Литология и полезные ископаемые, 2020, № 3, стр. 272-286

Изменения, химические процессы и материнские породы бокситов плато Галео-Даниэлле (провинция Адамава, Камерун)

D. G. Nyamsari a*, M. G. Yalcin a**, И. Ф. Вольфсон b***

a Факультет инженерной геологии Университета Акдениз
07058 Анталья, Турция

b Общественная организация Российское геологическое общество
115191 Москва, ул. 2-ая Рощинская, 10, Россия

* E-mail: dnyamsari@yahoo.com
** E-mail: gurhanyalcin@akdeniz.edu.tr
*** E-mail: rosgeo@yandex.ru

Поступила в редакцию 24.06.2019
После доработки 24.06.2019
Принята к публикации 30.10.2019

Полный текст (PDF)

Аннотация

Плато Галео-Даниэлле является крупнейшим месторождением бокситов рудного района Миним–Мартап в провинции Адамава Камеруна. Коренные породы плато перекрыты тонким слоем аллювия позднего плейстоцена−голоцена под которым залегают отложения латеритов и бокситов, сформированных на базальтах третичного и четвертичного времени. Гиббсит и бемит – гидроокcиды алюминия установлены в бокситах, тогда как гетит является основным минералом гидроокcидов железа. Образцы бокситовых пород с плато исследованы на предмет их химического состава с использованием метода XRF с учетом информации о материнских породах. Химическое исследование выявило средние концентрации основных компонентов руды в следующих соотношениях: Al2O3 (43.73%), Fe2O3 (24.53%), SiO2 (2.12%) и TiO2 (3.54%). В составе редких и рассеянных элементов присутствуют Zr (667.25 ppm), V (446.4 ppm), Ce (107.93 ppm), Sr (98.46 ppm), Nb (92.1 ppm), La (58.05 ppm), Ga (55.3 ppm), Ba (53.53 ppm), Nd (37.96 ppm) и ΣРЗЭ (245.8%). Расчеты показателя степени химического выветривания (Ruxton Ratio) и геохимического коэффициента (CIA) указывают на то, что породы плато подвергались процессу интенсивного выветривания, что и обусловило формирование промышленных месторождений бокситов. По результатам обработки данных химического состава бокситов с помощью трех независимых классификационных систем, месторождения плато могут быть отнесены к типу железистых бокситов. Изучение материнских пород показало, что бокситы формировались за счет магний-железистых андезито-базальтов в условиях с близнейтральными показателями окислительно-восстановительного потенциала.

Ключевые слова: химический процесс, геохимия окружающей среды, материнские породы, окисление алюминия.

Месторождения бокситов классифицируются по составу подстилающих пород. Изначально Г. Бардози [Bárdossy, 1982] разделил их на латеритные (бокситы, залегающие на алюмосиликатных породах) и карстовые (залегающие на карбонатных комплексах независимо от того затронуты ли подстилающие породы процессами карстообразования). Позднее, в 1990-е годы месторождения бокситов были разделены на три основных группы: латеритные, тихвинского типа и карстовые. Бокситы тихвинского типа являются детритовыми (обломочными), перекрывающими эродированную поверхность алюмосиликатных пород. Многие месторождения латеритных бокситов могут быть непосредственно отнесены к подстилающим их материнским породам и по особенностям текстуры, и по составу руд [Liu et al., 2010; Bárdossy, Aleva, 1990; Horbe, Costa, 1999; Mutakyahwa et al., 2003]. Однако для месторождений бокситов карстового типа такого рода элементы сходства редки вследствие сложности рудообразующего процесса.

Бокситоносный район Мартап относится к хорошо изученным в геологическом плане территориям. Это связано с нахождением в его границах крупного по запасам месторождения бокситов мирового класса Миним–Мартап. Географически месторождение тяготеет к границам двух населенных пунктов Мартап и Миним, расположенных на расстоянии около 50 км друг от друга. Бокситовые залежи встречаются в виде скоплений округлых в плане плато [CAL Executive Summary; Nyamsari, Yalçin, 2017]. Бокситы – это остаточные концентрации алюминия, образующиеся в результате выветривания богатых алюмосиликатами материнских пород в условиях влажного тропического и субтропического климата, где количество осадков превышает 1.2 м, а среднегодовая температура составляет 22°C [Bárdossy, Aleva, 1990]. В данной работе приведены результаты изучения геохимических особенностей, вещественного состава материнских пород, интенсивности процессов выветривания и латеритизации на плато Галео-Даниэлле – одном из одиннадцати латеритных бокситовых залежей месторождения Миним–Мартап (рис. 1).

Рис. 1.

Геологическая карта бокситоносного района Миним–Мартап.

ФАКТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Геология

Бокситовое месторождение Галео-Даниэлле является частью бокситоносного рудного узла Миним-Мартап округа Мартап в районе Вина региона Адамава. Бокситоносный рудный район Миним-Мартап занимает значительную часть плато Адамава, расположенного между Центрально‑Камерунской сдвиговой зоной и Камерунской вулканической линией [Boaka et al., 2011]. Последняя простирается от побережья Атлантического океана на юго-западе страны в восточном направлении и оканчивается в гористой местности с высотными отметками от 1000 до 2500 м [Gwanfogbe et al., 1983]. Здесь же начинается плато Адамава, которое является большей, но менее расчлененной областью среди плато региона [Neba, 1999]. Панафриканская орогения привела к появлению в регионе Адамава множества гранитоидных интрузий. Метаморфизм и основные тектонические движения происходили по двум основным структурным зонам: Центрально-Камерунской сдвиговой зоне и Камерунской вулканической линии [Boaka et al., 2011]. В геологическом строении региона доминируют верхне-протерозойские гранитоиды, гнейсовые и метаосадочные пояса биримианско-эбурнианского возраста, а также кайнозойские вулканиты и мигматиты. Снизу вверх по разрезу представлены породы фундамента, вулканогенно-осадочные отложения и слои почвы. Они частично покрыты базальтовыми потоками лав, варьирующих по возрасту от меловых до современных [Lasserre 1961; Temdjim et al., 2004] и имеющих типично щелочной состав [Nkouandou et al., 2008].

Бокситовое месторождение Миним–Мартап представляет собой скопление плато округлой формы площадью около 1000 км2 с центром на 06°50′ с.ш. и 12°55′ в.д. Месторождение приурочено к центральной части плато, где оно образовалось в результате гипергенного выветривания вулканических пород и иммобилизации алюминия в палеогене. Этот процесс не только обусловил формирование месторождения Миним–Мартап, но и привел к образованию других важных в промышленном отношении залежей бокситов в районах Нгаоундал и Нгаондору (см. рис. 1) [Eno Belinga, 1972, 1986]. Территория бокситового месторождения Миним–Мартап в ландшафтном плане представляет собой расчлененный базальтовый поток, который формирует относительно ровную поверхность плато, отчетливо воздымающуюся и обособленную от окружающих равнинных участков территории, сложенных гранитоидами.

Плато покрыто тонким слоем плейстоцен-четвертичного аллювия. Ниже залегают латериты, сформированные за счет третичных и четвертичных базальтов. Бокситы заключают в себе отвердевшие реликты преобразованных материнских пород в виде выпуклых образований, полностью покрывающих поверхность плато [CAL Executive Summary]. Мощность горизонта бокситов варьирует от 3 до свыше 30 м при средней мощности 8.6 м на плато Галео-Даниэлле. Породы горизонта уплотняются вблизи его поверхности. Пурпурные, белые, пестрые и пятнистые глины отмечаются повсеместно, хотя высокие содержания железа часто придают им иную окраску и могут затушевывать границы переходов одних в другие [CAL Executive Summary].

Пятнадцать образцов бокситов были отобраны из латеритов плато Галео-Даниэлле с учетом того, что бокситовые руды неравномерно распределены в рудоносном пласте и создают впечатление некоего химического перераспределения вещества. Была проведена пробоподготовка для определения валового химического состава в лаборатории университета Ак Дениз. Все образцы были раздроблены и истерты с использованием установки Retsch Mortar Grinder – RM 200 до 200 меш. Для отделения мельчайших зерен примесей истертый материал был просеян через 0.063-микронное сито. После этого были подготовлены навески по 15 г вещества. По ним в лаборатории ACME Analytical Laboratories, Ltd (номер регистрации – ANK15000466) рентгено-флюоресцентным анализом были определены концентрации основных породообразующих, рассеянных и редкоземельных элементов.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Геохимия и статистика

На плато Галео-Даниэлле были отобраны образцы пизолитов (бокситов с оолитовой текстурой – “бобовая руда”). Образцы с номерами DBs (01, 02, 03, 04, 05 и 08) твердые и отличаются темно-коричневой до красно-коричневой окраской. Они сложены округлыми зернами и обладают пористой структурой. Образцы DBs (06, 09, 11 и 15) являются преимущественно мягкими, пористыми и глинистыми по структуре и отличаются красно-коричневой окраской. Образцы DBs (07, 12 и 14) плотные, зачастую обладают массивной порфиритовой структурой и коричневой до красно-коричневой окраской. Образец 10 имеет отчетливо выраженную оолитовую структуру; он плотный и обладает коричневой окраской. Образец 13 также плотный, но обнаруживает порфиритовую структуру и палево-коричневый окрас (рис. 2).

Рис. 2.

Образцы бокситов плато Даниэлле и фото района работ.

Минералогические особенности бокситов

Согласно минералогическим исследованиям бокситов прежних лет на плато Даниэлле [Kengne, 2013] бокситовые руды сложены гиббситом (Al(OH)3), анатазом (TiO2), бемитом (α – Al2O(OH)2), магнетитом (Fe3O4) и гетитом (FeO(OH)).

Данные геохимических анализов

Результаты рентгено-флюоресцентного анализа (XRF) образцов, отобранных на плато Галео-Даниэлле, приведены в табл. 1.

Таблица 1.  

Результаты химических анализов образцов месторождения Галео-Даниэлле плато

  Место Плато Даниэлле
  образцы NN DB1 DB2 DB3 DB4 DB5 DB6 DB7 DB8 DB9 DB10 DB11 DB12 DB13 DB14 DB15
Окcиды (%) SiO2 4.59 2.28 1.83 5.38 1.43 0.86 5.75 2.00 0.83 1.18 1.36 0.75 1.39 0.85 1.14
Al2O3 21.86 41.39 40.77 28.91 46.27 43.02 43.28 43.98 41.51 37.11 55.73 56.65 54.03 48.66 52.79
Fe2O3 53.88 26.28 27.89 44.37 20.92 28.57 21.97 24.67 32.64 31.50 8.71 9.21 9.97 16.24 11.15
  CaO 0.05 0.04 0.04 0.01 0.02 <0.01 <0.01 <0.01 0.03 0.03 <0.01 0.02 0.08 0.01 <0.01
  MgO 0.03 0.02 0.02 0.02 0.01 <0.01 0.02 <0.01 0.05 0.10 <0.01 <0.01 0.03 0.04 0.02
  Na2O <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01
  K2O <0.01 0.02 0.01 <0.01 <0.01 <0.01 0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 0.01 0.02 <0.01 <0.01
  MnO 0.02 0.02 0.05 0.03 0.02 <0.01 0.01 0.02 0.03 0.06 0.01 <0.01 0.02 0.02 0.03
  TiO2 2.58 2.88 2.46 2.46 2.88 2.20 3.39 3.21 4.05 8.28 3.04 1.31 3.08 5.91 5.41
  P2O5 0.16 0.47 0.66 0.15 0.40 0.17 0.13 0.15 0.28 0.31 0.07 0.18 0.27 0.16 0.13
  Cr2O3 0.125 0.118 0.134 0.090 0.112 0.080 0.117 0.087 0.145 0.208 0.058 0.067 0.057 0.104 0.072
  Ba <0.01 0.02 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 0.01 0.01 <0.01 0.01 0.01 0.02 0.03 <0.01 0.01
  LOI* (п.п.п.) 16.02 25.50 25.74 17.98 27.36 24.53 24.62 24.93 19.84 20.16 30.21 31.02 30.20 26.78 28.58
  ИТОГО 99.31 99.05 99.59 99.39 99.42 99.45 99.31 99.07 99.41 98.96 99.20 99.26 99.19 98.78 99.34
  Общ./C 0.51 0.35 0.50 0.13 0.33 0.29 0.18 0.22 0.39 0.36 0.11 0.12 0.35 0.26 0.12
  Общ./S 0.04 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02
Рассеянные
элементы (PPM)                         
Ba 28 48 38 13 29 28 42 45 11 35 47 85 260 41 53
Be <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 <1 3 <1 <1 <1 <1 <1 5
Co 3.6 4.6 21.6 4.9 4.0 1.0 2.1 2.2 8.4 13.4 1.6 1.8 3.4 4.4 3.3
Cs <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 0.1 0.1 0.1
Ga 41.9 56.9 50.1 42.4 56.7 53.2 62.7 64.7 51.1 81.0 45.5 39.9 45.6 62.6 75.3
Hf 16.7 20.9 20.2 12.3 21.8 16.4 17.5 18.4 12.8 23.6 13.2 6.2 11.1 18.3 21.5
Nb 80.5 108.1 97.6 76.9 111.2 95.0 90.0 115.9 57.3 142.6 80.1 34.2 65.4 95.8 130.9
Rb 0.8 1.1 1.0 0.2 0.9 0.3 0.9 0.7 0.6 1.0 0.3 0.6 1.6 0.5 0.7
Sn 7 9 9 6 10 8 7 9 6 13 6 3 7 9 11
Sr 30.0 56.3 37.5 21.7 44.8 46.7 68.6 54.4 96.8 236.0 50.4 190.1 388.7 65.7 89.2
Ta 4.8 7.0 6.0 4.8 6.7 5.5 5.7 7.2 3.7 7.7 4.7 2.3 3.7 5.7 5.4
Th 26.0 31.2 29.5 17.6 31.6 19.5 27.6 27.3 17.9 23.7 12.7 11.0 18.1 26.9 25.6
U 3.5 4.0 3.5 2.3 2.8 2.6 4.4 3.5 2.4 3.9 2.2 1.1 1.8 2.1 3.9
V 655 476 352 679 311 433 486 547 526 758 170 193 243 581 286
W 2.2 4.9 3.4 2.3 2.7 3.0 3.0 2.4 1.7 3.4 1.7 1.1 1.4 2.3 3.3
Zr 667.3 859.9 800.1 505.5 874.9 673.0 686.0 743.0 474.3 923.1 531.0 250.0 460.6 706.1 854.0
Mo 11.0 8.8 5.7 9.9 4.7 3.6 4.1 4.2 3.1 2.3 0.9 1.5 1.4 2.2 1.0
Cu 27.8 5.3 4.4 30.7 2.9 13.1 6.1 12.0 17.2 24.9 3.6 9.3 7.3 4.2 2.4
Pb 22.4 11.5 10.9 23.1 4.3 5.1 7.3 8.8 10.5 15.7 5.0 23.5 13.9 11.4 3.8
Zn 7 16 10 7 8 1 5 5 15 22 2 10 9 8 2
Ni 3.5 4.9 6.1 2.4 5.9 1.4 2.7 2.9 13.3 14.5 1.4 7.0 8.0 3.0 1.6
As 25.0 13.8 15.6 16.3 14.7 9.0 6.9 9.5 5.6 1.2 1.2 3.1 1.2 2.9 1.3
Cd 0.1 0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 0.1 <0.1 0.1 0.1
Sb 3.4 5.9 2.7 1.2 1.8 1.2 0.7 1.2 0.9 0.5 0.7 0.5 0.4 1.3 0.4
Bi 0.5 0.6 0.6 0.3 0.6 0.3 0.3 0.4 0.3 0.3 0.1 <0.1 0.1 0.3 0.2
Ag 0.3 0.9 0.4 0.4 0.8 0.1 0.2 <0.1 0.1 0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1
Au 8.3 2.1 1.7 1.0 1.7 0.9 3.2 4.4 1.8 2.6 4.4 2.2 2.0 1.9 6.3
Hg 0.37 0.65 0.32 0.28 0.44 0.20 0.17 0.12 0.13 0.32 0.14 0.02 0.04 0.15 0.09
Tl <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1
Se <0.5 <0.5 <0.5 1.2 <0.5 0.9 <0.5 0.6 0.9 <0.5 <0.5 <0.5 0.7 0.6 <0.5
РЗЭ
(PPM)
La 29.4 55.3 37.2 19.7 41.5 40.4 61.6 71.1 33.0 71.1 53.4 117.5 89.3 79.1 71.1
Ce 62.7 139.5 67.7 61.9 71.5 70.7 107.2 123.8 74.8 137.6 89.0 206.0 144.5 123.3 138.7
Pr 5.19 8.91 5.42 3.15 6.50 7.00 10.09 10.73 11.73 18.53 7.77 18.73 16.15 11.73 14.22
Y 10.1 14.7 11.6 6.1 12.5 8.5 10.7 8.6 6.4 12.1 8.9 4.6 13.3 15.7 10.6
Nd 16.7 27.8 17.1 10.8 19.9 23.3 31.4 31.8 56.8 86.6 24.8 71.6 67.1 38.9 44.8
Sm 2.83 4.24 2.83 1.69 3.23 3.62 4.05 4.04 12.18 14.67 2.85 14.66 18.40 8.09 5.25
  Eu 0.61 0.85 0.55 0.29 0.62 0.78 0.75 0.73 2.18 2.56 0.51 2.50 4.87 1.43 0.99
  Gd 2.20 3.85 2.17 1.68 2.51 2.91 2.67 2.69 6.46 8.22 1.91 8.30 27.85 7.65 3.85
  Tb 0.33 0.51 0.35 0.20 0.36 0.40 0.35 0.35 0.74 0.91 0.27 0.73 3.53 1.14 0.47
  Dy 2.20 3.08 2.00 1.32 2.26 2.29 1.95 2.23 3.01 3.91 1.65 2.45 10.41 5.26 2.51
  Ho 0.43 0.61 0.42 0.26 0.46 0.39 0.44 0.36 0.33 0.61 0.32 0.23 0.85 0.68 0.43
  Er 1.32 1.62 1.39 0.76 1.55 1.06 1.33 1.14 0.79 1.46 0.93 0.55 1.33 1.81 1.10
  Tm 0.23 0.30 0.23 0.14 0.24 0.18 0.19 0.20 0.12 0.26 0.16 0.09 0.19 0.23 0.20
  Yb 1.68 1.88 1.52 1.01 1.90 1.24 1.41 1.52 1.05 1.81 1.07 0.58 1.35 1.63 1.36
  Lu 0.28 0.35 0.25 0.14 0.26 0.19 0.20 0.24 0.13 0.27 0.16 0.09 0.21 0.24 0.21
  ΣРЗЭ 136.2 263.5 150.7 109.1 165.3 163.0 234.3 259.5 209.7 360.6 193.7 448.6 399.3 296.9 295.8

Примечание. *LOI (п.п.п.) – потери при прокаливании.

Основные породообразующие элементы

Средние значения содержаний основных рудообразующих элементов в руде составляют: Al2O3 – 43.73%, Fe2O3 − 24.53%, SiO2 − 2.1% и связанного с анотазом TiO2 − 3.54% (табл. 2). Содержание щелочных и щелочно-земельных элементов в бокситовой руде не превышает 1%. Содержание рудного компонента в оксиде алюминия изучено в 15 образцах и составляет: в трех образцах (20%) – до 40%, в восьми образцах (53.3%) – 40–50% и в четырех (26.7%) – свыше 52%.

Таблица 2.  

Результаты исследования статистических параметров распределения элементов в исследуемых образцах плато Даниэлле с использованием ЭВМ

  Al2O3 Fe2O3 TiO2 SiO2 P2O5 Cr2O3 MgO MnO CaO LOI Zr V Ce Sr Nb La Ga
N 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00
Minimum 21.86 8.71 1.31 0.75 0.07 0.06 0.00 0.00 0.00 16.02 250.00 170.00 61.90 21.70 34.20 19.70 39.90
Maximum 56.65 53.88 8.28 5.75 0.66 0.21 0.10 0.06 0.08 31.02 923.10 758.00 206.00 388.70 142.60 117.50 81.00
Среднее 43.73 24.53 3.54 2.11 0.25 0.10 0.02 0.02 0.02 24.90 667.25 446.40 107.93 98.46 92.10 58.05 55.31
Стд. отклонение 9.60 13.00 1.76 1.69 0.16 0.04 0.03 0.02 0.02 4.57 189.85 182.61 41.59 99.82 28.14 25.98 12.20
  Ba Nd Th Hf Pb Cu Pr Y As Zn Sn Sm Gd Ta Co Ni Mo
N 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00
Minimum 11.00 10.80 11.00 6.20 3.80 2.40 3.15 4.60 1.20 1.00 3.00 1.69 1.68 2.30 1.00 1.40 0.90
Maximum 260.00 86.60 31.60 23.60 23.50 30.70 18.73 15.70 25.00 22.00 13.00 18.40 27.85 7.70 21.60 14.50 11.00
Среднее 53.53 37.96 23.08 16.73 11.81 11.41 10.39 10.29 8.49 8.47 8.00 6.84 5.66 5.39 5.35 5.24 4.29
Стд. отклонение 59.76 22.79 6.52 4.79 6.76 9.49 4.84 3.17 7.24 5.71 2.42 5.41 6.58 1.46 5.47 4.08 3.25
  Mo Dy U W Sb Yb Eu Er Rb Tb Ho Bi Hg Ag Lu Tm  
N 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00 15.00  
Minimum 0.90 1.32 1.10 1.10 0.40 0.58 0.29 0.55 0.20 0.20 0.23 0.00 0.02 0.00 0.09 0.09  
Maximum 11.00 10.41 4.40 4.90 5.90 1.90 4.87 1.81 1.60 3.53 0.85 0.60 0.65 0.90 0.35 0.30  
Среднее 4.29 3.10 2.93 2.59 1.52 1.40 1.35 1.21 0.75 0.71 0.45 0.33 0.23 0.22 0.21 0.20  
Стд. отклонение 3.25 2.24 0.96 0.97 1.48 0.37 1.22 0.35 0.36 0.82 0.17 0.19 0.17 0.29 0.07 0.05  

Рассеянные элементы (микроэлементы) и редкоземельные элементы (РЗЭ)

В порядке уменьшения значений, средние концентрации рассеянных элементов составляют: Zr (667.25 ppm), V (446.4 ppm), Ce (107.93 ppm), Sr (98.46 ppm), Nb (92.1 ppm), La (58.05 ppm), Ga (55.3 ppm), Ba (53.53 ppm), Nd (37.96 ppm). Суммарные значения концентраций ΣРЗЭ в образцах варьируют от 109.1 до 448.6 ppm и в среднем составляют 245.8 ppm. Результаты анализа указывают на присутствие в кларковых значениях концентраций некоторых тяжелых металлов (Al, Fe) и радиоактивных элементов (U, Th).

ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Бокситовая руда плато Галео-Даниэлле состоит из двух гидроксидов алюминия – гиббсита и бемита. Их наличие указывает на вариации количества воды в ходе гипергенеза. Гиббсит более устойчив в гумидных обстановках, чем бемит [Tardy et al., 1988]. Бемит не является широко распространенным минералом в латеритах и мог образоваться в результате обезвоживания гиббсита [Chesworth, 1975; Trolard, Tardy, 1987, 1989; Mutakyahwa et al., 2003]. Процесс дегидратации мог проходить под воздействием сухих и жарких климатических условий во время периодов засухи.

Каолинит не был установлен в исследуемых образцах. Его отсутствие и, наоборот, присутствие бемита, свидетельствует, что первичным минералом бокситов плато Галео-Даниэлле является гиббсит. Это подтверждает представление об образовании бемита за счет дегидратации гиббсита [Bland, Rolls, 1998]. Гиббсит в естественных условиях формируется преимущественно в результате процесса латеризации при преобразовании калиевого полевого шпата и глинистых минералов [Bárdossy, Aleva, 1990]. Отсутствие каолинита указывает также на хорошие дренажные условия в разрезе пород, при которых кремнезем достаточно быстро растворялся и выщелачивался, не имея возможности вступать в реакцию с алюминием для образования каолинита. Данное обстоятельство подтверждается имеющимися примерами процесса интенсивной латеритизации на участках плато в результате химического выветривания.

Наличие в породах гетита при отсутствии (недиагностируемости) гематита свидетельствует о климатических вариациях с периодическим наступлением влажных сезонов. Образование гетита можно связать со стадийным преобразованием амфиболов, начиная с появления нераскристаллизованного оксида железа [Bardossy, Aleva, 1990].

В большинстве (80%) изученных образцов содержание рудного компонента алюминия превышает 40%, что выше стандарта его содержаний в рудах, рентабельных в отработке. Это обстоятельство свидетельствует в пользу того, что рудные залежи плато соответствуют международному стандарту качества для данного вида минерального сырья.

По сравнению со стандартными средними содержаниями основных элементов бокситов – больше 40% A12O3, менее 20% Fe2O3 и менее 8% общего SiO2 [Valeton, 1972; Bardossy, Aleva, 1990], образцы c плато Галео-Даниэлле характеризуются относительно высоким средним содержанием Fe2O3 (24.53), указывающим на значительную примесь Fe2O3 в бокситовой руде.

Несмотря на высокую концентрацию РЗЭ, минералы-носители редкоземельных элементов не были диагностированы. Такие минералы не доступны для диагностики методом рентгеновской дифрактометрии, когда их концентрация в образцах < 4% [Calagari et al., 2010]. Известно, что РЗЭ накапливаются в минералах-концентраторах, таких, как глинистые минералы, оксиды-гидрооксиды железа и марганца, фосфаты (апатит), а также в ряде породообразующих минералов – гранате, цирконе, титаните [Banifield, Eggleton, 1989; Burt, 1989; Clark, 1984; Hanilçi, 2013; Nyamsari, Yalçin, 2017]. Следовательно, коэффициент корреляции некоторых основных оксидов и микроэлементов с РЗЭ может дать информацию о возможных минералах, содержащих РЗЭ.

Поскольку значимая корреляционная связь между большинством из основных оксидов (SiO2, CaO, MgO, MnO, P2O5 и Cr2O3) и РЗЭ не установлена, оксиды не являются концентраторами РЗЭ. Отрицательная корреляционная зависимость между Fe2O3 и La, Ce и Pr показывает, что Fe2O3 не является концентратором РЗЭ, но влияет на их распределение. Умеренная корреляционная зависимость между Al и Ce, Al и Pr, а также TiO2 и Nd свидетельствует, что гидроксиды играют несущественную роль в накоплении РЗЭ, в то время как значимая положительная связь между Al2O3 и La показывает, что минералы глин в бокситах являются концентраторами РЗЭ [Hanilçi, 2013]. Результаты исследования корреляционной зависимости между элементами в образцах с плато Галео-Даниэлле представлены в табл. 3.

Таблица 3.  

Коэффициенты корреляции между 48 элементами в образцах с плато Даниэлле

  SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO MnO TiO2 P2O5 Cr2O3 LOI Ba1 Co Ga Hf Nb Rb Sn Sr Ta                        
SiO2 1                                                            
Al2O3 –.635* 1                                                          
Fe2O3  .567* –.987** 1                                                        
CaO –.044 –.171 .164 1                                                      
MgO –.072 –.324 .289 .341 1                                                    
MnO –.031 –.363 .316 .286 .738** 1                                                  
TiO2 –.245 –.010 –.049 –.074 .820** .620* 1                                                
P2O5 –.187 –.125 .111 .501 .184 .526* –.060 1                                              
Cr2O3 .079 –.549* .522* .183 .810** .723** .578* .448 1                                            
LOI –.536* .946** –.958** –.090 –.468 –.397 –.167 .007 –.618* 1                                          
Ba1 –.200 .471 –.492 .623* –.036 –.146 –.108 .010 –.432 .515* 1                                        
Co –.114 –.266 .248 .333 .499 .839** .280 .769** .650** –.240 –.160 1                                      
Ga –.200 .085 –.156 –.322 .496 .459 .822** .010 .458 –.005 –.199 .164 1                                    
Hf –.019 –.253 .169 –.124 .352 .540* .558* .390 .553* –.184 –.372 .370 .766* 1                                  
Nb –.063 –.152 .067 –.247 .330 .518* .631* .184 .419 –.113 –.287 .240 .852* .935* 1                                
Rb –.049 .093 –.158 .765** .307 .305 .127 .525* .217 .189 .661** .283 .165 .237 .148 1                              
Sn –.200 –.134 .056 –.038 .502 .636* .724** .320 .523* –.115 –.164 .377 .849* .931* .954* .301 1                            
Sr –.332 .392 –.401 .595* .390 .122 .247 .018 –.034 .322 .844** .022 .054 –.294 –.182 .631* –.007 1                          
Ta  .062 –.284 .201 –.202 .267 .455 .463 .324 .510 –.207 –.368 .277 .703* .906* .906* .162 .846* –.301 1                        
Th  .195 –.320 .232 .049 .128 .342 .227 .494 .418 –.173 –.253 .287 .499 .845* .676* .395 .680* –.352 .768*                        
U .392 –.408 .321 –.121 .251 .412 .343 .232 .511 –.345 –.357 .262 .629* .795* .735* .275 .645* –.317 .732*                        
V .426 –.808** .779** –.013 .609* .454 .452 –.041 .682** –.870** –.458 .218 .316 .354 .338 –.123 .344 –.213 .452                        
W  .122 –.275 .201 –.078 .168 .357 .252 .494 .427 –.160 –.347 .313 .538* .798* .723* .212 .666* –.335 .764*                        
Zr –.005 –.253 .167 –.113 .302 .508 .509 .396 .508 –.164 –.344 .339 .740* .996* .941* .249 .925* –.295 .918**                        
Y –.114 .059 –.166 .327 .308 .268 .433 .385 .228 .180 .244 .187 .427 .641* .531* .569* .632* .135 .556*                        
La –.431 .704** –.730** .053 –.011 –.242 .159 –.202 –.288 .675** .563* –.249 .187 –.269 –.138 .301 –.097 .639* –.246                        
Ce –.364 .591* –.617* .084 .054 –.161 .172 –.129 –.194 .560* .477 –.221 .222 –.221 –.088 .314 –.067 .599* –.194                        
Pr –.505 .541* –.545* .163 .405 .078 .469 –.142 .068 .394 .479 –.048 .388 –.152 –.023 .366 .090 .778* –.199                        
Nd –.488 .391 –.378 .282 .575* .217 .511 –.062 .237 .211 .441 .088 .326 –.179 –.071 .370 .084 .822* –.219                        
Sm –.465 .380 –.353 .509 .494 .126 .320 .008 .109 .230 .638* .070 .059 –.364 –.300 .464 –.094 .913** –.395                        
Eu –.396 .380 –.364 .634* .398 .077 .216 .029 –.028 .277 .814** .018 –.028 –.374 –.309 .587* –.100 .966* –.403                        
Gd –.300 .380 –.384 .679** .262 .012 .120 .030 –.193 .339 .927** –.051 –.102 –.351 –.286 .636* –.091 .927* –.366                        
Tb –.279 .356 –.368 .683** .253 .020 .132 .045 –.201 .330 .924** –.045 –.090 –.292 –.241 .646* –.045 .882* –.312                        
Dy –.307 .324 –.347 .669** .312 .059 .230 .069 –.135 .303 .872** –.032 .008 –.167 –.132 .654* .071 .832* –.194                        
Ho –.189 .128 –.208 .585* .449 .237 .444 .255 .152 .177 .612* .102 .315 .327 .293 .726* .465 .576* .274                        
Er –.012 –.122 .017 .253 .328 .295 .423 .406 .375 .007 .057 .231 .455 .730* .587* .502 .673* –.016 .672*                        
Tm .034 –.277 .175 .250 .320 .410 .388 .488 .454 –.119 –.067 .291 .500 .848* .745* .489 .775* –.104 .812**                        
Yb .065 –.337 .245 .229 .360 .418 .420 .437 .514* –.214 –.113 .257 .524* .867* .745* .481 .793* –.126 .827*                        
Lu .075 –.335 .244 .310 .253 .350 .283 .481 .418 –.166 –.049 .242 .415 .793* .678* .516* .699* –.125 .770*                        
Mo .686** –.856** .835** .219 –.054 .107 –.352 .240 .239 –.693** –.361 .104 –.335 .139 .005 –.037 –.064 –.495 .206                        
Cu .437 –.793** .821** .145 .427 .292 .096 –.203 .408 –.863** –.264 .095 –.156 –.148 –.086 –.238 –.085 –.020 –.045                        
Pb .342 –.457 .461 .415 .230 .105 –.164 –.042 .137 –.424 .099 .095 –.461 –.479 –.470 .003 –.424 .225 –.400                        
Zn –.162 –.236 .226 .502 .766** .610* .443 .533* .766** –.308 –.003 .545* .227 .194 .107 .438 .269 .376 .213                        
Ni –.337 –.063 .100 .503 .749** .557* .423 .410 .670** –.222 .130 .516* .175 .013 –.049 .424 .163 .553* –.028                        
As .566* –.785** .781** .200 –.201 .052 –.471 .322 .188 –.591* –.384 .151 –.388 .175 –.004 –.032 –.056 –.568* .191                        
Sb .205 –.433 .406 .324 –.093 .051 –.266 .540* .216 –.241 –.220 .165 –.163 .339 .141 .225 .115 –.396 .348                        
Bi .236 –.574* .539* .150 .050 .351 –.059 .656** .488 –.412 –.441 .418 .129 .677* .454 .212 .458 –.536* .659**                        
Ag .279 –.375 .341 .213 –.087 .123 –.266 .622* .266 –.195 –.268 .181 –.106 .399 .206 .226 .191 –.376 .408                        
Hg .253 –.541* .493 .214 .145 .279 –.022 .579* .478 –.377 –.380 .271 .065 .574* .404 .193 .386 –.395 .594*                        
  Ta Th U V W Zr Y La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Mo Cu Pb Zn Ni As Sb Bi Ag Hg
Ta 1 .                                                          
Th .768** 1                                                          
U .732** .738** 1                                                        
V .452 .318 .399 1                                                      
W .764** .724** .784** .289 1                                                    
Zr .918** .849** .795** .331 .820** 1                                                  
Y .556* .681** .367 .088 .518* .646** 1                                                
La –.246 –.257 –.305 –.398 –.275 –.272 .089 1                                              
Ce –.194 –.221 –.188 –.298 –.094 –.217 .054 .944** 1                                            
Pr –.199 –.294 –.178 –.170 –.222 –.179 .030 .854** .856** 1                                          
Nd –.219 –.359 –.215 –.042 –.258 –.213 –.023 .701** .716** .957** 1                                        
Sm –.395 –.419 –.422 –.111 –.414 –.391 .010 .657** .635* .862** .932** 1                                      
Eu –.403 –.376 –.419 –.187 –.414 –.386 .111 .599* .553* .759** .821** .957** 1                                    
Gd –.366 –.285 –.416 –.241 –.383 –.346 .257 .535* .459 .596* .629* .827** .950* 1                                  
Tb –.312 –.213 –.382 –.221 –.346 –.286 .344 .478 .387 .521* .551* .763** .909* .991* 1                                
Dy –.194 –.093 –.313 –.139 –.249 –.163 .479 .463 .373 .506 .527* .727** .868* .961* .984* 1                              
Ho .274 .361 .120 .079 .230 .333 .856** .286 .241 .327 .327 .438 .570* .690* .750* .841* 1                            
Er .672** .801** .463 .258 .556* .730** .959** –.027 –.071 –.081 –.119 –.106 –.034 .090 .179 .325 .757* 1                          
Tm .812** .828** .658** .315 .776** .867** .854** –.153 –.089 –.149 –.174 –.236 –.175 –.080 –.010 .126 .616* .899** 1                        
Yb .827** .876** .651** .387 .664** .875** .817** –.232 –.209 –.182 –.184 –.233 –.173 –.087 –.012 .123 .591* .906** .956** 1                      
Lu .770** .836** .661** .325 .743** .816** .801** –.171 –.094 –.183 –.212 –.253 –.179 –.081 –.013 .117 .580* .858* .981* .945* 1                    
Mo .206 .375 .318 .531* .349 .170 –.002 –.651** –.494 –.694** –.620* –.540* –.485 –.402 –.372 –.350 –.152 .132 .311 .307 .400 1                  
Cu –.045 –.228 .009 .743** –.139 –.154 –.414 –.406 –.302 –.154 .035 .037 –.015 –.101 –.132 –.158 –.230 –.296 –.150 –.092 –.108 .538* 1                
Pb –.400 –.333 –.318 .369 –.315 –.476 –.321 .095 .194 .102 .197 .297 .242 .180 .124 .074 –.110 –.287 –.240 –.286 –.182 .455 .684** 1              
Zn .213 .134 .125 .419 .250 .167 .216 .089 .248 .396 .557* .526* .406 .238 .196 .229 .327 .236 .312 .297 .298 .107 .298 .376 1            
Ni –.028 –.101 –.063 .227 –.087 –.031 –.006 .129 .191 .529* .722** .719** .608* .400 .342 .327 .235 .000 .005 .071 –.012 –.191 .273 .249 .865** 1          
As .191 .439 .279 .362 .263 .204 –.026 –.679** –.602* –.768** –.711** –.614* –.550* –.464 –.428 –.414 –.233 .143 .289 .330 .387 .926** .399 .315 –.040 –.233 1        
Sb .348 .547* .376 .193 .629* .375 .392 –.358 –.180 –.460 –.462 –.412 –.367 –.291 –.252 –.176 .147 .439 .625* .523* .705** .719** –.008 .112 .264 –.120 .670** 1      
Bi .659** .841** .578* .376 .658** .689** .424 –.602* –.524* –.602* –.563* –.555* –.520* –.454 –.391 –.302 .094 .585* .704** .752** .745** .665** .031 –.145 .222 –.016 .751** .747** 1    
Ag .408 .577* .331 .109 .601* .434 .323 –.471 –.310 –.521* –.483 –.435 –.392 –.323 –.296 –.256 .056 .390 .541* .528* .561* .658* –.037 –.010 .280 –.015 .652* .773* .784* 1  
Hg .594* .623* .493 .351 .737** .603* .431 –.511 –.332 –.485 –.421 –.441 –.428 –.387 –.352 –.272 .150 .521* .733* .688* .746* .700* .128 .029 .400 .039 .648* .852* .828* .908* 1

Примечание. Двусторонняя корреляция является значимой на уровне: ** – 0.01, * – 0.05.

Изменение пород в процессе химического выветривания

Условия формирования бокситов описаны многими авторами [Valeton, 1972; Bárdossy, 1982; Bárdossy, Aleva, 1990; Bogatyrev et al., 1987, 2009; Öztürk et al., 2002; Retallack, 2010; Hanilçi, 2013]. Латеритные бокситы образуются в основном за счет химического разложения алюмосиликатных минералов с последующим выносом щелочных и щелочноземельных элементов (Na+, K+, Ca2+ и Mg2+) и отторжением алюминия от кремния. В итоге, химическое выветривание силикатных пород при гидролизе приводит к обмену катионов Na+, K+, Ca2+ и Mg2+ на H+, и, вероятно, к потере Si4 [Kramer, 1968]. В данной работе химический индекс изменения (CIA) использован для оценки профиля выветривания или степени химического преобразования породы. Индекс CIA [Nesbitt, Young, 1982] показывает отношение преимущественно неподвижного Al2O3 к мобильным Na+, K+ и Ca2+ в форме оксидов. Он принимается как наиболее приемлемый среди различных показателей степени выветривания [Bahlburg, Dobrzinski, 2009]. Во многих исследованиях палеопочв CIA позволяет оценить количественно степень преобразования калиевого полевого шпата, который преобладает в породах верхней части коры, в глины, такие, как например, каолин [Jason, Velbel, 2003].

Величина CIA рассчитывается по формуле:

${\text{CIA}} = \frac{{{\text{A}}{{{\text{l}}}_{2}}{{{\text{O}}}_{3}}}}{{{\text{A}}{{{\text{l}}}_{{\text{2}}}}{{{\text{O}}}_{{\text{3}}}} + {\text{CaO*}} + {\text{N}}{{{\text{a}}}_{{\text{2}}}}{\text{O}} + {{{\text{K}}}_{{\text{2}}}}{\text{O}}}},$
где оксиды основных породообразующих элементов даны в молекулярных пропорциях, CaO* – это содержание CaO только в минералах силикатов [Fedo et al., 1995]. Исходя из данных по анализируемым элементам, в настоящее время нет доказательств присутствия первичных карбонатов, но, поскольку на месторождении установлен апатит, принимаем: CaO* = mol CaO – – 10/3 mol P2O5.

В силу того, что все оценочные показатели по CaO* были отрицательны, их унифицировали перед тем, как использовать в уравнении. Показатели CIA ≤ 50 представляют оптимум для неизмененных разностей пород, а CIA = 100 представляет оптимальный показатель степени выветривания.

Показатели CIA для отобранных образцов приведены в табл. 4 и составляют 96.4 (минимальное), 99.7 (максимальное) и 98.7 (среднее). Это свидетельствует о том, что породы плато подверглись интенсивному химическому преобразованию вследствие химического выветривания.

Таблица 4.  

Рассчитанные показатели химического индекса изменения (CIA) образцов

Химический индекс изменения (CIA)
Даниэлле DB1 DB2 DB3 DB4 DB5 DB6 DB7 DB8 DB9 DB10 DB11 DB12 DB13 DB14 DB15
CIA 98.7 97.5 96.4 98.8 98.0 99.1 99.3 99.2 98.5 98.2 99.7 99.3 99.0 99.3 99.4

Петрогенезис латеритных руд

Логарифм значений Cr относительно коэффициента накопления (R) показывает, что данные по плато Галео-Даниэлле на графике близки или приближаются к неизмененным базальтам (точка B) в области мафических материнских пород (рис. 3).

Рис. 3.

Логарифм Cr относительно значений коэффициента накопления R [Özlü, 1983]. Точки A, B и C − латериты по амфиболитам, базальтам и гранитам, соответственно. Номера I, II, III и IV − области влияния ультраосновных, основных, средних (или глинистых) и кислых первичных пород соответственно.

Тройная диаграмма Ga, Zr и Cr (рис. 4) указывает на то, что данные для плато Галео-Даниэлле ближе по положению к точке С (близнейтральные значения pH) в области исходных пород основного состава. Данные графика расположены преимущественно в области влияния мафических пород и между мафическими и средними глинистыми первичными породами.

Рис. 4.

Тройная диаграмма, показывающая концентрации Ga, Zr и Cr в бокситах района Миним-Мартап [Özlü, 1983]. Точки A, B, C и D (отмечены звездочками) – области значений концентраций Zr, Cr и Ga в ультросновных, основных, средних и кислых породах, соответственно. I, II, III и IV − области влияния ультраосновных, основных, средних (или глинистых) и кислых первичных пород, соответственно. Треугольники – значения в образцах с плато Галео-Даниэлле.

Средние содержания относительно стабильных рассеянных элементов (Zr, V, Cr, Ga, Nb, Hf, Ta и Th) и РЗЭ (La и Y) в образце плато Даниэлле выше, чем в базальтах и гранитах (рис. 5). Содержания V и Cr сходны с базальтами, а Ta, Th и La ближе к гранитам, что указывает на средний состав материнской породы и подтверждает интерпретацию тройной диаграммы Ga–Zr–Cr.

Рис. 5.

Средние содержания малоподвижных рассеянных элементов в породах плато Даниэлле (ромбы) относительно таковых в базальтах (квадраты) и гранитах (треугольники) (по [Taylor, 1964]).

Классификация месторождений

На трехкомпонентном графике SiO2–Al2O3–Fe2O3 66.3% составов образцов группируются в поле железистых бокситов и 33.3% в поле бокситов (рис. 6).

Рис. 6.

Трехкомпонентный график SiO2–Al2O3–Fe2O3 [Boulange et al., 1996; Schellmann, 1982]. Кружки – данные по образцам плато Даниэлле.

Во всех образцах отмечается отчетливые признаки процесса латеритизации. На трехкомпонентном графике Fe–(Al + Ti)–глинистые минералы 33.3% точки составов изученных образцов тяготеют к полю бокситов, 53.3% − к полю обогащенных железом бокситов и 13.3% − к полю железисто-бокситовых руд (рис. 7).

Рис. 7.

Тройная диаграмма Fe–(Al + Ti)–глинистые минералы [Bárdossy, 1982]. Квадраты – данные по образцам плато Даниэлле.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Залежи плато Даниэлле сложены двумя гидроксидами алюминия – гиббситом и бемитом. Бемит, вероятно, формировался при дегидратации гиббсита. Среднее содержание Al2O3 43.73% в залежах немного превышает принятые стандартные значения для промышленных объектов, что позволяет классифицировать их как железисто-бокситовое месторождение. Материнскими породами бокситов служили магний-железистые андезито-базальты со средними значениями pH.

Минералы-источники редкоземельных элементов не были установлены, но обнаруженные РЗЭ входят в состав породообразующих компонентов. Глинистые минералы играют основную роль в накоплении РЗЭ. Породы плато подверглись интенсивному химическому преобразованию благодаря климатическому фактору. Они обнаруживают сильную латеритизацию, которая привела к накоплению концентраций малоподвижных элементов и их соединений, таких как Al, Ti и некоторых рассеянных химических элементов.

Список литературы

  1. Bahlburg H., Dobrzinski N. A review of the Chemical Index of Alteration (CIA) and its application to the study of Neoproterozoic glacial deposits and climate transitions // The Geological Record of Neoproterozoic Glaciations. London: Geological Society Memoirs, 2011. V. 36. P. 81–92.

  2. Banifild J.F., Eggleton R.A. Apatite replacement and REE mobilization, ractionation, and fixation during weathering // Clays and Clay Minerals. 1989. V. 37. P. 113–127.

  3. Bárdossy G., Aleva G.J.J. Lateritic bauxites: Developments in Economic Geology. Amsterdam: Elsevier Scientific Publication, 1990. V. 27. 624 p.

  4. Bárdossy G. Karst bauxites: Bauxite Deposits on Carbonate Rocks. Amsterdam: Elsevier Scientific Publication, 1982. 441 p.

  5. Bland W., Rolls D. Weathering: An introduction to the scientific principles. London: Arnold Publishers, 1998. 271 p.

  6. Boaka M.L., Fouateu R.Y., Giuliani G. Mineralogical Features and Geological Origin of the Sapphires from the Mayo Kewol Paleoplacer in the Adamawa region (North-Cameroon), in book: Advances in Materials Science Research. Chapter: 7, Publisher: Nova Science Publishers, Inc, Editors: Maryann C. Wythers, 2011. P. 125–142.

  7. Bogatyrev B.A., Demina V.N., Zhukov V.V. Formation factors and ore material sources of bauxites // Exogenic Ore Formation: Al, Ni, Mn. M.: Nauka, 1987. P. 112–119.

  8. Bogatyrev B.A., Zhukov V.V., Tsekhovsky Yu.G. Formation conditions and regularities of distribution of large and superlarge bauxite deposits // Lithology and Mineral Resources. 2009. V. 44(2). P. 135–151.

  9. Boulange B., Bouzat G., Pouliquen M. Mineralogical and geochemical characteristics of two bauxitic profiles, Fria, Guinea Republic // Mineralium Deposita. 1996. V. 31(5). P. 432–438.

  10. Burt D.M. Compositional and phase relations among rare earth element minerals / Eds B.R. Lipin, G.A. McKay. Geochemistry and Mineralogy of Rare Earth Elements. Washington D.C.: Mineralogical Society of America, 1989. P. 259–307.

  11. CAL Executive Summary: Environmental and Social Impact Assessment Study for the Proposed Bauxite Mining Project at Minim-Martap&Ngaoundal Deposits, Adamawa Region, Republic of Cameroon, VIMTA Labs Limited, India Rainbow Environment Consult, Cameroon, (http://www.cameroonalumina.com/ExecutiveSummary-English.pdf).

  12. Calagari A.A., Kangarani F., Abedini A. Geochemistry of major, trace, and rare earth elements in Biglar Permo-Triassic bauxite deposit, Northwest of Abgarm, Ghazvin Province, Iran // J. Sci., Islamic Republic of Iran. 2010. V. 21(3). P. 225–236.

  13. Chesworth W. The system SiO2–AlOOH–Fe2O3–H2O and the kaolinitic stage of the goethite facies// Clays and Clay Minerals. 1975. V. 23. P. 389–392.

  14. Clark A.M. Mineralogy of the rare earth elements / Ed. P. Henderson. Rare earth element geochemistry. Amsterdam, Oxford, N. Y.: Elsevier, 1984. P. 33–61.

  15. Eno Belinga S.M. II ya 600 millions d’années. Paléoclimats et métaux, nonmétaux et substances minérales utiles du Cameroun // Alitaf Yaoundé, 1986. 128 p.

  16. Eno Belinga S.M. L’altération des roches basaltiques et le processus de bauxitisation dans l’Adamaoua (Cameroun) // Thèse Doc. d’Etat. Univ. de Paris. 1972. V. VI. 571 p.

  17. Fedo C.M., Nesbitt H.W., Young G.M. Unraveling the effects of potassium metasomatism in sedimentary rocks and paleosols, with implications for paleoweathering conditions and provenance // Geology. 1995. V. 23. P. 921–924.

  18. Gwanfogbe M., Meligui A., Moukam J., Nguoghia J. Geography of Cameroon. V. 8. Hong Kong: Macmillan Education, 1983. P. 12–19.

  19. Hanilçi N. Geological and geochemical evolution of the Bolkardagi bauxite deposits, Karaman, Turkey: Transformation from shale to bauxite // J. Geochem. Exploration. 2013. V. 133. P. 118–137.

  20. Horbe A., Costa M. Geochemical evolution of a lateritic Sn–Zr–Th–Nb–Y–REEbearing ore body derived from apogranite: the case of Pitinga, Amazonas-Brazil // J. Geochem. Exploration. 1999. V. 66. P. 339–351.

  21. Jason R.P., Velbel A.M. Chemical Weathering indices applied to Weathering Profiles developed on Heterogeneous felsic metamorphic parent rock // Chemical Geology. 2003. V. 202. P. 397–416.

  22. Kengne E. Effets De L’ajout De La Bauxite Et De La Coquille D’huitre Sur Les Proprietes De Ciments Geopolymeres A Base De Metakaolin // Mémoire présenté et soutenu publiquement en vue de l’obtention du Diplôme de Master en chimie. Dept. Inorg. Chem. Faculty of Science, University of Yaounde I. 2013. P. 34–37.

  23. Kramer J.R. Mineral-water equilibria in silicate weathering // Int. Geol. Congr. 1968. 23rd Section. V. 6. P. 149–160.

  24. Lasserre M. Contribution to the geological study of Africa. Study of the eastern part of Adamaoua (Central Cameroon) // Bull. Dir. Min. Géol. French. 1961. V. 4. P. 1–131.

  25. Liu X., Qingfei W., Jun D. et al. Mineralogical and geochemical investigations of the Dajia Salento-type bauxite deposits, western Guangxi, China // J. Geochem. Exploration. 2010. V. 105. P. 137–152.

  26. Mutakyahwa M.K.D., Ikingura J.R., Mruma A.H. Geology and geochemistry of bauxite deposits in Lushoto District, Usambara Mountains, Tanzania // J. African Earth Sci. 2003. V. 36. P. 357–369.

  27. Neba A. Modern Geography of the Republic of Cameroon. Bamenda: Neba Publishers, 1999. 269 p.

  28. Nkouandou O.F., Ngounouno I., Déruelle B. et al. Petrology of the Mio-Pliocene Volcanism to the North and East of Ngaoundéré (Adamawa-Cameroon), C. R. // Géoscience. 2008. V. 340. P. 27–38.

  29. Nyamsari D.G., Yalçin M.G. Statistical analysis and source rock of the Minim-Martap plateau bauxite, Cameroon // Arab. J. Geosci. 2017. V. 10(18). P. 415–431.

  30. Özlü N. Trace element contents of karst bauxites and their parent rocks in the Mediterranean belt // Mineralium Deposita. 1983. V. 18. P. 469–476.

  31. Öztürk H., Hein J.R., Hanilçi N. Genesis of the Dogankuzu and Mortas bauxite depoists, Taurides, Turkey separation of Al, Fe and Mn and implications for passive margin metallogeny // Economic Geology. 2002. № 97. P. 1063–1077.

  32. Retallack G.J. Lateritization and bauxitization events // Economic Geology. 2010. № 105. P. 655–667.

  33. Schellmann W. Eine neue Laterit definition, Geologisches Jahrbuch – Reihe D. 1982. № 58. P. 31–47.

  34. Tardy Y., Valeton I., Melfi A. Climats et paleoclimats tropicaux piriatlantiques. Rôle des facteurs climatiques et thermodynamiques: température et activité de l’eau, sur la répartition et la composition minéralogique des bauxites et des cuirasses ferrugineuses, au Brésil et en Afrique, Comptes Rendus, Académie des Sciences. 1988. № 306(11). P. 289–295.

  35. Taylor S.R. Abundance of chemical elements in the continental crust: a new table // Geochim. Cosmochim. Acta. 1964. № 28. P. 1273–1285.

  36. Temdjim R., Njilah I.K., Kamgang P. et al. New data on the felsic lavas from Ngaoundéré (Adamawa, Cameroon Line): K–Ar chronology and petrology // Afr. J. Sci. Technol. French. 2004. № 5. P. 113–123.

  37. Trolard F., Tard Y. A model of Fe3þ-goethite, Al3þ-hematite equilibria in laterites // Clay Minerals. 1989. № 24. P. 1–21.

  38. Trolard F., Tardy Y. The stabilities of gibbsite, boehmite, aluminous goethite and aluminous hematites in bauxite, Ferricrete and laterites as a function of water activity, temperature and particle size // Geochim. Cosmochim. Acta.1987. № 51. P. 945–957.

  39. Valeton I. Bauxites. Developments in Soil Science, 1. Amsterdam: Elsevier Publishing Co., 1972. 226 p.

Дополнительные материалы отсутствуют.