РАДИОХИМИЯ, 2022, том 64, № 2, с. 193-200

УДК 544.58+546.36

СОРБЦИЯ Cs(I) НА ГЛИНАХ

МЕСТОРОЖДЕНИЙ

МАРКОВСКОЕ (БЕЛАРУСЬ)

И 10-й ХУТОР (ХАКАСИЯ, РОССИЯ)

Д. А. Кузьмук^a, Л. Н. Москальчукa, б

^a Объединенный институт энергетических и ядерных исследований - Сосны НАН Беларуси,

220109, Минск, а/я 119

^б Белорусский государственный технологический университет,

220006, Минск, ул. Свердлова, д. 13а

*e-mail: a.baklay@tut.by

Поступила в редакцию 05.04.2021, после доработки 19.06.2021, принята к публикации 22.11.2021

Изучены минеральный состав и сорбционные характеристики образцов природных глин месторождений

Марковское (Беларусь) и 10-й Хутор (Хакасия, Россия). Содержание основных глинистых минералов в

образцах глин данных месторождений составляет, мас%: Марковское - монтмориллонит 37.6, иллит 3.6,

каолинит 14.7; 10-й Хутор - монтмориллонит 58.8. Время установления сорбционного равновесия для

изученных образцов глин при концентрации Cs⁺ в растворе 3.5 × 10^-9 и 10^-3 моль/дм³ составляет около

24 ч. Установлено, что рН раствора в диапазоне значений 4.0-10.5 практически не влияет на сорбцию

Cs⁺ глинами. Определено, что глины имеют два типа сорбционных центров - Т₁ и Т₂, различающиxся

своей селективностью и емкостью по отношению к Cs⁺. Сорбционные емкости центров типа Т₁ и Т₂

глин месторождений по отношению к Cs⁺ составляют соответственно: Марковское - 3.2 × 10^-5 и 0.03

моль/кг, 10-й Хутор - 2.5 × 10^-6 и 0.07 моль/кг. Установлено, что сорбция ¹³⁷Cs из растворов с удельной

активностью не более 1.3 × 10¹⁰ Бк/дм³ выше на глине месторождения Марковское по сравнению с глиной

месторождения 10-й Хутор. Сделан вывод о возможности ее использования в составе подстилающего

экрана пункта захоронения низко- и среднеактивных радиоактивных отходов Белорусской АЭС.

Ключевые слова: природная глина, монтмориллонит, иллит, цезий, сорбция, сорбционные центры,

радиоактивные отходы.

DOI: 10.31857/S0033831122020113, EDN: FPIGYW

В 2020 г. в Беларуси введен в эксплуатацию пер-

реализацией принципа многобарьерности, основан-

вый энергоблок Белорусской АЭС. В этой связи осо-

ного на применении системы барьеров (естествен-

бую актуальность приобретает проблема долговре-

ных и инженерных) на пути распространения иони-

менного безопасного захоронения в геологической

зирующего излучения и радиоактивных веществ в

среде радиоактивных отходов (РАО) различного

окружающую среду. Исходя из вышеизложенного

состава, которые будут образовываться и накапли-

для решения проблемы изоляции РАО Белорусской

ваться на Белорусской АЭС. Согласно постановле-

АЭС от окружающей среды планируется строи-

нию Совета Министров Республики Беларусь от

тельство приповерхностного пункта захоронения

02.06.2015 № 460 «Об утверждении стратегии об-

радиоактивных отходов (ПЗРО) с использованием

ращения с радиоактивными отходами Белорусской

многобарьерной защитной системы, представляю-

атомной электростанции» долговременная безо-

щей собой совокупность естественных и инженер-

пасность захоронения РАО должна обеспечиваться

ных барьеров. Буферная засыпка, подстилающий

193

194

БАКЛАЙ и др.

Таблица 1. Образцы природной глины, отобранные для исследований

Шифр образца

Наименование образца

Наименование месторождения (место отбора образца)

ГМ

Глина

Марковское (Гомельская обл., Беларусь)

ГХ

Глина

10-й Хутор (Хакасия, Россия)

и покрывающий экраны являются элементами си-

с использованием CuK_α-излучения в диапазоне

стемы инженерных барьеров приповерхностного

съемки 2θ = 2°-70. Для расшифровки рентгено-

ПЗРО [1], для создания которых требуется большое

грамм использовали программу Jade 6.5 (MDI) с

количество глинистых материалов. Исходя из прин-

порошковой базой данных PDF-2. Количествен-

ципа МАГАТЭ для стран, эксплуатирующих АЭС,

ный минеральный состав данного образца глины

рекомендовано использовать местные глинистые

определяли методом Ритвельда [5] в программном

материалы для снижения стоимости строительства

пакете PROFEX GUI для BGMN [6]. Соотношение

ПЗРО [2].

глинистых минералов в тонкой фракции (менее

Целью данной работы является изучение сорб-

2 мкм) образца глины месторождения Марковское

ционных характеристик природных глин, залегаю-

рассчитывали методом математического модели-

щих на территориях Беларуси и России, и оценка

рования рентгеновских дифракционных картин от

возможности использования белорусской глины в

ориентированных препаратов в воздушно-сухом

составе подстилающего экрана ПЗРО Белорусской

и насыщенном этиленгликолем состояниях в про-

АЭС.

граммном пакете Sybilla (Sevron).

Удельную поверхность образцов природных

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

глин определяли методом низкотемпературной ад-

сорбции азота (метод БЭТ) с использованием при-

Для исследований использовали образцы при-

бора ASAP-2010 (Micromeritics, США). Емкость ка-

родной глины, представленные в табл. 1.

тионного обмена (ЕКО) определяли по адсорбции

Выбор природной глины месторождения Мар-

метиленового голубого согласно ГОСТ 21283-93

ковское обусловлен тем, что по сравнению с ранее

[7].

исследованными образцами глин, отобранными

Сорбционные

характеристики

образцов

из 7 месторождений Беларуси [3], находящихся в

природных глин определяли с использованием

промышленной эксплуатации, она обладает наи-

радиоактивного и стабильного цезия [8]. Перед

лучшими сорбционными характеристиками по от-

проведением исследований образцы глин

ношению к цезию. Выбор глины месторождения

высушивали в сушильном шкафу при температуре

10-й Хутор связан с тем, что в России она рассма-

105 ± 5С до постоянной массы, затем растирали в

тривается в качестве перспективного глинистого

ступке и просеивали через сито с размером ячеек

материала для создания барьеров безопасности

1 мм. Модельные радиоактивные растворы готовили

при изоляции РАО [4]. Образец данной природной

путем добавления радиоактивной метки ¹³⁷Cs в

глины, основным глинистым минералом в которой

дистиллированную воду. Удельная активность

является монтмориллонит, предоставило для ис-

растворов составляла 1.5 × 106 Бк/дм3. Ионную

следований ООО «Компания Бентонит» (Россия).

силу растворов (0.01 моль/дм3) устанавливали с

Характеристики образца: содержание монтмо-

использованием NaClO₄ марки ч.д.а.

риллонита 58.8 мас%, емкость катионного обмена

Эксперименты по изучению сорбции цезия (Cs)

45.6 мг-экв/100 г.

из растворов проводили в статических условиях

Исследования природных глин проводили в

при температуре 20 ± 2С путем периодического

следующей последовательности: минеральный

перемешивания образца глины фракции менее

состав-удельная поверхность-сорбционные свой-

0.63 мм с аликвотой раствора

[9]. Время,

ства. Минеральный состав образца природной

необходимое для установления сорбционного

глины месторождения Марковское определяли ме-

равновесия в системе глина-модельный раствор,

тодом рентгенофазового анализа (РФА) на рентге-

определяли на основании изучения кинетики

новском дифрактометре Ultima-IV, Rigaku (Япония)

сорбции цезия с использованием ¹³⁷Cs в качестве

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

195

СОРБЦИЯ Cs(I) НА ГЛИНАХ

радиоактивной метки. Кинетические эксперименты

проводили при рН 6.5 с концентрацией Cs, равной

3.5 × 10^-9 (низкая) и 10^-3 моль/дм³ (высокая). По

(а)

результатам экспериментов рассчитывали степень

сорбции (S, %) и коэффициент распределения (K_d,

дм³/кг) Cs по формулам:

Q QQQ

(1)

(2)

где А₀, А_р - соответственно удельная активность

радионуклида в исходном растворе и в фильтрате

(б)

после сорбции соответствующего радионуклида,

Бк/дм³; V- объем жидкой фазы, дм³; m - масса сор-

бента, кг.

Зависимость сорбции Cs образцами глин от рН

раствора изучали при изменении значений рН в ин-

CuK_α, 2θ, град

тервале от 2 до 11, которые регулировали раствора-

ми HCl и NaОН с концентрацией 1.0 и 0.1 моль/дм³

соответственно.

Рис. 1. Рентгеновские дифрактограммы валового образца

глины ГМ (а) и его глинистой фракции (б). Межплоскост-

Изотермы сорбции Cs получали при заданном

ные расстояния даны в ангстремах. Красная линия (1) -

значении рН от 6 до 7 и концентрации NaClO₄,

воздушно-сухой препарат, зеленая линия (2) - препарат,

равной 0.01 моль/дм³, изменяя концентрацию це-

насыщенный этиленгликолем. Обозначения рефлексов

зия в растворе от 10^-10 до 10^-2 моль/дм³. Для экс-

отдельных минеральных фаз: I - иллит, K - каолинит, Q -

кварц, F - полевые шпаты.

периментов с высокой концентрацией Cs (более

10^-7 моль/дм³) к радиоактивной метке добавляли

Отношение твердой и жидкой фаз во всех экс-

необходимое количество стабильного CsNO₃ марки

периментах составляло 10 г/дм³. Жидкую и твер-

х.ч. Содержание цезия в растворе (С_р, моль/дм³) и

дую фазу разделяли центрифугированием при

твердой фазе образца глины (С_т, моль/кг) рассчиты-

8000 об/мин в течение 30 мин. В полученном

вали по формулам

фильтрате определяли удельную активность ¹³⁷Cs

(3)

прямым спектрометрическим методом по линии

E_γ = 662 кэВ с использованием универсального

спектрометрического комплекса РУС-91М.

(4)

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

где С₀ и С_р - исходная и равновесная концентрация

цезия в растворе, моль/дм³.

Характеристика образцов исследуемых глин.

Емкость селективной сорбции определяли по изо-

Исследование минерального состава природной

термам сорбции цезия в координатах lgC_т-lgC_p. Для

глины месторождения Марковское (ГМ) методом

оценки влияния концентрации калия (С_K, моль/дм³)

РФА для оценки возможности ее использования в

в растворе на сорбцию ¹³⁷Cs образцами природных

составе подстилающего экрана ПЗРО показало, что

глин строили зависимость коэффициента распреде-

в валовом образце содержатся следующие мине-

ления ¹³⁷Cs (K_d, дм³/кг) от С_K в координатах lgK_d-

ральные фазы: монтмориллонит, каолинит, кварц,

lgC_K. Концентрацию калия в растворе регулировали

микроклин, а также следовые количества альбита и

добавлением KNO₃ марки х.ч.

анатаза (рис. 1).

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

196

БАКЛАЙ и др.

Таблица 2. Характеристика образцов глин месторождений Марковское и 10-й Хутор

Содержание

Шифр образца

Месторождение

Удельная поверхность, м²/г

ЕКО, мг-экв/100 г

монтмориллонита, мас%

ГМ

Марковское

42.7 ± 2.4

24.2 ± 0.8

37.6 ± 2.0

ГХ

10-й Хутор

48.9 ± 1.5

45.6^а

58.8^а

^а Данные предоставлены ООО «Компания Бентонит» (Россия).

Положение рефлекса (d₀₀₁) на рис. 1, а для об-

ливает его высокую растворимость и миграционную

разца ГМ составляет 14.57 Å и указывает на то, что

подвижность. Радионуклид ¹³⁷Cs образуется при де-

монтмориллонит в межпакетных позициях содер-

лении топлива АЭС на основе урана и является ос-

жит преимущественно катионы кальция и магния

новным компонентом низко-, средне- и высокоактив-

[10]. При исследовании валового образца ГМ следо-

ных РАО, удельная активность которых составляет

вые количества такой минеральной фазы, как иллит,

соответственно 10⁶-10⁷, 10⁷-10¹⁰ и более 10¹⁰ Бк/кг.

не установлены. Дополнительные исследования

В связи с этим эксперименты по изучению кинетики

ориентированных препаратов глинистой фракции с

сорбции Cs⁺ на образцах глин ГМ и ГХ выполняли

размером частиц менее 2 мкм, выделенной из об-

при концентрациях Cs⁺ в растворе 3.5 × 10^-9 (низкая)

разца глины ГМ (рис. 1, б), показали, что монтмо-

и 10^-3 моль/дм³ (высокая), что соответствует удельной

риллонитовая фаза состоит из переслаивающихся

активности ¹³⁷Cs, равной 1.5 × 10⁶ и 4.4 × 10¹¹ Бк/дм³.

смешанных иллит-монтмориллонитовых слоев

На рис. 2 представлены зависимости степени сорбции

[11, 12], среди которых 9% составляют иллитовые

¹³⁷Cs (S, %) изучаемыми образцами глин от времени

слои. По результатам исследований установлен ми-

контакта с радиоактивным раствором.

неральный состав образца глины месторождения

Как видно из рис. 2, при вышеуказанных концен-

Марковское, мас%: монтмориллонит 37.6, иллит

трациях Cs⁺ в растворе его сорбция на образцах ис-

3.6, каолинит 14.7, кварц 34.3, микроклин 6.7, аль-

следуемых глин (ГМ и ГХ) имеет схожий характер.

бит 2.3 и анатаз 0.8.

Наиболее быстро сорбция протекает в начальный

В работах [13-15] показано, что сорбционные

период времени. Форма кинетической кривой пока-

свойства природных глин по отношению к ¹³⁷Cs

зывает, что сорбция Cs⁺ за первые 7 ч взаимодей-

зависят в основном от их удельной поверхности,

ствия образца глины с раствором возрастает, чему

содержания глинистых минералов монтморилло-

соответствует резкий подъем кривой. Затем сорбция

нита, иллита, каолинита и конкурирующих ионов в

замедляется, и в течение 24 ч устанавливается сор-

растворе. По данным работы [15], глины с высоким

бционное равновесие Cs⁺ в системе глина-раствор.

содержанием монтмориллонита являются наилуч-

Установлено, что при низкой концентрации мак-

шими для создания противомиграционных и про-

симальная степень сорбции Cs⁺ на образцах глин

тивофильтрационных барьеров для обеспечения

ГМ и ГХ составляет соответственно 99.1 и 94.1%

безопасности приповерхностного ПЗРО. Результа-

(рис. 2, а), а при высокой - 68.8 и 91.1% (рис. 2, б).

ты исследований удельной поверхности, ЕКО и со-

Здесь и далее приведены средние значения соответ-

держания глинистого минерала монтмориллонита

ствующих величин 3-х параллельных эксперимен-

приведены в табл. 2.

тов. Максимальное стандартное отклонение вели-

Согласно данным табл. 2 и работ [13-15], сорбция

чины степени сорбции ¹³⁷Cs (S, %) составляло не

цезия из растворов должна быть выше для образца

более 1.5% (рис. 2 и 3). На основании полученных

глины из месторождения 10-й Хутор (Россия).

результатов дальнейшие сорбционные эксперимен-

Изучение сорбции Cs(I) образцами глин. Одна

ты выполняли при времени контакта образца глины

из основных функций слоя глины в составе под-

с раствором 72 ч.

стилающего экрана ПЗРО - препятствовать выходу

Известно [9], что рН водного раствора является

радионуклидов за его пределы в случае разгерме-

одним из параметров, влияющим на сорбцию ради-

тизации емкостей с РАО. В работе [16] показано, что

онуклидов. На рис. 3 приведены зависимости сорб-

цезий в условиях окружающей среды присутствует

ции Cs⁺ от рН для образцов глин ГМ и ГХ при его

в форме моновалентного катиона Cs⁺, и это обуслов-

низкой и высокой концентрациях в растворе.

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

197

СОРБЦИЯ Cs(I) НА ГЛИНАХ

Рис. 2. Кинетика сорбции Cs⁺ при концентрации 3.5 × 10^-9 (а) и 10^-3 моль/дм³ (б) на образцах глин ГМ и ГХ. рН 6.5 ± 0.1,

I(NaClO₄) = 0.01 моль/дм³, m/V = 10 г/дм³; то же на рис. 3-5.

Рис. 3. Зависимость сорбции Cs⁺ от рН раствора на образцах глин ГМ и ГХ при [Cs⁺] = 3.5 × 10^-9 (а) и 10^-3 моль/дм³ (б).

Из рис. 3 видно, что для обеих концентраций Cs⁺

Приведенные на рис. 4 данные позволяют опре-

в растворе степень его сорбции на образцах глин в

делить емкости сорбции различных сорбционных

диапазоне рН 4-10.5 практически не изменяется и

центров из линейных участков и сравнивать зна-

снижается при рН < 4. В работе [17] показано, что

чения величин коэффициента распределения цезия

при рН < 4 или pH > 10 может иметь место значи-

для образцов глин. Если сорбция Cs на образце гли-

тельное растворение глинистых минералов, входя-

ны линейна, то изотерма в координатах lgC_т-lgC_p

щих в состав глин. Поэтому снижение сорбции Cs⁺

будет выглядеть как прямая линия с наклоном,

равным единице. Обработку экспериментальных

на образцах глин при рН < 4 может быть связано с

результатов проводили методом наименьших ква-

его конкуренцией как с высвобождающимися иона-

дратов с использованием уравнения линейной ре-

ми при частичном растворении глинистых минера-

грессии

лов, так и с H⁺.

lgC_т = AlgC_p + B,

(5)

На рис. 4 представлены изотермы сорбции цезия

для образцов глин ГМ и ГХ в виде зависимостей

где А, В - константы.

концентрации цезия в твердой фазе образца глины

Установлено (рис. 4, а), что сорбция Cs⁺ на образ-

(C_т, моль/кг) и коэффициента распределения цезия

цах глин отклоняется от линейной, так как тангенс

(K_d, дм³/кг) от его равновесной концентрации в рас-

угла наклона (параметр А) уравнения линейной ре-

творе (C_p, моль/дм³) в билогарифмических коорди-

грессии (5) для образцов ГМ и ГХ значительно от-

натах.

личается от единицы. Уравнения линейной регрес-

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

198

БАКЛАЙ и др.

Рис. 4. (а) изотермы сорбции Cs на образцах глин ГМ и ГХ (красная линия - сорбционные центры типа Т₁, зеленая линия -

сорбционные центры типа Т₂), (б) зависимость коэффициента распределения Cs от его равновесной концентрации в

растворе.

сии для образцов ГМ и ГХ имеют соответственно

Согласно данным работ [16, 18], глинистые

следующий вид:

минералы монтмориллонит и каолинит имеют

один тип сорбционных центров, а иллит

lgC_т = 0.65lgC_p + 0.83,

(6)

несколько типов сорбционных центров. Появление

lgC_т = 0.78lgC_p + 1.50.

(7)

в образцах глин ГМ и ГХ двух сорбционных

центров, различающихся селективностью и

При этом на изотермах сорбции (рис. 4, а) мож-

емкостью, связано, по-видимому, с присутствием

но выделить два линейных участка, для которых

смешанных

иллит-монтмориллонитовых

тангенс угла наклона близок к единице. Уравне-

слоев, которые могут структурно приводить к

ния линейной регрессии в диапазонах равновес-

существованию в монтмориллоните таких же

ных концентраций цезия 1.5 × 10^-11-7.7 × 10^-9 и

селективных сорбционных центров, как в иллите

8.6 × 10^-7-1.9 × 10^-5 моль/дм³ для образца ГМ

[16]. Сорбционная емкость по цезию сорбционных

(8), (9) и 9.5 × 10^-11-1.0 × 10^-9 и 8.6 × 10^-7-9.5 ×

центров типа Т₁ и Т₂ образцов глин ГМ и ГХ

10^-5 моль/дм³ для образца ГХ (10), (11) имеют

определяли из прямолинейных участков изотерм

следующий вид:

сорбции (рис. 4, а). Для образцов глин ГМ и ГХ

lgC_т = 0.98lgC_p + 4.01,

(8)

величины емкости сорбции по цезию центров типа

Т₁ составляют соответственно 3.2 × 10^-5 и 2.5 ×

lgC_т = 0.94lgC_p + 2.34,

(9)

- 0.03 и 0.07 моль/кг.

10^-6 моль/кг, а центров Т₂

lgC_т = 0.99lgC_p + 3.53,

(10)

Согласно данным работы [19], необходимая масса

lgC_т = 0.92lgC_p + 2.31.

(11)

природной глины для предотвращения выхода ¹³⁷Cs

за пределы ПЗРО в случае разгерметизации емкостей

Перегибы на изотермах сорбции Cs

с РАО обратно пропорциональна K_d ¹³⁷Cs для данной

свидетельствуют о существовании в образцах глин

глины. Из рис. 4, б видно, что для образца глины ГХ

ГМ и ГХ двух типов сорбционных центров (Т₁ и Т₂).

значения K_d ¹³⁷Cs для центров типа Т₁ меньше, а для

До насыщения сорбционных центров T₁ сорбция

центров типа Т₂ больше по сравнению с образцом

цезия является линейной (участок постоянного

глины ГМ. Установлено, что при концентрации Cs⁺ в

значения K_d в пределах ошибки эксперимента,

растворе не более 3 × 10^-5 моль/дм³, что эквивалент-

рис. 4, б). После насыщения центров T₁ наблюдается

но удельной активности ¹³⁷Cs 1.3 × 10¹⁰ Бк/дм³, зна-

другой участок линейной сорбции с постоянным

чения K_d ¹³⁷Cs для образца глины ГМ больше, чем

значением K_d (рис. 4, б). Это соответствует наличию

для образца глины ГХ.

сорбционных центров второго типа (Т₂). Величины

В работах [9, 20] показано, что катион K⁺,

K_d больше для сорбционных центров Т₁, чем для Т₂

являясь аналогом цезия, среди конкурирующих

(рис. 4, б).

катионов Na⁺, Ca²⁺ и Mg²⁺ в грунтовой воде ока-

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

199

СОРБЦИЯ Cs(I) НА ГЛИНАХ

зывает наибольшее влияние на K_d ¹³⁷Cs в глинах.

Концентрация калия в грунтовых водах может

меняться в достаточно широких пределах: от 0.5

до 25 ммоль/дм³ [21]. При эксплуатации ПЗРО

возможен контакт грунтовых вод с его подстила-

ющим экраном. В связи с этим изучено влияние

концентрации иона K⁺ в растворе на коэффициент

распределения ¹³⁷Cs для образцов глин ГМ и ГХ. В

процессе изучения сорбции ¹³⁷Cs образцами глин из

солевого раствора KNO₃ изменения рН не наблю-

далось. На рис. 5 приведены зависимости значений

K_d ¹³⁷Cs для образцов глин ГМ и ГХ от исходной

Рис. 5. Зависимость K_d ¹³⁷Cs от концентрации иона K⁺

концентрации иона K⁺ в растворе.

в растворе на образцах глин ГМ и ГХ при [Cs] = 3.5 ×

Представленные на рис. 5 результаты свидетель-

10^-9 моль/дм³.

ствуют о том, что образцы глин ГМ и ГХ селектив-

ской АЭС. Показано, что в составе подстилающе-

но сорбируют ¹³⁷Cs из раствора при концентрации

го экрана глина данного месторождения способна

иона K⁺ менее 2 и 1 ммоль/дм³ соответственно. Зна-

существенно снизить миграцию ¹³⁷Cs за пределы

чения K_d ¹³⁷Cs для изученных образцов глин зако-

номерно снижаются при дальнейшем увеличении

ПЗРО.

концентрации K⁺ в растворе. Кроме того, из рис.

5 видно, что значения K_d ¹³⁷Cs для образца глины

БЛАГОДАРНОСТИ

ГМ во всем диапазоне изменения концентрации K⁺

в растворе от 0.5 до 100 ммоль/дм³ больше, чем для

Авторы выражают благодарность Ильиной О.А.

образца глины ГХ.

(ООО «Компания Бентонит», Россия) за предостав-

ление образца глины месторождения 10-й Хутор и

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Крупской В.В. за помощь в проведении минерало-

гических исследований глины в ИГЕМ РАН.

В результате проведенных исследований

установлено, что образцы глин месторождений

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Марковское (ГМ) Гомельской обл. Беларуси и

10-й Хутор (ГХ) Хакасии, Россия имеют два типа

Авторы заявляют об отсутствии конфликта ин-

сорбционных центров Т₁ и Т₂, которые отличаются

тересов.

своей селективностью и емкостью. Емкость

сорбционных центров типа Т₁ образца глины ГМ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

(3.2 × 10^-5 моль/кг) больше в 12.8 раз, чем образца

глины ГХ (2.5 × 10^-6 моль/кг). При концентрации

Варлакова Г.А., Осташкина Е.Е., Голубева З.И. // Ра-

цезия в растворе не более

3 ×

10^-5 моль/дм³

диохимия. 2013. Т. 55, № 6. С. 549.

Procedures and techniques for closure of near

(эквивалентно удельной активности ¹³⁷Cs, равной

surface disposal facilities for radioactive waste:

1.3 × 10¹⁰ Бк/дм³) сорбция Cs⁺ образцом глины ГМ

IAEA-TECDOC-1260. Vienna: IAEA, 2001. 96 p.

выше по сравнению с образцом глины ГХ, что,

Маковская Н.А., Баклай А.А., Леонтьева Т.Г. // Докл.

по-видимому, связано с тем, что данный процесс

VIII Междунар. конф. «Атомная энергетика, ядер-

контролируется в основном сорбционными

ные и радиационные технологии XXI века». Минск,

центрами типа Т₁.

23-26 июня 2020. Минск: Право и экономика, 2020.

Следовательно, глину месторождения Марков-

С. 161.

ское (Гомельская обл., Беларусь) можно использо-

Семенкова А.С. Сорбция Cs(I), Eu(III), Np(V) на

вать в качестве компонента подстилающего экрана

глинах различного минерального состава: Автореф.

при строительстве пункта захоронения низко- и

дис. … к.х.н. М.: МГУ им. М.В. Ломоносова, 2019.

среднеактивных радиоактивных отходов Белорус-

22 с.

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

200

БАКЛАЙ и др.

Post J.E., Bish D.L. // Rev. Mineral. Geochem. 1989.

13. Прядко А.В., Жаркова В.О., Ершова Я.Ю., Тюпи-

Vol. 20. P. 277.

на Е.А., Крупская В.В. // Успехи в химии и хим. тех-

Doebelin N., Kleeberg R. // J. Appl. Crystallogr. 2015.

нологии. 2017. Т. 31, № 10. С. 19.

Vol. 48. P. 1573.

14. Галыш В.В. // Поверхность. 2015. Вып. 7(22). С. 94.

ГОСТ 21283-93: Глина бентонитовая для тонкой и

15. Крупская В.В., Бирюков Д.В., Белоусов П.Е.,

Лехов В.А., Романчук А.Ю., Калмыков С.Н.

строительной керамики. Методы определения пока-

Радиоактивные отходы. 2018. № 2(3). С. 30.

зателя адсорбции и емкости катионного обмена. М.:

16. Missana T., García-Gutiérrez M., Benedicto A., Ayora C.,

Госстандарт России, 1993. 8 с.

De-Pourcq K. // Appl. Geochem. 2014. Vol. 47. P. 177.

Леонтьева Т.Г., Москальчук Л.Н., Баклай А.А., Ма-

17. Siroux B., Wissocq A., Beaucaire C., Latrille Ch.,

ковская Н.А. // Сорбционные и хроматографические

Petcut C., Calvaire J., Tabarant M., Benedetti M.F.,

процессы. 2018. № 5. С. 726.

Reiller P.E. // Appl. Geochem. 2018. Vol. 99. P. 65.

Москальчук Л.Н., Баклай А.А., Леонтьева Т.Г., Ма-

18. Missana T., Benedicto A., García-Gutiérrez M.,

ковская Н.А. // Радиохимия. 2019. Т. 61. № 4. С. 334.

Alonso U.

// Geochem. Cosmochim. Acta.

2014.

10. Белоусов П.Е., Бочарникова Ю.И., Боева Н.М. //

Vol. 128. P. 266.

Вестн. РУДН. Сер.: Инженерные исследования.

19. Мартынов К.В., Коневник Ю.В., Захарова Е.В. //

2015. Т. 16, № 4. С. 94.

Тр. ВЕСЭМПГ-2020 / Отв. ред. О.А. Луканин. М.:

11. Осипов В.И., Соколов В.Н. Глины и их свойства. Со-

ГЕОХИ РАН, 2020. С. 307.

став, строение и формирование свойств. М: ГЕОС,

20. Robin V., Tertre E., Beaufort D., Regnault O., Sardini P.,

2013. 578 с.

Descostes M. // Appl. Geochem. 2015. Vol. 59. P. 74.

12. Fernandez A.M., Baeyens B., Bradbuty M., Rivas P. //

21. Снакин В.В., Присяжная А.А., Рухович О.В. Состав

Phys. Chem. Earth. 2004. Vol. 29. P. 105.

жидкой фазы почв. М.: РЭФИА, 1997. 325 с.

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022