РАДИОХИМИЯ, 2022, том 64, № 3, с. 241-247

УДК 544.723.2:546.657+546.795

СОРБЦИЯ NdF₃ И ThF₄ АКТИВНЫМИ УГЛЯМИ И

ЦЕОЛИТАМИ ИЗ РАСПЛАВА LiF-NaF-KF

Е. А. Спиридонова^a, А. Е. Мирославов^б, А. А. Акатов^a

^a Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет),

190013, Санкт-Петербург, Московский пр., д. 26

^бРадиевый институт им. В.Г. Хлопина,

194021, Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., д. 28

*e-mail: fys54@mail.ru

Поступила в редакцию 07.07.2021, после доработки 02.09.2021, принята к публикации 09.09.2021

Исследована сорбция фторидов неодима и тория различными марками активированных углей и

цеолитов из расплава фторидов щелочных металлов LiF-NaF-KF. Показано, что фторид неодима

сорбируется более эффективно по сравнению с фторидом тория как цеолитами, так и активированными

углями. Экспериментальные данные изотермы сорбции Nd(III) цеолитом NaX аппроксимируются

уравнением Фрейндлиха в отличие от сорбции углем АГ-3, где данные описываются уравнением

Ленгмюра. Рассмотрены возможные варианты механизмов сорбции для различных сорбентов. Для

Nd(III) выявлена корреляция сорбционных свойств углей различных марок для отношения кислых и

основных окислов на единицу поверхности.

Ключевые слова: фториды, расплавы, щелочные металлы, неодим, торий, сорбция, активированный

уголь, цеолиты.

DOI: 10.31857/S0033831122030066, EDN: FQGFSU

ВВЕДЕНИЕ

Сорбционные процессы могут использоваться

и для очистки солевых топливных эвтектик от про-

В последние годы во всем мире возрос интерес

дуктов деления в жидкосолевых реакторах. Такие

к использованию расплавов солей применительно к

методы оказались бы полезными при использова-

ториевому топливному циклу [1]. Новые концепции

нии эвтектик LiF-NaF-KF [5, 6] и LiF-BeF₂ [7, 8],

по наработке ²³³U связаны с использованием ги-

рассматриваемых в качестве топливных солей для

бридного термоядерного реактора синтез-деление

разного типа жидкосолевых реакторов.

[2, 3]. В качестве ториевого бланкета целесообразно

Работ по исследованию сорбции из расплавов

использовать расплав фторидов солей, содержащий

солей очень мало. Цеолит NaA использовали в ди-

сырьевой изотоп, т.е. фторид тория; в этом случае в

намических условиях для очистки от РЗЭ и оско-

данной системе может быть реализована непрерыв-

лочных элементов хлоридных эвтектик [9, 10] и для

ная и быстрая очистка вновь наработанного изотопа

фторидной эвтектики LiF-CaF₂ [11].

и продуктов деления [1]. При таком подходе обра-

В настоящей работе изучена сорбция NdF₃ и

зование нежелательного изотопа ²³²U будет мини-

ThF₄ из расплава эвтектики LiF-NaF-KF с исполь-

мальным. Возможными эвтектиками, пригодными

зованием различных типов активированных углей и

для бланкета, являются расплавы фторидов солей,

цеолитов в статических условиях.

например эвтектика LiF-ThF₄ или LiF-NaF-KF, в

которой растворяется 32.8 мол% ThF₄ при темпе-

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ратуре 650°С [4]. Непрерывное выделение целевых

компонентов из расплава фторидов может осущест-

Для исследований процессов в расплавах фто-

вляться с использованием сорбционных методов.

ридов требуется использовать особо чистые ком-

241

242

ФЕДОРОВ и др.

поненты, поскольку небольшие примеси могут зна-

чительно исказить результаты экспериментов. Так,

для эвтектики фторидов щелочных металлов важно

отсутствие воды, так как в противном случае из фто-

ридов редкоземельных элементов (РЗЭ) и актини-

дов, хорошо растворимых в эвтектике LiF-NaF-KF,

образуются соответствующие малорастворимые

оксифториды и HF. Используемые в работе NdF₃

и ThF₄ не должны содержать значимых количеств

оксифторидов и гидратной воды, поэтому особые

требования были к составу полученных продуктов.

Рис. 1. Фотография установки для изучения сорбции из

Фторид неодима получали смешением водных

расплавов солей. 1 - баллон с аргоном, 2 - лабораторный

растворов нитрата неодима и фторида натрия

автотрансформатор, 3 - мембранный регулятор давления

(в мольном соотношении 1 : 3) при перемешивании

с манометром, 4 - ротаметр, 5 - потенциометр-измери-

без нагревания в течение 2 ч. После выпадения си-

тель температуры, 6 - ручка устройства ввода адсор-

бента, 7 - система вентилей регулирования разряжения

реневого хлопьеобразного осадка его промывали,

и подачи аргона, 8 - реактор с расплавом эвтектики, 9 -

отделяли, сушили на фильтре Шотта и переносили

термопара, 10 - печь, 11 - вакуум-насос.

в герметичный бюкс. Непосредственно перед сме-

шением с расплавом фторидов щелочных металлов

ботки при 130°С. Массовая доля модификатора,

фторид неодима сушили в вакууме при температуре

наносимого на углеродную поверхность, составила

350°С в течение 3 ч.

0.004%. Раствор фуллерена готовили путем диспер-

гирования рассчитанного количества фуллерена с

Для получения фторида тория Th(NO₃)₄ грели

при 200°С в течение 1 ч, потом при 400 °С еще 2 ч.

использованием ультразвука. Состав фуллерена:

С₆₀ - 95.5%, остальные - высшие фуллерены. Про-

Полученный ThO₂ обрабатывали восьмикратным

избытком NH₄HF₂, нагревали до 500°С в течение

изводитель - ЗАО «ИЛИП», Санкт-Петербург.

2 ч [12].

Все использованные в работе активированные

Рентгенофазовый анализ (РФА) выполнялся

угли и цеолиты перед опытом сушили в течение 2 ч

на дифрактометре D2 Phaser (Bruker, Германия)

при 200 и 400°С соответственно.

с использованием СuK_α-излучения (напряжение

Фотография установки для исследования сорб-

рентгеновской трубки 30 кВ, сила тока 10 мА),

ции фторидов неодима и тория активированными

съемку проводили в диапазоне углов 2θ = 7°-70°

углями и цеолитами в статических условиях из рас-

в режиме сканирования с шагом 0.02° со скоро-

плава эвтектики LiF-NaF-KF при 650°С представ-

стью 0.5 град/мин. Обработку результатов про-

лена на рис. 1. Подробная схема приведена в работе

водили с использованием программы DIFFRAC.

[14].

EVA.V5.0 и картотеки PDF-2 ICDD (NdF₃ - PDF

Фториды лития, калия и натрия (ч.д.а.) исполь-

01-078-1859, ThF₄ - 00-015-0413).

зовали в мольном соотношении LiF (46.5)-NaF

Результаты рентгенофазового анализа получен-

(11.5)-KF (42.0) и перед опытами сушили в течение

ного фторида неодима и фторида тория указывают

3 ч под вакуумом при 400°С. Качество полученной

на соответствие полученных фторидов данным кар-

соли проверяли по точке плавления на дериватогра-

тотек.

фе; она составила 456°С, что практически соответ-

Окисленные угли получали по методике [13] об-

ствует литературным данным [1]. К высушенной

работкой перекисью водорода, затем переводили в

соли добавляли фторид неодима или фторид тория

Na-форму обработкой раствором щелочи.

и повторно проводили сушку в течение 2 ч под ва-

Методика модифицирования активного угля

куумом. Опыты проводили в среде аргона при тем-

фуллеренами состояла из стадий приготовления

пературе 650°С и значительном (в 200 и более раз)

водного раствора фуллерена, пропитки активного

избытке эвтектики, содержащей фториды неодима

угля, выдерживания и последующей термообра-

и тория, по отношению к исследуемым образцам

РАДИОХИМИЯ том 64 № 3 2022

СОРБЦИЯ NdF

И ThF₄ АКТИВНЫМИ УГЛЯМИ

243

сорбента. Непосредственно сорбцию проводили в

Таблица 1. Величины сорбционной емкости активиро-

колбе (реакторе) из пирографита. Высушенный ак-

ванных углей и цеолитов по Nd(III) и Th(IV) при сорбции

из расплава фторидов LiF-NaF-KF. Температура 650°С,

тивированный уголь или цеолит помещали в специ-

время сорбции 1.5 ч. Равновесная концентрация элемен-

альную корзину из металлической меди с отверсти-

тов в расплаве 0.068 ммоль/л

ями и опускали в расплав солей. Корзину с сорбен-

Концентрация в сорбенте, мг/г

тами периодически подвергали вертикально-посту-

Марка сорбента

пательному движению для перемешивания соли.

Nd(III)

Th(IV)

После извлечения корзины проводили анализ на

ФАС

1.4

содержание Nd(III) или Th(IV) в угле или цеолите и

СКТ-6А

3.4

в солевой эвтектике. Величину сорбции определяли

СКТ-6А окисленный,

0.41

по отношению концентрации элемента в сорбенте

в Na-форме

к массе сорбента. Из-за избытка эвтектики, содер-

АГ-5

2.4

жащей фториды неодима и тория, по отношению

АГ-5 (с фуллереном)

2.8

к исследуемым образцам сорбента концентрация

АГ-3

8.4

0.17

фторидов неодима и тория в эвтектике практически

АГ-3 окисленный,

5.6

не менялась.

в Na-форме

Пробы с углем, цеолитом и эвтектики обраба-

АГ-3П

1.7

0.28

тывали серной кислотой для удаления HF и после

АГ-ПР

0.31

0.39

упаривания разбавляли водой и анализировались с

Цеолит NaA

10.6

0.88

использованием арсеназо III в среде соляной кис-

Цеолит NaX

9.5

0.92

лоты на спектрофотометре ПЭ-5300ВИ на длине

волны 650 нм по методике [15]. Предварительно по

Оба образца цеолитов после воздействия рас-

используемой методике определяли фоновые значе-

плава эвтектики получили повреждения шаровой

ния, которые оказались близкими к нулю.

формы, набухли и впитали некоторое количество

расплава (в среднем около 40%). Для цеолитов ис-

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

пользуемых марок эффект адгезии оказался весьма

велик, что привело к затруднениям для отделения

Результаты экспериментов по сорбции Nd(III) и

налипших солей эвтектики. Для определения коли-

Th(IV) из эвтектики LiF-NaF-KF при температуре

чества поглощенных солей фторидов щелочных ме-

650°С приведены в табл. 1, из которой следует, что

таллов использовали подобранные по одинаковой

Nd(III) сорбируется в основном гораздо эффектив-

массе гранулы высушенного при 400°С исходного

нее, чем Th(IV). При этом наилучшие сравнитель-

цеолита и сравнивали с массой после сорбции в эв-

ные результаты по сорбции Nd(III) получены для ак-

тектике и механического отделения солей с поверх-

тивированного угля АГ-3 и цеолитов. Активирован-

ности гранул по специальной методике.

ные угли, за исключением СКТ-6А, после нахожде-

Для сорбции Th(IV) наилучшие результаты ока-

ния в расплаве эвтектики практически не изменили

зались у цеолитов, хотя и существенно ниже по

внешний вид, при этом не выявлено налипания или

сравнению с Nd(III). Из табл. 1 следует, что Th(IV)

попадания солей эвтектики внутрь сорбентов. Это

цеолитами сорбируется лучше, чем активирован-

установлено в результате того, что масса проб акти-

ными углями.

вированных углей, взятых из расплава для анализа

и после извлечения сорбированных компонентов в

При окислении углей увеличивается число кис-

ходе анализа, практически не изменилась, как внеш-

лых оксидов, что способствует увеличению ионо-

ний вид гранул угля. Активированный угль СКТ-6А

обменных свойств [13, 16]. Некоторые активиро-

после сорбции в расплаве фторидов щелочных ме-

ванные угли подвергали окислению для того, чтобы

таллов претерпел разрушение и терял форму гра-

усилить ионообменные свойства углей, однако уве-

нул с образованием спекшихся комков, содержание

личения извлечения Nd(III) окисленными сорбен-

Nd(III) в нем определяли так же, как для цеолитов,

тами не произошло, и даже сорбционная емкость

с учетом поглощенной эвтектики.

уменьшилась. При этом следует учесть, что окис-

РАДИОХИМИЯ том 64 № 3 2022

244

ФЕДОРОВ и др.

Рис. 3. Изотерма сорбции Nd(III) цеолитом NaX (1) и

активированным углем АГ-3 (2) при 650°C: сплошная

линия - аппроксимация экспериментальных результатов

Рис. 2. Изотерма сорбции Nd(III) цеолитом NaX при

уравнением Фрейндлиха для цеолита NaX (за вычетом

650°C: 1 - суммарное содержание Nd(III) в цеолите и по-

доли эвтектики в сорбенте), штриховая - аппроксимация

глощенной эвтектике, 2 - содержание Nd(III) в цеолите за

экспериментальных результатов уравнением Ленгмюра

вычетом содержания Nd(III) в эвтектике внутри цеолита.

для АГ-3.

ленные угли использовались для сорбции в натрие-

бции Nd(III) активированным углем АГ-3 и цеоли-

вой форме для исключения образования фтористого

том имеют различный характер, при этом экспери-

водорода. Введение фуллерена в АГ-5 привело к не-

ментальные результаты описываются уравнениями

большому увеличению сорбции.

Ленгмюра (АГ-3) и Фрейндлиха (NaX):

На рис. 2 представлены изотерма сорбции Nd(III)

A_Nd = 1.4 C ^0.802,

цеолитом NaX при температуре 650°C с суммарным

где A_Nd - величина сорбции цеолитом NaX, мг/г; C -

содержанием неодима в цеолите и эвтектике, погло-

концентрация Nd(III) в эвтектике, мг/г.

щенной цеолитом, а также содержание неодима в це-

Таким образом, можно предположить, что сорб-

олите за вычетом его содержания в эвтектике внутри

ция Nd(III) углем АГ-3 происходит, по-видимому, на

цеолита. Доля Nd(III) в поглощенной цеолитом эв-

поверхности угля (вероятно, имеет место процесс

тектике определяли следующим образом. Поскольку

хемосорбции), а сорбция цеолитом осуществляется

увеличение массы цеолитов после контакта с распла-

в объеме за счет ионного обмена, как предполагают

вом возрастало на известную величину (в среднем

некоторые исследователи [9, 10].

на 40%), концентрацию Nd(III) в поглощенной цео-

литом эвтектике приравнивали к его концентрации

Сравнение сорбционной способности цеолита

равновесной фазе расплава LiF-NaF-KF. Как видно

NaX и активного угля АГ-3 по результатам постро-

из рис. 2, влияние поглощенной эвтектики начина-

енных изотерм адсорбции показывает, что в обла-

ет сказываться на поглощении Nd(III) при его кон-

сти малых концентраций, характерных для реали-

центрациях в эвтектике более 5 мг/г. Это связано

зации сорбционных процессов, значительное преи-

с тем, что концентрация в поглощенной цеолитом

мущество имеет активный уголь. При этом энергия

эвтектике больше количества, поглощенного непо-

взаимодействия неодима с углеродной поверхно-

средственно самим цеолитом, поэтому учет доли

стью, содержащей ионогенные группы, достаточно

Nd(III), поглощенного эвтектикой, приводит с сни-

высока в отличие от энергии связывания катиона

жению величины сорбции самим цеолитом.

с матрицей цеолита по механизму обмена. Поэто-

На рис. 3 представлены сравнительные изотер-

му при малых концентрациях неодима в расплаве

мы сорбции Nd(III) цеолитом NaX, полученной в

(в данном примере ниже 5 мг/г) изотерма адсорб-

ходе данной работы, и активированным углем АГ-3

ции для активного угля идет круче по сравнению

из работы [14]. Из рис. 3 видно, что изотермы сор-

с цеолитом и сорбционная емкость активного угля

РАДИОХИМИЯ том 64 № 3 2022

СОРБЦИЯ NdF

И ThF₄ АКТИВНЫМИ УГЛЯМИ

245

Таблица 2. Параметры активированных углей

Объем пор, см³/г

Содержание оксидов, мг-экв/г

V_ми

Образец АУ

S_уд, м²/г

ме

V_ма

кислые

основные

V_01ми

V_02ми

АГ-ПР

1100

0.26

0.11

0.45

0.22

0.49

ФАС

1770

0.53

0.49

0.015

0.04

0.28

АГ-3П

1000

0.24

0.25

0.37

0.64

0.13

0.27

АГ-5

1250

0.22

0.11

0.12

0.45

0.09

0.39

АГ-5+F

710

0.24

0.11

0.12

0.47

0.10

0.28

СКТ-6А

1670

0.59

0.20

0.34

0.82

АГ-3

1500

0.20

0.13

0.10

0.45

0.19

0.35

в данной области превышает аналогичную характе-

рованных углей. В процессе сорбции играют роль

ристику цеолита более чем в два раза.

как кислые оксиды, так и основные [13], которые,

С другой стороны, возможно и другое обоснова-

например, могут поглощать анионные комплексы

ние процесса сорбции. Цеолиты NaA и NaX состоят

из водных сред [20], а также большая поверхность

из тетраэдров SiO₂ и Al₂O₃, образующих открытую

сорбента, на которой располагаются оксиды. Опре-

каркасно-полостную структуру [AlSiO]– с отрица-

деленная роль оксидов на поверхности углей может

тельным зарядом, который компенсируется катио-

быть связана с образованием оксидов или оксифто-

нами металлов. Вероятно, следует учитывать воз-

ридов с NdF₃ аналогично тому, как это происходит

можность реакций, протекающих с оксидами алю-

при добавлении оксида натрия [21] или оксида ли-

миния и кремния. В расплавах фторидов методом

тия [22, 23] в расплав LiF-NaF-KF.

рентгенофазового анализа идентифицировано обра-

Для установления возможной корреляции на

зование AlNdO₃ и Al₂O₃ в присутствии LiF и NdF₃

рис. 4 представлена зависимость величины сорб-

[17]. Оксид кремния в расплаве LiF-NaF-KF может

ции Nd(III) от относительного содержания кислых

взаимодействовать при температуре 600°C с иона-

оксидов (отношение кислых окислов к основным)

ми фтора, образуя небольшое количество [SiO₃F]^3-,

на единицу поверхности сорбента.

а также [Si₂O₅]^2- за счет разрушения мостиковой

Из рис. 4 видно, что исследуемые угли располо-

связи Si-O-Si [18]. Этим же, по-видимому, можно

жились в две группы. В первой группе адсорбентов

объяснить частичное разрушение цеолитов в ходе

находятся газовые угли ФАС, АР-5, СКТ-6 и АГ-3,

сорбции и сильный эффект адгезии с расплавом.

которые отличаются высокой характеристической

Для оценки сравнительной сорбционной ак-

энергией адсорбции в микропорах [19]. Ко второй

тивности активированных углей в табл. 2 приве-

группе относятся рекуперационные угли АГ-ПР и

дены некоторые ключевые параметры используе-

АГ-3П, которые предназначаются для выделения

мых углей. Усредненные данные по размерам пор

поглощенных компонентов после адсорбции, об-

и удельной поверхности (за исключением АГ-5 и

АГ-5+F) взяты из справочника [19], остальные па-

ладают более низкой характеристической энерги-

раметры получены в ходе данной работы.

ей [19]. Вследствие этого при равных значениях

плотности активных групп на поверхности газовые

В табл. 2 образцы активированных углей пред-

угли, вероятно, обладают более высокой сорбцион-

ставлены в порядке увеличения сорбционных

ной емкостью по Nd(III). И наоборот, равная сорб-

свойств по отношению к Nd(III). Как видно из

ционная емкость по неодиму достигается при гораз-

представленной таблицы, не отслеживается влия-

ние объема характерных типов пор на сорбционную

до более низкой плотности ионогенных групп для

способность данных активных углей на их сорбци-

газовых углей. Ко второй группе также относится

онную способность по неодиму. Определенная за-

газовый уголь АГ-5, модифицированный фуллере-

кономерность сорбции Nd(III) связана с содержани-

нами (АГ-5F), что, по-видимому, происходит вслед-

ем как кислых, так и основных оксидов, которые,

ствие того, что его удельная поверхность в резуль-

как правило, расположены на поверхности активи-

тате модифицирования существенно уменьшилась.

РАДИОХИМИЯ том 64 № 3 2022

246

ФЕДОРОВ и др.

A_ND, мг/г

процесс присоединения за счет образования хелат-

ных соединений.

Следует отметить, что можно с достаточной до-

лей уверенности исключить влияние на сорбцию

потенциально не удаляемой при длительной сушке

под вакуумом воды, так как в случае наличия воды

образование оксифторида тория происходило бы

эффективнее по сравнению с фторидом неодима,

чего не наблюдалось в ходе работы.

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

(С_кисл/С_осн

)/S, ммоль/м²

Рис. 4. Корреляционная зависимость величины сорбции

В статических условиях исследована сорбция

Nd(III) от соотношения кислых и основных оксидов на

единицу поверхности. Данные из табл. 1 и 2. Угли по

Nd(III) и Th(IV), вводимых в виде соответствую-

мере возрастания величины A_Nd

: 1 - ФАС, АГ-5, СКТ-6,

щих фторидов, из расплавов фторидов щелочных

АГ-3; 2 - АГ-ПР, АГ-3П, АГ-5F.

элементов с использованием активированных углей

и цеолитов. Для всех исследуемых сорбентов вели-

Чем выше плотность кислых групп относитель-

чина сорбции Nd(III) значительно выше по сравне-

но основных, тем более эффективно проходит из-

нию с Th(IV). Цеолиты NaA и NaX в ходе сорбции

влечение Nd(III). Следует отметить, что не получа-

частично разрушаются, по-видимому, за счет взаи-

ется разумных корреляций при использовании толь-

модействия алюминия и кремния с анионом фтора.

ко кислых или только щелочных оксидов. Вероятно,

При этом сорбционная емкость по Nd(III) состави-

оксиды обоих типов влияют на процесс извлечения

ла примерно 10 мг/г для концентрации в эвтектике

Nd(III), при этом Th(IV) активными углями извле-

0.068 ммоль/л, а по Th(IV) - менее 1 мг/г для такой

кается слабо. Разница в величинах сорбционного

же концентрации в эвтектике. Экспериментальные

извлечения Nd(III) и Th(IV) может быть связана как

изотермы сорбции Nd(III) цеолитом NaX аппрок-

с бóльшими размерами последнего, так и с большей

симируются уравнением Фрейндлиха. Возможный

прочностью его фторидных комплексов. Извест-

механизм сорбции может быть связан либо с ион-

но, что Nd(III) в расплавах LiF-NaF-KF образует

ным обменом, либо с образованием соединения

анионные комплексы NdF_3- [24], а Th(IV) образует

AlNdO₃.

более сложные фторидные комплексы с преоблада-

Проведено сравнение извлечения Nd(III) и Th(IV)

нием [ThF₈]^4- [25]. Кислые оксиды, содержащиеся

различными марками активированных углей. Наи-

на поверхности активных углей, могут участвовать

большей сорбционной емкостью для Nd(III) обла-

в образовании оксифторидов NdOF [26], которые

дает уголь АГ-3, при этом Th(IV) слабо извлекается

фиксируются в порах угля, или более сложных ком-

углями, исследованными в ходе работы. Отмечено,

плексов по аналогии с сорбцией активированными

что экспериментальные данные для изотермы сорб-

углями из водных растворов анионных комплексов

ции Nd(III) углем АГ-3 аппроксимируются уравне-

платины и других элементов [20].

нием Ленгмюра. Обнаружена корреляция величины

При этом следует учесть, что окисленные угли

сорбции Nd(III) различными марками углей с отно-

использовали для сорбции в натриевой форме для

сительной величиной содержания кислых оксидов

исключения образования фтористого водорода. По

на единицу поверхности углей. Сделано предполо-

всей вероятности, процесс поглощения крупного

жение, что сорбция углями Nd(III) происходит, ве-

катиона Nd(III) происходит не за счет ионного об-

роятно, за счет образования окифторидов, которые

мена на катион натрия, а по хорошо известному в

фиксируются в порах углей.

технике применения ионитов механизму хелато-

Различие сорбционных свойств Nd(III) и Th(IV)

образования. В этом случае замена протона в кисло-

при использовании активных углей и цеолитов ука-

родных группах на натрий полностью нивелирует

зывает на возможность разработки сорбционных

РАДИОХИМИЯ том 64 № 3 2022

СОРБЦИЯ NdF

И ThF₄ АКТИВНЫМИ УГЛЯМИ

247

процессов очистки расплавов фторидных эвтектик,

Minimization of Wastes». Scottsdale, Arizona,

основанных на селективности сорбции.

Oct. 27-30, 1996. P. 16. https://inis.iaea.org/collection/

NCLCollectionStore/_Public/28/019/28019520.pdf

10. Кузин М.А., Макаров А.О. // Экология и пром-сть

ФОНДОВАЯ ПОДДЕРЖКА

России. 2014. № 12. С. 8.

11. Cassayre1 L., Malmbeck R., Harrison M., De Angelis G.,

Исследование выполнено при финансовой

Caravaca C., Bourg S. // Int. Conf. Pyroprocessing

поддержке Российского фонда фундаменталь-

Research. Fontana, WI, Sept. 26-29, 2012. https://www.

ных исследований в рамках научного проекта

ne.anl.gov/nce/pyroprocess-conference/presentations/

№ 19-29-02010\19.

Tuesday_PM/Cassayre_Pyrochemical%20Separation.

pdf

12. Руководство по неорганическому синтезу / Под ред.

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Г. Брауэра. М.: Мир, 1985. С. 1225.

13. Тарковская И.А. Окисленный уголь. Киев: Наук.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта ин-

думка, 1981. 200 с.

тересов.

14. Федоров Ю.С., Самонин В.В., Зотов А.С., Хрыло-

ва Е.Д., Спиридонова Е.А., Мирославов А.Е., Ака-

тов А.А. // Радиохимия. 2021. Т. 63, № 6. С. 525.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

15. Савин С.Б. Органические реагенты группы арсеназо

III. М.: Атомиздат, 1971. 348 с.

Molten Salt Reactors and Thorium Energy / Ed. T. J.

16. Jaramillo. J., Alvarez P. M., Gomez-Serrano V. // Fuel

Dolan. Elsevier, 2017. 815 p.

Process. Technol. 2010. Vol. 91. P. 1768.

Велихов Е.П., Ковальчук М.В., Ильгисонис В.И., Иг-

17. Abbasalizadeh, A., Malfliet, A., Seetharaman, S.,

натьев В.В., Цибульский В.Ф., Андрианова Е.А. //

Sietsma, J., Yang, Y. J. Sustain. Metall. 2017. Vol. 3, N 3.

Энергетическая политика. 2017. № 3. С. 12.

P. 627.

Velikhov E.P., Kovalchuk M.V., Azitov E.A., Ignatiev V.V.,

https://doi.org/10.1007/s40831-017-0120-x

Subbotin S.A., Tsibulskiy V.F. // At. Energy.

2013.

18. Suzuki Y., Inoue Y., Yokota M., Takuya Goto T. //

Vol. 114, N 3. P. 193.

J. Electrochem. Soc. 2019. Vol. 166, N 13. P. 564.

https://doi.org/10.1007/s10512-013-9695-x

19. Активные угли, эластичные сорбенты, катализаторы,

Lizin A.A., Tomilin S.V., Gnevashov O.E., Gazizov R.K.,

осушители и химические поглотители на их основе:

Osipenko A.G., Kormilitsyn M.V., Nezgovorov N.Y.,

Номенклатурный каталог / Под ред. В.М. Мухина.

Naumov V.S., Ponomarev L.I. // At. Energy.

2013.

М.: Руда и металлы, 2003. 278 с.

Vol. 115, N 1. P. 22.

20. Воробьев-Десятовский Н.В., Кубышкин С.А., Ибра-

https://doi.org/10.1007/s10512-013-9742-7

гимова Р.И., Каичев В.В., Дубровский Я.А., Баба-

Ponomarev L.I., Belonogov M.N., Volkov I.A.,

ков В.Н., Пичугина Д.А. // ЖОХ. 2012. Т. 82, № 3.

Simonenko V.A., Sheremet’eva U.F. // At. Energy. 2019.

Vol. 126, N 3. P. 139.

С. 390.

https://doi.org/10.1007/s10512-019-00528-y

21. Ponomarev L.I., Fedorov Y.S., Miroslavov A.E.,

Ponomarev L.I., Belonogov M.N., Volkov I.A,

Degtyarev A.M. // At. Energy. 2016. Vol. 121, N 1. P. 63.

Simonenko V.A, Sheremet’eva U.F. // At. Energy. 2019.

https://doi.org/10.1007/s10512-016-0162-3

Vol. 126, N 3. P. 150.

22. Мирославов А.Е., Степанова Е.С., Федоров Ю.С.,

https://doi.org/10.1007/s10512-019-00529-x

Легин Е.К., Хохлов М.Л., Кольцов В.В., Тюпина М.Ю.

Ignatiev V.V., Feynberg O.S, Zagnitko A.V,

Патент RU 2637256 C1. 2016 // Б.И. 2017. № 34.

Merzlyakov A.V., Surenkov A.I., Panov A.V.,

23. Rollet A.L., Veron E., Bessada C. // J. Nucl. Mater. 2012.

Subbotin V.G., Afonichkin V.K., Khokhlov V.A.,

Vol. 429. P. 40.

Kormilitsyn M.V. // At. Energy. 2012. Vol. 112, N 3.

http://dx.doi.org/10.1016/j.jnucmat.2012.05.010

P. 157.

24. Хохряков А.А., Вершинин А.О., Пайвин А.С., Ли-

https://doi.org/10.1007/s10512-012-9537-2

зин А.А. // Расплавы. 2015. № 4. С. 3.

Delpech S., Merle E., Heuer D., Allibert M., Ghetta V.,

25. Dai J., Long D., Huai P., Li Q // J. Mol. Liq. 2015.

Le-Brun C., Doliger X., Picard G. // J. Flourine Chem.

Vol. 211. P. 747-753.

2009. Vol. 130, N 1 . P. 11.

http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2015.07.076

https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2008.07.009

26. Fergus J.W. // Mater. Res. Bull. 1996. Vol. 31, N. 11.

Pereira C., Babcock B.D. // Proc. Second Int. Symp.

P. 1317.

«Extraction and Processing for the Treatment and

https://doi.org/10.1016/0025-5408(96)00138-9

РАДИОХИМИЯ том 64 № 3 2022