1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Журнал неорганической химии
  4. T. 68, № 6, 2023

Журнал неорганической химии, 2023, T. 68, № 6, стр. 832-841

Особенности комплексообразования меди(I) с производными бензимидазола в присутствии клозо-додекаборатного аниона

С. Е. Никифорова a, *, А. С. Кубасов a, О. Н. Белоусова a, В. В. Авдеева a, Е. А. Малинина a, Н. Т. Кузнецов a

a Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
119991 Москва, Ленинский пр-т, 31, Россия

* E-mail: korolencko0110@yandex.ru

Поступила в редакцию 14.12.2022
После доработки 19.12.2022
Принята к публикации 29.12.2022

Аннотация

Изучен процесс комплексообразования меди(I) с органическими лигандами – люминофорами 1-(1-метилбензимидазол-2-ил)-N-фенилметанимином (L1), 1-этил-2-(4-метоксифенил)азобензимидазолом (L2) и 1-(1-бензилбензимидазол-2-ил)-N-циклогексилметанимином (L3) в присутствии клозо-додекаборатного аниона [B12H12]2–. Показано, что при проведении синтеза в ацетонитриле протекает окислительно-восстановительная реакция с образованием трис-хелатных комплексов меди(II) [CuIIL3][B12H12]. При использовании дийодметана в качестве растворителя удалось стабилизировать медь в степени окисления +1, в результате получены смешанолигандные биядерные комплексы [CuI2L2(μ-I)2], не содержащие кластерный анион. Методом РСА определены структуры комплексов [CuII(L1)3][B12H12] и [CuI2(L3)2(μ‑I)2].

Ключевые слова: координационные соединения, кластерные анионы бора, окислительно-восстановительные реакции, медь(II)

Список литературы

  1. Kumaravel G., Raman N. // Mater. Sci. Eng. C. 2017. V. 70. P. 184. https://doi.org/10.1016/j.msec.2016.08.069

  2. Mahmood K., Hashmi W., Ismail H. et al. // Polyhedron. 2018. V. 157. P. 326. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.10.020

  3. Rajarajeswari C., Loganathan R., Palaniandavar M. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 8347. https://doi.org/10.1039/C3DT32992E

  4. Galal S., Hegab K., Hashem A., Youssef N. // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45. P. 5685. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.09.023

  5. Gupta M., Mathur P., Butcher R. // Inorg. Chem. 2001. V. 40. P. 878. https://doi.org/10.1021/ic000313v

  6. Puchoňová M., Švorec J., Švorc Ľ. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2017. V. 455. P. 298. https://doi.org/10.1016/j.ica.2016.10.034

  7. Lavrenova L.G., Kuz’menko T.A., Ivanova A.D. et al. // New J. Chem. 2017. V. 41. P. 4341. https://doi.org/10.1039/C7NJ00533D

  8. Иванова А.Д., Кузьменко Т.А., Смоленцев А.И. и др. // Журн. коорд. химии. 2021. Т. 47. С. 689.

  9. Xiao B., Hou H., Fan Y.J. // J. Organomet. Chem. 2007. V. 692. P. 2014. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.01.010

  10. Chen W., Xi C., Wu Y. // J. Organomet. Chem. 2007. V. 692. P. 4381. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.07.006

  11. Hao P., Zhang S., Sun W.-H. et al. // Organometallics. 2007. V. 26. P. 2439. https://doi.org/10.1021/om070049e

  12. Haneda S., Gan Z., Eda K., Hayashi M. // Organometallics. 2007. V. 26. P. 6551. https://doi.org/10.1021/om7008843

  13. Sun W.-H., Hao P., Znang S. et al. // Organometallics. 2007. V. 26. P. 2720. https://doi.org/10.1021/om0700819

  14. Korolenko S.E., Zhuravlev K.P., Tsaryk V.I. et al. // J. Lumin. 2021. V. 237. P. 118156. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2021.118156

  15. Yang B.B., Zhao F., Xu S.X., He H.F. // Chin. J. Inorg. Chem. 2019. V. 35. P. 1020. https://doi.org/10.11862/CJIC.2019.129

  16. Wu T.-C., Zhao F.-Z., Hu Q.-L. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2020. V. 34. P. e5691. https://doi.org/10.1002/aoc.5691

  17. Huang T.-H., Hu Q.-L., Zhao F.-Z. et al. // J. Lumin. 2020. V. 227. P. 117530. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2020.117530

  18. Zi X., Liu C., Lu W. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2021. V. 647. P. 1. https://doi.org/10.1002/zaac.202100238

  19. Huang T.-H., Luo C., Zheng D. // Org. Electron. 2021. V. 97. P. 106273. https://doi.org/10.1016/j.orgel.2021.106273

  20. Song Y.-L., Jiao B.-J., Liu C.-M. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2019. P. 107689. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2019.107689

  21. Авдеева В.В., Дзиова А.Э., Полякова И.Н. и др. // Журн. неорган. химии. 2013. Т. 58. С. 746.

  22. Avdeeva V.V., Dziova A.E., Polyakova I.N. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 430. P. 74. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.02.029

  23. Кочнев В.К., Авдеева В.В., Малинина Е.А., Кузнецов Н.Т. // Журн. неорган. химии. 2014. Т. 59. С. 1512.

  24. Korolenko S.E., Malinina E.A., Avdeeva V.V. et al. // Polyhedron. 2021. V. 194. P. 114902. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114902

  25. Nikiforova S.E., Kubasov A.S., Goeva L.V. et al. // Polyhedron. 2022. V. 226. P. 116108. https://doi.org/10.1016/j.poly.2022.116108

  26. Korolenko S.E., Kubasov A.S., Khan N.A. et al. // J. Cluster Sci. 2022. https://doi.org/10.1007/s10876-022-02263-0

  27. Greenwood N.N., Morris J.H. // Proc. Chem. Soc. 1963. V. 11. P. 338.

  28. Авдеева В.В., Полякова И.В., Гоева Л.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. С. 901.

  29. Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2018.

  30. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985

  31. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

  32. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726

  33. Korolenko S.E., Malinina E.A., Avdeeva V.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 539. P.121038. https://doi.org/10.1016/j.ica.2022.121038

  34. Малинина Е.А., Авдеева В.В., Короленко С.Е. и др. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 69. С. 1208.

  35. Xu Ch., Lv Le, Zhang Zh., Liu W. // J. Cluster Sci. 2020. https://doi.org/10.1007/s10876-020-01886-5

Дополнительные материалы

скачать EMS.zip
Приложение 1.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Журнал неорганической химии

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал