РАДИОХИМИЯ, 2022, том 64, № 2, с. 158-163

УДК 546.799

КАМНЕЛИТЫЕ МАТРИЦЫ НА ОСНОВЕ СПЛАВА

БАЗАЛЬТА С УРАНСОДЕРЖАЩИМ СИЛИКАГЕЛЕМ

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН,

119071, Москва, Ленинский пр., д. 31, корп. 4

*e-mail: kulyukhin@ipc.rssi.ru

Поступила в редакцию 27.08.2020, после доработки 17.12.2021, принята к публикации 23.12.2021

Исследовано распределение урана между различными фазами камнелитых матриц, полученных

в результате сплавления базальта и урансодержащих коллекторов на основе SiO₂. Установлено, что

в результате сплавления базальта с SiO₂ получаются матрицы, содержащие в качестве основных

фаз стекло, кварц и шпинель. Изучение физико-химических свойств коллекторов на основе SiO₂,

содержащего 30 мас% UO₂(NO₃)₂, показало, что после их термической обработки при температуре 973

К уран в них находится только в виде UO₃. Оценена величина выщелачивания урана в H₂O из SiO₂

после его термической обработки, а также из его сплава с базальтом.

Ключевые слова: каменное литье, силикагель, уран, выщелачивание.

DOI: 10.31857/S003383112202006X, EDN: FOKXWD

В настоящее время в качестве матриц для иммо-

ния РАО с горными породами и борсодержащими

билизации высокоактивных отходов (ВАО) приме-

добавками [14-17]. Они включают сложный набор

няют в основном два типа стекла - алюмофосфат-

кристаллических фаз (пироксены, фельдшпатоиды,

ное и боросиликатное; в качестве перспективных

гематит и др.). Материалы обладают достаточно

также рассматриваются другие типы стекол, на-

высокой химической устойчивостью, но после от-

пример, алюможелезофосфатное, теллуровое и др.

жига при температурах 673-1073 К устойчивость

снижается, причем особенно сильно увеличивают-

[1-4]. Кроме того, для иммобилизации ВАО пред-

ся скорости выщелачивания цезия и стронция [14].

лагаются различные по составу керамические и ми-

Показана возможность включения в такие матрицы

нералоподобные матрицы [1, 5-9].

до ~5-7 мас% PuO₂ [15].

В работах [10-15] изучалась возможность ис-

Существенным недостатком работ [10-17] яв-

пользования природного базальта в качестве флю-

лялся тот факт, что все операции проводились с

са при остекловывании РАО. В частности, была

радиоактивными порошками. Технологические

разработана стеклокерамика на основе базальта.

операции с порошками, тем более радиоактивны-

Базальт сплавляли с РАО (кальцинатом, золой печи

ми, создают много сложностей в том числе связан-

сжигания, трансурановыми отходами и т.п.) при

ных с безопасностью производства. В работе [18]

температурах 1573-1673 К, затем проводили тер-

предложено использовать вместо радиоактивных

мообработку для нуклеации и кристаллизации при

порошков коллекторы на основе Al₂O₃, содержащие

873-973 К в течение 0.5-1 ч и 1173-1223 К в те-

оксиды радиоактивных элементов. Изучение фа-

чение 4-8 ч соответственно. В зависимости от со-

зового состава камнелитых матриц, полученных в

става РАО основными кристаллическими фазами

результате сплавления базальта и урансодержащих

в стеклокерамике были авгит, шпинели (магнезио-

коллекторов на основе Al₂O₃, показало, что в ре-

феррит, магнетит, герцинит), псевдобрукит, повел-

зультате сплавления базальта с Al₂O₃, содержащим

лит, фторапатит и др.

UO₃, получаются матрицы, содержащие в качестве

Так называемые «боробазальтовые» стеклокера-

основных фаз стекло, плагиоклаз и шпинель [18].

мики представляют собой продукты остекловыва- Кроме того, присутствуют также фазы ильменита

158

КАМНЕЛИТЫЕ МАТРИЦЫ НА ОСНОВЕ СПЛАВА БАЗАЛЬТА

159

и непрореагировавшего Al₂O₃. Именно две послед-

муфельной печи ЭКПС (Россия). После полного ох-

ние фазы и обогащены ураном.

лаждения из образовавшейся камнелитой матрицы

вырезали образцы для проведения физико-химиче-

В литературе имеются данные о применении си-

ликагелей в качестве коллекторов радиоактивных

ских исследований. В исследованных камнелитых

материалов [19-21]. В связи с этим представляло

матрицах содержание урана составляло ~7.2 мас%.

интерес исследовать распределение радиоактивных

Элементный состав камнелитых матриц, полу-

элементов в камнелитых матрицах, полученных при

ченных сплавлением базальта с чистым и урансо-

сплавлении базальта с силикагелем, содержащим

держащим SiO₂, изучали методом рентгеноспек-

радиоактивные элементы. В качестве исследуемого

трального микроанализа, который выполняли на

элемента был выбран уран, который встречается в

цифровом сканирующем электронном микроскопе

различных количествах практически во всех видах

(СЭМ) Tescan Vega II XMU (Чехия) с энергодис-

РАО, образованных при переработке ОЯТ [22]. В

персионным рентгеновским спектрометром Oxford

дальнейшем предполагается расширить перечень

Instruments INCA Energy 450 (Великобритания)

радионуклидов, в том числе для изучения их вли-

и детекторами вторичных и обратнорассеянных

яния на фазовый состав, структуру и свойства кам-

электронов для получения изображений. Правиль-

нелитой матрицы.

ность анализа контролировали путем сравнения

со стандартными образцами. Результаты анализов

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

рассчитывали с помощью программы INCA Suite

v. 4.15 из пакета программ The Microanalysis Suite

В работе использовали UO₂(NO₃)₂∙6H₂O марки

Issue 18d + SP3.

х.ч., дистиллированную воду, гранулированный си-

Рентгенограммы модифицированных прекурсо-

ликагель марки КСКГ (ГОСТ 3956-76) с размером

ров SiO₂, содержащих уран, получали на рентге-

гранул 1-3 мм. SiO₂ использовался в экспериментах

новском порошковом дифрактометре AERIS фир-

без какой-либо механической обработки.

мы Malvern Panalytical (Нидерланды) при следу-

Импрегнирование гранулированных SiO₂ про-

ющих параметрах: излучение CuK_α (длина волны

водили методом пропитки матриц водными раство-

1.5418 Å), Ni фильтр, 40 кВ, 15 мА. Для каждого

рами UO₂(NO₃)₂ с последующим модифицировани-

образца порошковые рентгенограммы снимали по

ем прекурсоров. Объем раствора составлял ~50%

3 раза при скорости сканирования 0.27 c^-1 и шаге

свободного объема SiO₂. Количество UO₂(NO₃)₂ в

сканирования 2θ, равном 0.011°.

водном растворе соответствовало его содержанию

Эксперименты по выщелачиванию урана из SiO₂,

в гранулированных SiO₂, равному 30 мас%. Моди-

а также камнелитых матриц, полученных сплавле-

фицирование прекурсоров проводили путем их на-

нием SiO₂ с базальтом, в H₂O проводили при темпе-

гревания на воздухе в течение 5 ч при температуре

ратуре 298 К в течение 24 ч. В работе использовали

973 К. Во всех исследованных прекурсорах содер-

образцы размером 5 × 5 × 5 мм. Содержание урана в

жание урана составляло ~14.3 мас%.

выщелатах определяли методом масс-спектрально-

В работе исследованы камнелитые матрицы, по-

го анализа с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-

лученные сплавлением порошкообразного базальта

МС) на масс-спектрометре марки iCAP Qc (Thermo

с SiO₂ как чистым, так и содержавшим уран.

Scientific, США).

Для приготовления исходной смеси куски ба-

зальта измельчали до порошкообразного состоя-

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

ния с помощью щековой мельницы. Готовили для

сплавления исходные смеси, в которых массовое

На рис. 1 приведены СЭМ-изображения в об-

отношение базальт : коллектор равнялось 1 : 1.

ратнорассеянных электронах образца камнелитой

Плавление проводили в корундовых тиглях на

матрицы, полученного в результате сплавления ба-

воздухе при медленном нагревании до температуры

зальта с SiO₂, не содержавшим урана, при 1573 К на

1623 К с последующим медленным охлаждением до

воздухе в течение 5 ч, а в табл. 1 - элементный со-

комнатной температуры. Нагревание проводили в

став соответствующей матрицы в пересчете на ок-

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

160

КУЛЕМИН и др.

Таблица 1. Элементный состав камнелитых матриц, полученных в результате сплавления базальта с SiO₂ в массовом

отношении 1 : 1, в пересчете на оксиды

Оксид (мас%)

Номер на

Фаза

рис. 1

MgO

Al₂O₃

SiO₂

K₂O

CaO

TiO₂

Cr₂O₃

MnO

FeO

Сумма

Шпинель

0.14

16.04

3.51

0.34

0.02

0.29

43.82

0.89

32.68

97.73

15.66

2.66

0.43

0.10

0.16

0.38

45.34

0.33

31.30

96.35

Стекло

1.64

6.25

10.09

58.41

0.56

8.86

1.78

0.19

0.14

8.58

96.50

1.78

7.77

9.01

59.87

0.57

10.27

1.38

0.24

0.28

8.06

99.22

1.56

8.06

9.41

61.28

0.59

9.68

1.42

0.07

0.05

8.24

100.36

1.32

7.50

9.22

57.92

0.37

9.53

1.37

0.28

8.23

95.76

Кварц

0.92

0.46

2.84

91.09

0.06

1.52

0.28

0.08

1.46

98.70

0.60

0.03

1.30

97.01

0.04

0.30

0.38

0.03

0.29

99.98

0.80

0.12

2.00

91.74

0.72

0.38

0.15

0.23

96.14

0.85

0.06

1.81

96.53

0.03

0.32

0.24

0.58

100.43

Среднее

1.54

5.14

6.03

63.62

0.38

3.87

0.93

5.81

0.13

11.03

98.48

сиды. Данные по элементному составу приведены

Таким образом, в результате сплавления по-

для матрицы, полученной в результате сплавления

рошкообразных базальта и SiO₂ образуются фаза

базальта с SiO₂ в массовом соотношении 1 : 1. По-

шпинели, обогащенная Cr и Fe, фаза Mg-Ca алю-

лученный сплав содержит 3 фазы: шпинель, стекло

можелезосиликатного стекла, обогащенного K, Na

и кварц.

и Ti, а также фаза кварца, практически не содержа-

Как и в случае сплавления базальта с Al₂O₃ [18],

щая примесных ионов.

основные количества Mg, Cr, Mn и Fe находятся в

В работе [18] отмечено, что при сплавлении ба-

фазе шпинели, содержащей в качестве примесных

зальта с нитратом урана наблюдалось сильное га-

ионов Ti. Содержание Al в фазе шпинели незначи-

зовыделение, в результате которого происходило

тельно, что подразумевает его практически полное

замещение в составе шпинели ионами Cr³⁺ и Fe³⁺.

Форма зерен шпинели свидетельствует о неполном

растворении в расплаве кристаллов, содержащихся

в исходном каменном литье (базальте).

Присутствие заметных количеств Na, K, Ca, Ti и

Fe в фазе стекла по сравнению с фазами шпинели и

кварца подразумевает образование сложного по со-

7 8

ставу стекла. Поскольку содержание Al и Fe близко

между собой, то можно предположить образование

Mg-Ca алюможелезосиликатного стекла, обога-

щенного K, Na и Ti.

Образование фазы кварца связано, по-видимому,

1314

с кристаллизацией из пересыщенного кремнеземом

расплава при его медленном охлаждении. Как вид-

Рис. 1. СЭМ-изображение в обратнорассеянных электро-

но из табл. 1, фаза кварца практически не содержит

нах образца сплава базальта с SiO₂ (порошок) в массовом

примесных ионов. Максимальное содержание не

отношении 1 : 1. Цифрами обозначены точки проведения

превышает ~3 мас%.

анализа; то же на рис. 3.

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

КАМНЕЛИТЫЕ МАТРИЦЫ НА ОСНОВЕ СПЛАВА БАЗАЛЬТА

161

Таблица 2. Элементный состав фаз образца камнелитой матрицы, полученного в результате сплавления базальта с

SiO₂, содержавшим уран, в массовом отношении 1 : 1, в пересчете на оксиды

Оксид (мас%)

Номер на

Фаза

рис. 3

Na₂O

MgO

Al₂O₃

SiO₂

K₂O

CaO

TiO₂

Cr₂O₃

MnO

FeO

UO₃

Сумма

Фрагмент SiO₂

0.39

0.19

38.45

4.67

0.04

0.02

0.65

56.64

101.04

0.27

0.63

0.98

53.35

2.17

0.21

0.11

2.00

13.65

73.36

0.72

4.30

4.39

72.04

0.25

4.36

0.86

0.21

0.13

3.31

5.70

96.27

0.10

0.40

0.57

93.62

0.09

0.19

1.57

1.75

98.3

0.11

0.22

0.60

65.43

0.13

0.37

0.08

0.50

7.48

74.93

0.25

0.12

0.54

69.56

0.14

0.02

0.01

0.21

1.03

71.9

Фрагмент SiO₂

0.30

0.95

1.46

86.29

0.18

1.48

0.30

0.21

1.67

7.25

100.09

(среднее)

Дендритовидные

1.13

11.92

6.47

51.95

0.46

12.51

0.71

0.06

0.21

7.78

2.58

95.79

кристаллы

Стекло I

1.98

1.93

8.49

58.91

1.10

4.78

1.27

0.13

6.40

10.95

95.94

(обогащенное U)

2.43

1.83

9.52

57.61

0.89

4.88

1.41

0.16

5.14

14.47

98.33

1.98

2.83

8.33

59.11

1.14

5.44

0.93

0.07

0.09

7.28

9.16

96.36

Cтекло II

2.27

4.43

8.59

55.72

1.01

6.63

1.16

0.27

0.05

7.00

8.89

96.01

(базальтовое)

1.91

4.93

9.73

55.75

0.69

7.68

1.32

0.21

7.29

8.85

98.35

Шпинель

18.62

4.79

0.59

0.19

0.83

14.03

0.52

55.95

95.56

0.35

11.83

3.83

1.94

0.06

0.29

1.30

5.39

0.31

64.27

89.57

образование пористой матрицы с большими кавер-

матрицы. Учитывая результаты работы [18], для

нами. При этом было установлено, что при сплав-

сплавления с базальтом мы использовали матрицы

лении базальта с коллектором, содержащим соеди-

на основе SiO₂.

нения урана, происходит образование монолитной

Исследование порошковых дифрактограмм SiO₂,

содержащей 30 мас% UO₂(NO₃)₂, после прокалива-

ния на воздухе в течение 5 ч при 973 К показало,

что уран в составе матрицы находится в виде UO₃

(рис. 2) [23].

На рис. 3 приведено СЭМ-изображение образ-

ца камнелитой матрицы, полученной в результате

сплавления базальта с SiO₂, содержавшим уран, при

1623 К на воздухе в течение 5 ч, а в табл. 2 - эле-

ментный состав фаз этого образца в пересчете на

оксиды.

В результате сплавления базальта с SiO₂, содер-

жавшим уран, образуются камнелитые матрицы,

основными фазами которых являются не распла-

вившиеся фрагменты SiO₂, обрамленные дендри-

Рис. 2. Порошковая рентгенограмма силикагеля, содер-

товидными кристаллами, и базальтовое стекло с

жащего 30 мас% UO₂(NO₃)₂, после термической обработ-

включениями новообразованных кристаллов шпи-

ки на воздухе при 973 К в течение 5 ч (* - рефлексы UO₃

[23]).

нели (рис. 3).

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

162

КУЛЕМИН и др.

Фаза шпинели вообще не содержит урана. В ней

содержится меньше Cr и больше Fe, чем в первич-

ной базальтовой шпинели, описанной выше.

Несмотря на то, что во фрагменте SiO₂есть

участки с достаточно высоким содержанием урана,

валовое содержание урана в нем близко к содержа-

нию урана в фазе базальтового стекла. Полученные

данные подтверждают вывод о том, что при раство-

рении SiO₂ в расплавленном базальте происходит

равномерное распределение урана по матрице.

Представляло интерес изучить степень удержа-

ния урана в синтезированных образцах при их крат-

ковременном контакте с водой и сравнить их с ана-

логичными данными для SiO₂-14.3 мас% U.

В результате проведенных исследований установ-

лено, что через 24 ч контакта SiO₂-14.3 мас% U в

виде кубиков размером 5 × 5 × 5 мм с H₂O при 298 К

Рис.

СЭМ-изображение в обратнорассеянных

электронах образца сплава базальта с SiO₂, содержавшим

скорость выщелачивания урана из исследованных

уран, в массовом отношении 1 : 1.

образцов равняется ~7.3 × 10^-4 г_U/(г_{матрицы}∙сут). Од-

новременно было установлено, что скорость выще-

Высокое содержание урана в SiO₂ обусловле-

лачивания урана в воду из КЛ-7.2 мас% U равняется

но тем фактом, что уран в систему вносили в виде

~2.5 × 10^-7 г_U/(г_{матрицы}∙сут). В результате сплавления

SiO₂-14.3 мас% U, который не полностью раство-

базальта с SiO₂, содержавшим UO₃, степень выще-

лачивания урана в воду из камнелитой матрицы

рился в расплаве базальта. Кроме урана фрагменты

уменьшается более чем на 3 порядка. Существуют

SiO₂ локально обогащены Ca, Mg, Al, Ti, Fe, что от-

несколько причин снижения степени выщелачива-

ражается на их валовом составе (табл. 2).

ния урана в воду при переходе от SiO₂ к камнелитым

На границе включений SiO₂ присутствуют ден-

матрицам. Во-первых, камнелитая матрица имеет

дритовидные кристаллы. При этом они есть не

несопоставимо меньшую пористость по сравнению

только в кайме включения, но и распределены по

с SiO₂. Снижение количества пор приводит к бóль-

стеклу, только там они мельче. Относительно их

шему затруднению проникновения воды внутрь

матрицы к фазам, содержащим уран. Во-вторых, в

минеральной принадлежности что-то конкретное

отличие от SiO₂, в котором уран находится в виде

сказать затруднительно. По элементному составу

UO₃, в камнелитой матрице уран может входить в

они обогащены Mg и Ca и обеднены Al, Si и U отно-

структуру стекла и минералов, имеющих меньшую

сительно базальтового стекла.

растворимость в воде по сравнению с UO₃. При

Также в системе присутствуют два типа стекла:

возможном практическом применении результатов

тип I - стекло, образовавшееся из расплава при кри-

работы необходимо исследовать скорость выщела-

чивания в соответствии с ГОСТом 29114-91.

сталлизации дендритовидных кристаллов; тип II -

базальтовое стекло.

В заключение необходимо отметить, что в ре-

зультате сплавления базальта с SiO₂, содержащим

Поскольку в дендритовидных кристаллах ура-

радиоактивные элементы, могут быть получены

на меньше, чем в фазе базальтового стекла, можно

стекломинеральные матрицы, которые в перспекти-

сделать вывод о том, что при образовании дендри-

ве могут заменить стекло в процессах иммобили-

товидных кристаллов уран отжимается в расплав и

зации РАО. Использование коллекторов на основе

обогащает стекло вокруг кристаллов относительно

SiO₂ позволит исключить трудоемкие процессы

его содержания в базальтовом расплаве и стекле.

манипуляций c радиоактивными порошками с ми-

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

КАМНЕЛИТЫЕ МАТРИЦЫ НА ОСНОВЕ СПЛАВА БАЗАЛЬТА

163

кро- и наноразмерными частицами. Это особенно

Малинина Г.А. Строение и гидролитическая устойчи-

важно при работе с ВАО, содержащими актиниды

вость самарий-, гафний- и урансодержащих стекло-

кристаллических материалов для иммобилизации

(Np, Pu), Cs и Sr.

твердых радиоактивных отходов: Дис

к.х.н. М.:

Радон, 2016. 117 с.

БЛАГОДАРНОСТИ

10. Ершов Б.Г., Минаев А.А., Попов И.Б., Юрик Т.К., Куз-

нецов Д.Г., Иванов В.В., Ровный С.И., Гужавин В.И. //

Рентгенофазовый анализ проведен на рентге-

Вопр. радиац. безопасности. 2005. № 1. С. 13.

новском порошковом дифрактометре AERIS фирмы

11. Саидл Я., Ралкова Я. // Атом. энергия. 1966. Т. 10.

Malvern Panalytical (Нидерланды) Центра коллек-

С. 285.

тивного пользования физическими методами иссле-

12. Lebeau M.-J., Girod M. // Am. Ceram. Soc. Bull. 1987.

Vol. 66. P. 1640.

дования в Институте физической химии и электро-

13. Welch J.M., Schuman R.P., Sill C.W., Kelsey P.V. Jr.,

химии им. А.Н. Фрумкина РАН.

Henslee S.P., Tallman R.L., Horton R.M., Owen D.E.,

Flinn J.E. // MRS Online Proc. Library Archive. 1981.

ФОНДОВАЯ ПОДДЕРЖКА

Vol. 6: Symp. D—Scientific Basis for Nuclear Waste

Management IV. P. 23-30.

Исследование выполнено при финансовой под-

https://doi.org/10.1557/PROC-6-23

держке Министерства науки и высшего образова-

14. Кузнецов Д.Г., Иванов В.В., Попов И.Б., Ершов Б.Г. //

ния Российской Федерации.

Радиохимия. 2009. Т. 51. С. 63.

15. Matyunin Yu.I., Alexeev O.A., Ananina T.N. // GLOBAL

2001 Int. Conf. on Back End of the Fuel Cycle: From

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Research to Solutions. Paris, 2001. CD-ROM.

16. Попов И.Б., Иванов В.В., Кузнецов Д.Г., Ершов Б.Г. //

Авторы заявляют об отсутствии конфликта ин-

Радиохимия. 2010. Т. 52, № 5. С. 454-457.

тересов.

17. Кузнецов Д.Г., Иванов В.В., Попов И.Б., Ершов Б.Г. //

Радиохимия. 2012. Т. 54, № 2. С. 178-181.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

18. Martynov K.V., Kulemin V.V., Gorbacheva M.P.,

Kulyukhin S.A. // Ann. Nucl. Energy. 2021. Vol. 163.

Полуэктов П.П., Суханов Л.П., Матюнин Ю.И. //

Paper N 108555.

Росс. хим. журн. 2005. Т. 49. № 4. С. 29.

19. Dzekun E.G., Korchenkin K.K., Mashkin A.N.,

Блохин П.А., Дорофеев А.Н., Линге И.И., Мерку-

Kolupaev D.N., Nardova A.K., Parfanovich B.N.,

лов И.А., Сеелев И.Н., Тихомиров Д.В., Уткин С.С.,

Filippov E.A. // Proc. Int. Conf. on Decommissioning

Хаперская А.В.

// Радиоактивные отходы.

2019.

and Decontamination and on Nuclear and Hazardous

№ 2 (7). С. 49.

Waste Management (Spectrum’98). Denver, USA,

Stefanovsky S.V., Stefanovsky O.I., Prusakov I.L.,

Sept. 13-18, 1998. Vol. 1. P. 732.

Kadyko M.I., Averin A.A., Nikonov B.S. // J. Non-Cryst.

20. Egorov N.N., Nardova А.K., Filippov E.A.,

Solids. 2019. Vol. 512. P. 81.

Starchenko V.A. // Proc. Int. Conf. «Waste Management

Jae-Young Pyo, Cheong Won Lee, Hwan-Seo Park,

1999» (WM’99). Tucson, USA, Feb. 28-March 4, 1999.

Jae Hwan Yang, Wooyong Um, Jong Heo // J. Nucl.

P. 43.

Mater. 2017. Vol. 493. P. 1.

21. Корченкин К.К., Машкин А.Н., Дзекун Е.Г., Парфа-

Materials for Nuclear Waste Immobilization / Eds M.I.

нович Б.Н., Филиппов Е.А. Использование силика-

Ojovan, N.C. Hyatt. Basel: MDPI, 2019. 220 p.

геля для промежуточного хранения долгоживущих

Меркушкин А.О. Получение химически устойчивых

радионуклидов. http://www.iaea.org/inis/collection/

матриц для иммобилизации актиноидной фракции

NCLCollectionStore/_Public/33/026/33026304.pdf

ВАО: Дис

к.х.н.: РХТУ им. Д.И. Менделеева,

(дата посещения: 20.01.2021).

2003. 198 с.

22. Praveena N., Jena Hr., Bera S., Kumar R., Jha S.N.,

Стефановский С.В., Юдинцев С.В. // Успехи химии.

Bhattacharyya D. // Prog. Nucl. Energy. 2021. Vol. 131.

2016. Т. 85, № 9. С. 962.

Article N 103579.

Yudintsev S., Stefanovsky S., Nikonov B., Stefanovsky O.,

https://doi.org/10.1016/j.pnucene.2020.103579

Nickolskii M., Skvortsov M. // J. Nucl. Mater. 2019.

23. JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 01-012-

Vol. 517. P. 371.

0043, UO₃.

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022