. // Organomet. 2012. V. 31. № 13. P. 4810.

  56. Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. № 21. P. 2832.

Дополнительные материалы отсутствуют.