РАДИОХИМИЯ, 2023, том 65, № 1, с. 17-22

УДК 539.26:(546.791.6+546.798.21+546.798.22)

КОМПЛЕКСЫ An(VI) С АНИОНАМИ ФУМАРОВОЙ

КИСЛОТЫ

^а Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН,

119071, Москва, Ленинский пр., д. 31, корп. 4

*e-mail:charushnikovai@ipc.rssi.ru

Поступила в редакцию 23.05.2022, после доработки 05.07.2022, принята к публикации 12.07.2022

Синтезированы и структурно охарактеризованы фумараты An(VI): дигидраты общего состава

[AnO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (An = U, Np, Pu) и моногидрат [UO₂(C₄H₂O₄)H₂O]. Дигидраты имеют цепочечное

строение, координационный полиэдр (КП) атомов An(VI) -искаженная гексагональная бипирамида.

Фумарат-ионы связаны с двумя катионами AnO₂₂₊ с образованием четырехчленных металлоциклов.

Структура моногидрата каркасная, КП атома урана(VI) - пентагональная бипирамида. Фумарат-

ион является мостиковым лигандом, координированным к четырем катионам UO₂₂₊ монодентатным

способом. В дигидратах [AnO2(C4H2O4)(H2O)2] актинидное сжатие проявляется в уменьшении

межатомного расстояния в группах AnO₂ и в уменьшении объема полиэдров Вороного-Дирихле по

ряду U(VI)-Np(VI)-Pu(VI).

Ключевые слова: уран(VI), нептуний(VI), плутоний(VI), фумараты, синтез, кристаллическая структура.

DOI: 10.31857/S0033831123010021, EDN: OGDZEC

Работы по синтезу и изучению строения и

которого получены при комнатной температуре.

свойств соединений f-элементов с анионами

Позже в работе

[12] было описано строение

карбоновых кислот необходимы для углубления

комплекса U(IV) с фумарат- и формиат-ионами

наших знаний химии этих металлов и для

состава U₆O₄(OH)₄(fum)₅(form)₂(H₂O)₂·3DMF, где

разработки

возможных

технологических

DMF = N,N-диметилформамид. Было исследовано

процессов. В отличие от монокарбоновых кислот

также термическое поведение моногидрата

дикарбоновые кислоты существенно реже являются

фумарата уранила [UO₂(C₄H₂O₄)H₂O], который был

предметом исследований в системах с актинидами.

выделен в виде порошка [13], однако структура его

Комплексы на основе предельных и непредельных

не была определена.

дикарбоновых кислот в подавляющем большинстве

В литературе отсутствуют данные о строении

изучены для уранила [1-7]. Определенный интерес

фумаратов других трансурановых элементов

вызывает исследование актинидных комплексов

в степени окисления

+6. В настоящей работе

с непредельными дикарбоновыми кислотами -

синтезированы изоструктурные дигидраты урана,

фумаровой и ее цис-изомером

- малеиновой.

нептуния и плутония [AnO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (I) и

С малеат-ионами изучены следующие соединения:

моногидрат [UO₂(C₄H₂O₄)H₂O] (II), определена их

K[UO₂(C₄H₂O₄)(C₄H₃O₄)] включающий в себя

структура.

одно- и двухзарядный анионы [8], два комплекса

(NH₄)₂[UO₂(C₄H₂O₄)₂] и Cs₂[(UO₂)₃(C₄H₂O₄)₄]·2H₂O

[9]. Также исследовано строение двойной соли

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

малеиновой кислоты с Np(V) и Co(NH₃)₃₊ состава

Co(NH₃)₆[NpO₂(C₄H₃O₄)₂(H₂O)₃](C₄H₃O₄)₂·H₂O

Синтез проводили с использованием в качестве

[10]. С фумарат-ионом был выделен и структурно

исходных материалов UO₃ марки х.ч., NpO₃∙2H₂O

охарактеризован дигидрат состава [UO2(C4H2O4)

и PuO₂(OH)₂·xH₂O (x ≈ 2) [14], приготовленных

(H₂O)₂]

[11], экспериментальные данные для озонированием водной суспензии гексагидрата

ГРИГОРЬЕВ и др.

Таблица 1. Кристаллографические данные и характеристики рентгеноструктурных экспериментов

Соединение

Ia [11]

Эмпирическая формула

C₄H₆O₈U

C₄H₆NpO₈

C₄H₆O₈Pu

C₄H₄O₇U

Молекулярная масса

420.12

419.09

421.14

402.10

Размеры кристалла, мм³

0.10  0.08  0.08

0.12  0.10  0.03

0.10  0.08  0.06

0.18  0.16  0.06

Температура, K

Комнатная

100(2)

θ_max, град

Сингония

Моноклинная

Ромбическая

Пространственная

P2₁/n

Pbcn

группа

Параметры ячейки:

a, Å

5.571(2)

5.5468(3)

5.5104(3)

5.4812(1)

7.8816(6)

b, Å

7.502(2)

7.5048(3)

7.5438(5)

7.5703(2)

9.5899(7)

с, Å

9.952(3)

9.8264(4)

9.9131(6)

9.9833(2)

9.9899(7)

β, град

98.6(3)

98.259(3)

99.235(1)

99.884(2)

Объем ячейки, Å³, Z

411.25, 2

404.81(3), 2

406.74(4), 2

408.102(16), 2

755.07(10), 4

ρ_выч, г/см³

3.39

3.447

3.422

3.451

3.537

μ(MoK_α), мм^-1

18.88

19.28

8.29

8.57

20.66

Число измеренных/

862

6431/1765

6886/1775

6368/1781

11882/1656

независимых отражений

Число независимых

555 [I > 3(I)]

1213

1309

1123

1172

отражений с I > 2(I)

Число уточняемых

параметров

R(F), wR(F²)

0.0235

0.0170, 0.0344

0.0131, 0.0260

0.0239, 0.0551

0.0207, 0.0509

[I > 2(I)]

R(F), wR(F²) [все

0.0331, 0.0383

0.0223, 0.0289

0.0479, 0.0634

0.0342, 0.571

данные]

GOOF

1.030

1.036

1.003

1.029

Δρ_max и Δρ_min, e Å^-3

1.390, -1.152

0.668, -0.769

3.013, -2.986

4.154, -2.585

оксалата четырехвалентного нептуния и плутония.

выделяются

[NpO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (Ib) в виде

Навеску UO₃, NpO₃∙2H₂O и PuO₂(OH)₂·xH₂O в

серо-зеленых и

[PuO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (Ic) в

5-10 мг растворяли в насыщенном водном растворе

виде коричневато-зеленоватых призматических

эквивалентного количества фумаровой кислоты

кристаллов, устойчивых в сухом виде.

марки ч.д.а. при перемешивании магнитной

Рентгенодифракционные

эксперименты

мешалкой при комнатной температуре. Полученные

проведены на автоматическом четырехкружном

растворы оставляли для медленного испарения в

дифрактометре

двумерным детектором

закрытых флаконах при комнатной температуре и в

Bruker Kappa Apex II (излучение MoK_α).

холодильнике при 6-8°С. В случае урана образуются

Параметры элементарных ячеек уточнены по

светло-желтые призматические кристаллы: при

всему массиву данных. В экспериментальные

пониженной температуре

[UO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂]

интенсивности введены поправки на поглощение

(Ia), при комнатной

[UO₂(C₄H₂O₄)H₂O] (II).

с помощью программы SADABS [15]. Структуры

В случае нептуния и плутония при комнатной

расшифрованы прямым методом (SHELXS97 [16])

температуре происходит восстановление до Np(V)

и уточнены полноматричным методом наименьших

и Pu(IV) соответственно, о чем свидетельствует

квадратов (SHELXL-2018

[17]) по F² по всем

изменение цвета реакционной смеси и выделение

данным в анизотропном приближении для всех

мелкокристаллического продукта в случае

неводородных атомов. Атомы H молекул воды

плутония.

При пониженной температуре

локализованы из разностных Фурье-синтезов, их

РАДИОХИМИЯ том 65 № 1 2023

КОМПЛЕКСЫ

An(VI) С АНИОНАМИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ

О(1wa)

O(3)

О(2b)

C(1)

О(1a)

O(3c)

C(2)

C(2b)

О(2a)

C(1b)

Np(1)

C(1c)

О(2)

C(1a)

C(2c)

O(3b)

О(1)

C(2a)

O(2c)

О(1w) О(3a)

Рис. 1. Фрагмент структуры [NpO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (Ib). Операции симметрии: a - (1 - x, 1 - y, 1 - z), b - (-x, 2 - y, 1 - z),

c - (x + 1, y - 1, z).

позиции уточнены с U_Н = 1.5U_экв(O) и ограничением

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИE

расстояний O-H и углов H-O-H. Атомы H фумарат-

ионов введены на геометрически рассчитанные

Структура дигидратов [AnO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (I)

позиции с U_Н = 1.2U_экв(С).

относится к типу цепочечных. Атомы An(1) =

U(1) (Ia), Np(1) (Ib), Pu(1) (Ic) находятся в центрах

Основные кристаллографические данные и

инверсии (позиция 2a), имеют координационное

характеристики рентгеноструктурного экспери-

окружение в виде искаженных гексагональных

мента приведены в табл.

1. Длины связей и

бипирамид AnO₈ с «ильными» атомами кислорода в

валентные углы в структурах приведены в табл. 2, 3.

апикальных позициях. Экваториальные плоскости

Координаты атомов депонированы в Кембриджский

бипирамид формируют четыре атома кислорода

центр кристаллографических данных, депозиты

от двух фумарат-ионов и атомы кислорода двух

CCDC 2171198-2171201.

молекул воды. Окружение центрального атома

представлено на примере Np(VI) (рис. 1), длины

Таблица 2. Длины связей (Å) и валентные углы (град) в

связей внутри координационного полиэдра (КП)

структуре I ^а

атомов An(VI) приведены в табл. 2. Анион C₄H₂O_42-

Связь, угол

Ib (An=Np)

выступает как мостиковый лиганд, связывая

(An=U)

(An=Pu)

Длины связей

катионы AnO₂₊ в бесконечные электронейтральные

An(1)=O(1)

1.764(2)

1.7493(16)

1.736(4)

цепочки, показанные на примере плутонивого

An(1)-O(2)

2.424(2)

2.4261(14)

2.431(3)

дигидрата

(рис. 2).

В структуре дигидрата

An(1)-O(3)

2.568(2)

2.5708(15)

2.565(4)

цепочки укладываются в слои, параллельные

An(1)-O(1w)

2.457(2)

2.4546(17)

2.440(4)

плоскости (001). При этом в одном слое они

C(1)-O(2)

1.275(4)

1.271(3)

1.267(6)

C(1)-O(3)

1.259(4)

1.264(3)

1.267(5)

C(1)-C(2)

1.475(4)

1.476(3)

1.492(7)

C(2)-C(2b)

1.338(5)

1.331(4)

1.317(9)

Валентные углы

O(1)=An(1)=O(1a)

180.0

O(2)-An(1)-O(3)

51.87(7)

51.93(5)

51.90(11)

O(2)-An(1)-O(1w)

64.06(8)

64.21(5)

64.50(12)

O(3)-An(1)-O(1wa)

64.97(7)

64.80(5)

64.59(12)

O(2)-C(1)-O(3)

119.3(3)

119.60(18)

119.6(4)

O(2)-C(1)-C(2)

119.3(3)

119.25(18)

119.4(4)

O(3)-C(1)-C(2)

121.4(3)

121.15(19)

121.0(4)

C(1)-C(2)-C(2b)

120.2(4)

120.8(3)

119.4(6)

Рис.

2. Электронейтральные цепочки в структуре

^аОперации симметрии: a - (1 - x, 1 - y, 1 - z), b - (-x, 2 - y,

[PuO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (Ic). Пунктирными линиями

1 - z).

показаны водородные связи.

РАДИОХИМИЯ том 65 № 1 2023

ГРИГОРЬЕВ и др.

с участием молекулы координационно связанной

воды дополнительно объединяют фрагменты

структуры вдоль направления [100].

C(2c)

В соединениях со структурой I по ряду

O(2c)

O(2b)

U(VI)-Np(VI)-Pu(VI) актинидное сжатие в

C(1c)

C(1b)

экваториальных

плоскостях

гексагональных

C(2b) O(3c)

бипирамид не проявляется. Однако налицо

O(3b)

O(1a)

тенденция к уменьшению межатомного расстояния

U(1)

O(2a)

в группах AnO₂ (табл. 2). Это хорошо согласуется

O(2)

C(2a)

O(1)

с данными работы [18], в которой рассмотрено

C(2)

C(1a)

C(1)

O(1w)

актинидное сжатие в кислородосодержащих

O(3a)

соединениях An(VI). В соединениях с КП AnO₈ в

O(3)

ряду U-Np-Pu происходит уменьшение (примерно

O] (II).

Рис. 3. Фрагмент структуры [UO2(C4H2O4)H2

на 0.01 Å на каждом шаге) длины связей An=O в

Пунктирными линиями показаны водородные связи.

диоксокатионах AnO₂₂₊. Уменьшение длины связей

Операции симметрии: a - (1 - x, y, 1/2 - z), b - (1/2 - x, y +

1/2, z), c - (x + 1/2, y + 1/2, 1/2 - z).

An=O в диоксокатионах должно сопровождаться

закономерным уменьшением объема полиэдров

вытянуты вдоль направления [110], в соседнем

Вороного-Дирихле. Объем полиэдров Вороного-

через половину трансляции c слое они вытянуты

Дирихле для атомов An(VI) равен: 9.45 Å³ (для Ia),

вдоль направления [1-10]. Водородные связи,

9.38 Å³ (для Ib) и 9.26 Å³ (для Ic) [19]. Для атома

образованные

молекулами

координационно

урана в соединении II объем полиэдра Вороного-

связанной воды, объединяют цепочки из соседних

Дирихле равен 9.17 Å³. Это полностью согласуется

слоев (табл. 3). Акцепторами протонов выступают

с величинами 9.4(2) для КП UO₈ и 9.2(1) для КП

атомы карбоксилатных групп анионов.

UO₇, приведенными в работе [20], где рассмотрены

Структура моногидрата [UO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)] (II)

особенности стереохимии U(VI) в структурах

относится к типу каркасных. Атом U(1) находится

кристаллов.

в частной позиции 4с на оси 2, имеет кислородное

Как отмечалось выше, экспериментальные

окружение в виде искаженной пентагональной

данные для дигидрата Ia впервые были получены

бипирамиды UO₇. Экваториальную плоскость

при комнатной температуре [11], в табл. 1 приведены

бипирамиды формируют атомы кислорода четырех

параметры ячейки для этого соединения. Сравнение

фумарат-ионов и молекулы воды (рис. 3). Длины

параметров ячейки для уранильного дигидрата,

связей внутри КП приведены в табл. 4. Фумарат-ион

полученных при комнатной температуре и 100 К,

является мостиковым лигандом, связывая четыре

показало, что параметр b не меняется. Наблюдается

катиона UO₂₂₊ в каркас (рис. 4). Водородные связи

незначительное уменьшение параметра а (~0.02 Å)

Таблица 3. Водородные связи в структурах

D-H···A

D-H, Å

H···A, Å

D···A, Å

D-H···A, град

Операция симметрии для A

[UO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (Ia)

O(1w)-H(1)···O(3)

0.829(18)

2.20(3)

2.969(3)

154(4)

x - 1/2, -y + 3/2, z - 1/2

O(1w)-H(2)···O(2)

0.816(18)

1.98(2)

2.778(3)

167(4)

-x + 1/2, y - 1/2, -z + 1/2

[NpO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (Ib)

O(1w)-H(1)···O(3)

0.822(17)

2.112(19)

2.913(2)

165(3)

x - 1/2, -y + 3/2, z - 1/2

O(1w)-H(2)···O(2)

0.835(17)

1.96(2)

2.771(2)

163(3)

-x + 1/2, y - 1/2, -z + 1/2

[PuO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (Ic)

O(1w)-H(1)···O(3)

0.856(19)

2.11(4)

2.899(5)

153(7)

x - 1/2, -y + 3/2, z - 1/2

O(1w)-H(2)···O(2)

0.865(19)

1.99(4)

2.766(5)

148(5)

-x + 1/2, y - 1/2, -z + 1/2

[UO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)] (II)

O(1w)-H(1)···O(3)

0.832(17)

2.013(10)

2.720(2)

142(3)

1 - x, y, 1/2 - z

РАДИОХИМИЯ том 65 № 1 2023

КОМПЛЕКСЫ

An(VI) С АНИОНАМИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ

Рис. 4. Кристаллическая упаковка [UO₂(C₄H₂O₄)H₂O] (II), проекция вдоль направления [010]. Пунктирными линиями

показаны водородные связи.

и угловой характеристики (~0.3°). При понижении

прочную координационную связь и участвует

температуры происходит заметное уменьшение

в более прочной водородной связи (табл.

3).

параметра с (~0.13 Å). Такое изменение полностью

В структуре моногидрата II тетрадентатно-

согласуется со строением. Цепочки в слоях

мостиковый фумарат-ион связывается с четырьмя

вытянуты вдоль диагоналей [110] и [1-10]. Такое

катионами UO₂₊ монодентатным способом, в

расположение жестких лигандов с двойной связью

пентагональной бипирамиде UO₇ налицо другая

C=C обеспечивает неизменность параметров a

картина. Координационная связь с атомом О(3)

и b, но между слоями расстояние сокращается с

слабее, чем с атомом О(2) (табл. 4), но при этом

уменьшением амплитуд температурных смещений

атом О(2) не задействован в водородном связывании

атомов. Соответственно уменьшается и параметр с.

(табл. 3).

Рассмотрим

особенности

строения

В табл.

приведены геометрические

координационного окружения атомов An(VI)

характеристики составных частей структур:

в соединениях I и II. В структуре дигидратов

максимальное отклонение атомов кислорода от

I карбоксилатные группы COO фумарат-иона

среднеквадратичной экваториальной плоскости

координированы к катионам AnO₂₊ бидентатно-

бипирамид AnO₈ (I) и UO₇ (II) (Δ_экв., Å), отклонение

циклическим

способом

образованием

атомов кислорода и углерода от среднеквадратичной

четырехчленного металлоцикла. В экваториальной

плоскости фумарат-ионов (Δ_анион, Å). Угловые

плоскости бипирамид AnO₈ длины связей An-O

характеристики

представлены

разворотом

с атомами кислорода фумарат-иона сильно

карбоксилатных групп относительно углеродного

различаются (табл. 2). Обращает на себя внимание

скелета фумарат-ионов (φ₁, град) и диэдрическими

тот факт, что атом кислорода О(2) образует более

углами между экваториальными плоскостями

Таблица 4. Длины связей (d, Å) и валентные углы (ω, град)

бипирамид и плоскостями анионов (φ₂, град).

в структуре II^а

Фумарат-ионы в структурах I и II имеют плоское

Связь

Угол

строение. В структуре I разворот карбоксилатных

U(1)=O(1)

1.761(2)

O(1)=U(1)=O(1a)

178.06(12)

групп относительно плоского углеводородного

U(1)-O(2)

2.354(2)

O(2)-U(1)-O(3b)

72.07(7)

скелета не превышает 9°, в структуре II группы СОО

U(1)-O(3b)

2.412(2)

O(3b)-U(1)-O(3c)

73.05(10)

развенуты на ~3°. Этим фумарат-ион отличается

U(1)-O(1w)

2.440(4)

O(2)-U(1)-O(1w)

71.42(5)

от своего цис-изомера - малеат-иона, у которого

C(1)-O(2)

1.260(3)

O(2)-C(1)-O(3)

122.3(3)

разворот может достигать ~90° [9].

C(1)-O(3)

1.274(3)

O(2)-C(1)-C(2)

118.8(2)

C(1)-C(2)

1.476(4)

O(3)-C(1)-C(2)

119.0(2)

Таким образом, исследовано строение

C(2)-C(2d)

1.332(5)

C(1)-C(2)-C(2d)

121.3(3)

дигидратов фумаратов An(VI) общего состава

[AnO₂(C₄H₂O₄)(H₂O)₂] (An = U, Np, Pu) (I) и

^аОперации симметрии: a - (1 - x, y, 1/2 - z), b - (1/2 - x,

моногидрата [UO₂(C₄H₂O₄)H₂O] (II). Переход от

y + 1/2, z), c - (x + 1/2, y + 1/2, 1/2 - z), d - (-x, 1 - y, -z).

РАДИОХИМИЯ том 65 № 1 2023

ГРИГОРЬЕВ и др.

Таблица 5. Отклонение (Δ, Å) атомов от среднеквадратичной экваториальной плоскости КП AnO₈ (I) и UO₇ (II) и

фумарат-ионов C₄H₂O_2-

Соединение

Δ_экв, Å

Δ_анион, Å

φ₁, град

φ₂, град

Операции симметрии

±0.146(2)

±0.058(3)

7.5(7)

15.2(1)

±0.148(1)

±0.058(2)

7.6(5)

15.0(1)

±0.151(2)

±0.070(5)

9(1)

15.1(2)

±0.019(2)

±0.021(3)

2.8(7)

24.28(8)

1 + x, 1 - y, 1/2 + z

66.90(4)

1/2 + x, 3/2 - y, -z

66.90(4)

1/2 - x, 3/2 - y, 1/2 + z

дигидратов к моногидрату сопровождается как

Kim J.-Y., Norquist A.J., O’Hare D. // Dalton Trans.

изменением КП атома An(VI) и типа координации

2003. P. 2813-2814.

Чарушникова И.А., Федосеев А.М., Бессонов А.А. //

фумарат-иона, так и изменением типа структуры.

Радиохимия. 2019. Т. 61, № 2. С. 100-107.

В соединениях со структурой I актинидное

Чарушникова И.А., Федосеев А.М., Буданцева Н.А.,

сжатие проявляется в уменьшении межатомного

Полякова И.Н., Муази Ф. // Координац. химия. 2007.

расстояния в группировках AnO₂ и в уменьшении

Т. 33, № 1. С. 63-69.

объема полиэдров Вороного-Дирихле по ряду

Bombieri G., Benetollo F., Rojas R.M., De Paz M.L. // J.

U(VI)-Np(VI)-Pu(VI).

Inorg. Nucl. Chem. 1981. Vol. 43, N 12. P. 3203-3207.

Savchenkov A.V., Grigoriev M.S., Udivankin P.A.,

Pushkin D.V., Serezhkina L.B. // Polyhedron.

2017.

БЛАГОДАРНОСТИ

Vol. 127. P. 331-336.

10. Чарушникова И.А., Крот Н.Н., Старикова И.А. //

Рентгенодифракционные эксперименты выпол-

Радиохимия. 2004. Т. 46, № 6. C. 521-523.

11. Bombieri G., Benetollo F., Rojas R.M., De Paz M.L.,

нены в Центре коллективного пользования физиче-

Del Pra A. // Inorg. Chim. Acta. 1982. Vol. 61. P. 149-

скими методами исследования ИФХЭ РАН.

154.

12. Falaise С., Volkringer C., Loiseau T. // Cryst. Growth

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Des. 2013. Vol. 13. P. 3225-3231.

13. Rojas R. M., De Paz M. L., Vila E. // J. Therm. Anal.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта

1985. Vol. 30. P. 83-96.

интересов.

14. Федосеев А.М., Гоголев А.В., Шилов В.П.

Радиохимия. 2017. Т. 59, № 6. С. 502-509.

15. Sheldrick G.M. SADABS. Madison, Wisconsin (USA):

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Bruker AXS, 2008.

16. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A.

2008.

Loiseau T., Mihalcea I., Henry N., Volkringer C. //

Vol. 64, N 1. P. 112-122.

Coord. Chem. Rev. 2014. Vol. 266-267. P. 69-109.

17. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C.

2015.

Borkowski L.A., Cahill C.L. // Cryst. Growth Des. 2006.

Vol. 71, N 1. P. 3-8.

Vol. 6, N 10. P. 2241-2247.

18. Сережкин В.Н., Савченков А.В., Сидоренко Г.В.,

Сережкина Л.Б., Новиков С.А., Григорьев М.С.,

Сережкина Л.Б. // Радиохимия. 2019. Т. 61, № 4.

Колотилина М.А., Сережкин В.Н. // Радиохимия.

С. 297-307.

2016. Т. 58, № 5. С. 390-394.

19. Blatov V.A., Shevchenko A.P., Proserpio D.M. // Cryst.

Сережкина Л.Б., Григорьев М.С., Новиков С.А.,

Growth Des. 2014. Vol. 14, N 7. P. 3576-3586.

Колотилина М.А., Сережкин В.Н. // Радиохимия.

20. Сережкин В.Н., Карасев М.О., Сережкина Л.Б. //

2017. Т. 59, № 1. С. 34-38.

Радиохимия. 2013. Т. 55, № 2. С. 97-105.

РАДИОХИМИЯ том 65 № 1 2023