Радиохимия, 2019, т. 61, N 6, c. 501-506

501

Сорбция ⁹⁰Sr оксидами марганца, полученными

в водно-этанольной среде

А. О. Петровская^а, Н. А. Некрасова^б

^а Институт общей и неорганической химии НАН Беларуси, 220072, Минск, ул. Сурганова, д. 9/1;

*e-mail: andreiivanets@yandex.ru

^б Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН,

119071,. Москва, Ленинский пр., д. 31, корп .4

Получена 29.10.2018, после доработки 18.04.2019, принята к публикации 29.04.2019

УДК 541.83+544.58

Сорбенты на основе оксидов марганца получены восстановлением KMnO₄ в водно-этанольной сре-

де. Изучено влияние условий их получения (температура и продолжительность золь-гель-синтеза, при-

рода структурообразующих катионов и температура прокаливания) на пористую структуру и сорбцион-

но-селективные свойства по отношению к ⁹⁰Sr. Установлено, что полученные сорбенты имеют мезопо-

ристую структуру, удельную поверхность 180-220 м²/г и средний размер пор 10-20 нм. Наиболее высо-

кими сорбционно-селективными свойствами по отношению к ⁹⁰Sr (коэффициент распределения K_d =

1.04·10⁴ см³/г и коэффициент разделения пары Sr-Ca D_Sr/Ca = 99) характеризуется оксид марганца с ка-

нальной структурой в Na⁺-форме, полученный при 25°С в течение 5 ч и термообработанный при 350°С.

Увеличение концентрации ионов Са²⁺ приводит к снижению эффективности сорбции ⁹⁰Sr. Наиболее

высокие сорбционно-селективные характеристики синтезированные сорбенты проявляют в нейтраль-

ной и щелочной среде.

Ключевые слова: оксиды марганца, синтез, водно-этанольные среды, сорбция, стронций, жидкие

радиоактивные отходы

DOI: 10.1134/S0033831119060108

Объекты, связанные с эксплуатацией ядерных

Пористые неорганические материалы особенно

энергетических установок, в настоящее время

интересны благодаря своим специфическим свой-

представляют большую потенциальную опасность

ствам и разнообразию структур [8]. Оксиды мар-

для населения и окружающей среды. В результате

ганца смешанной валентности с туннельными и

деятельности атомных электростанций, транспорт-

слоистыми структурами образуют большой класс

ных ядерных энергетических установок образуется

пористых материалов с размером пор от микропор

и накапливается большое количество жидких ра-

до мезопор. Поскольку данные оксиды демонстри-

диоактивных отходов (ЖРО), требующих утилиза-

руют высокие катионообменные свойства, их мож-

ции (извлечения радионуклидов и их надежного

но использовать в качестве ионно-молекулярных

захоронения). 90Sr является одним из наиболее

сит [9, 10]. Структуры оксидов марганца построе-

опасных радионуклидов, который имеет относи-

ны из октаэдров MnO₆. При соединении октаэдров

тельно долгий период полураспада - 28.5 лет [1-3].

MnO₆ гранями формируется слоистая структура,

Для удаления радионуклидов из водных сред

например, бирнессита (межслоевое расстояние в

предложены различные физико-химические мето-

зависимости от структурообразующих катионов

ды: химическое или электрохимическое осаждение,

или молекул находится в диапазоне 7.4-8.0 Å) [11].

ионный обмен, мембранное разделение, адсорбция

В канальных структурах присутствует соединение

и т.д. [4-6]. Адсорбция продолжает оставаться ши-

октаэдров MnO₆ по граням и по углам. При этом

роко используемым и эффективным методом очи-

имеется различие в размерах каналов. Например, в

стки благодаря простоте и доступности процесса.

структуре криптомелана присутствуют каналы 2 × 2

Разработка высокоселективных ионообменных ма-

(4.6 Å) [12, 13], а для структуры тодорокита харак-

териалов для удаления радионуклидов из жидких

терны каналы размером 3 × 3 (6.9 Å), в которых

радиоактивных отходов является сложной задачей,

располагаются ионы Mg²⁺ [14].

поскольку радионуклиды обычно находятся в сле-

довых концентрациях в присутствии высоких кон-

Сорбенты на основе оксидов марганца чаще

центраций сопутствующих ионов металлов, кото-

всего получают путем восстановления ионов MnO_–

рые конкурируют в сорбционных процессах с ра-

в водных либо органических средах [15-18]. Ранее

дионуклидами [7].

золь-гель-методом (восстановлением KMnO₄ поли-

502

А. И. Иванец и др.

виниловым спиртом) были получены мезопори-

(-196°С) физической адсорбции-десорбции азота,

стые оксиды марганца, которые показали высокую

измеренных объемным методом на анализаторе

эффективность при сорбции стабильных ионов

площади поверхности и пористости ASAP 2020 МР

стронция и радионуклида ⁸⁵Sr из водных раство-

(Micromeritics, США). Удельную поверхность оп-

ров. При этом было выявлено, что образцы содер-

ределяли методом БЭТ (A_BET). Методом одной точ-

жат значительные количества углеродсодержащих

ки рассчитывали адсорбционный объем пор (V_sp,ads,

продуктов пиролиза поливинилового спирта, что

V_sp,des) и адсорбционный средний диаметр пор

негативно сказывается на сорбционно-селективных

(D_sp,ads, D_sp,des). Перед анализом образцы вакуумиро-

свойствах получаемых сорбентов [19].

вали в течение 1 ч при температуре 150°С и оста-

точном давлении 133·10^-3 Па.

Целью настоящей работы является получение

сорбентов на основе оксида марганца восстановле-

Исследование сорбционных характеристик по-

нием KMnO₄ в водно-этанольной среде и изучение

лученных оксидов марганца проведено в лаборато-

их сорбционно-селективных свойств по отноше-

рии хроматографии радиоактивных элементов

нию к ⁹⁰Sr. Использование этанола в качестве вос-

ИФХЭ РАН. Перед использованием образцы из-

становителя позволяет осуществить контролируе-

мельчали в ступке до получения фракции менее

мое восстановление KMnO₄ в мягких условиях, а

0.2 мм и высушивали на воздухе до постоянной

также полностью удалить органические продукты

массы при 80°С. Сорбционные характеристики об-

его окисления на стадии отмывки гидрогеля.

разцов определяли на примере сорбции макроколи-

честв ионов Са²⁺ и микроколичеств ⁹⁰Sr. Экспери-

Экспериментальная часть

менты проводили в статических условиях путем

перемешивания навески воздушно-сухого сорбента

Гидрогели оксидов марганца получали золь-

массой 0.1 г с 0.02 дм³ раствора в течение 48 ч. В

гель-методом, что обусловлено возможностью кон-

качестве жидкой фазы использовали модельный

троля состава и структуры получаемых оксидов

раствор CaCl₂ с концентрацией

0.01 моль/дм³,

путем изменения условий золе- и гелеобразования.

рН 6.0, в который перед началом экспериментов

К раствору 1.0 мас% KMnO₄ добавляли 96%-ный

вносили индикаторные количества

⁹⁰Sr (около

этанол (массовое соотношение KMnO₄ : EtOH 1 :

10⁵ Бк/дм³). Затем смесь фильтровали и определяли

10). Синтез проводили в роторном испарителе при

в фильтрате концентрацию ионов Са²⁺ и удельную

температуре 25°С в течение 5 ч (1-я серия), а также

активность ⁹⁰Sr. По результатам анализов рассчи-

при температуре 80°С в течение 48 ч (2-я серия).

тывали значения статической обменной емкости

Полученный гидрогель отфильтровывали и промы-

(СОЕ) по Са²⁺, коэффициента распределения (K_d)

вали дистиллированной водой для удаления избыт-

⁹⁰Sr и коэффициента разделения пары Sr/Ca (D_Sr/Ca)

ка электролитов до нейтрального значения pH. Да-

по формулам (1)-(3) соответственно:

лее часть гидрогеля обрабатывали при температуре

150°С в течение 5 ч. Предварительно выдержанный

СОЕ = (C₀ - C_p)V_p/m_c,

(1)

(24 ч) гидрогель в водных растворах, содержащих

0.1 моль/л K⁺, Na⁺, Mg²⁺ и Ca²⁺, обрабатывали в

K_d = (A₀ - A_p)V_p/(A_pm_c),

(2)

течение 5 ч при температуре 350°С. Исходные рас-

D_Sr/Ca = K_dC_p/СОЕ,

(3)

творы готовили с использованием дистиллирован-

ной воды и реактивов квалификации х.ч.: KMnO₄,

где С₀, С_р - соответственно концентрация ионов

KCl, MgCl₂·6Н₂О, NaCl, CaCl₂·6Н₂О (компания

Са²⁺ в исходном растворе и в фильтрате, моль/дм³;

«5 океанов», Беларусь).

А₀, А_р - соответственно удельная активность ⁹⁰Sr в

Рентгенофазовый анализ образцов проводили на

исходном растворе и в фильтрате, Бк/дм³; V_р - объ-

дифрактометре ДРОН-3 в монохроматизированном

ем жидкой фазы, см³; m_с - масса сорбента, г.

излучении CuK_α при углах отражения 2θ от 20 до

При определении зависимости K_d ⁹⁰Sr от рН

80°. Структуру поверхности и морфологию полу-

жидкой фазы в раствор 0.1 моль/дм³ NaNO₃ добав-

ченных материалов, а также их элементный состав

ляли растворы 1 моль/дм³ НNO₃ или NaОН. Равно-

исследовали на сканирующем электронном микро-

весные значения рН определяли с использованием

скопе JSM-5610 LV c системой точечного химиче-

иономера «Экотест 2000».

ского анализа EDX JED-2201 JEOL (Япония) с

предварительным вакуумным напылением золота

Для получения сравнительных характеристик

на поверхность исследуемых образцов.

полученных образцов в аналогичных условиях ис-

пытывали следующие сорбенты:

Адсорбционные свойства и текстуру образцов

оценивали из изотерм низкотемпературной

1) МДМ - сорбент на основе модифицированно-

Сорбция ⁹⁰Sr оксидами марганца, полученными в водно-этанольной среде

503

го диоксида марганца, ТУ 2641-001-51255813-2007,

опытно-промышленная партия, производитель

ИФХЭ РАН;

2) Термоксид-3К - сферогранулированный сор-

бент на основе гидратированных диоксидов титана и

циркония, ТУ 2641-014-12342266-04, промышленная

партия, производитель - НПФ «Термоксид»;

3) NaA - синтетический цеолит типа А, ТУ 2163-

003-15285215-2006, промышленная партия, произво-

дитель - Ишимбайский спецхимзавод катализаторов

(Башкортостан);

4) S-N 103 - синтетический титаносиликат, аналог

природного минерала иванюкита, лабораторный об-

разец, синтезирован в Центре наноматериаловедения

Кольского научного центра РАН (Апатиты);

5) КЛ - природный клиноптилолит Шивертуйско-

го месторождения (Читинская обл.);

6) КУ-2×8 - сильнокислотный сульфокатионит,

промышленная партия, производитель - НПО «То-

кем», Кемерово.

Удельную активность ⁹⁰Sr в растворах определяли

прямым радиометрическим методом с использовани-

Рис. 1. ИК спектры оксидов марганца, полученных при раз-

личных условиях синтеза. Образцы: а - 1-4, б - 5-8. Нумера-

ем спектрометрического комплекса СКС-50М («Грин

ция соответствует образцам в табл. 1.

стар технолоджиз», Россия) после выдержки проб в

течение не менее 10 сут. Концентрацию Ca²⁺ ионов в

чески не изменяется. С увеличением времени син-

растворах определяли объемным комплексонометри-

теза при постоянной температуре 25°C ИК спектры

ческим методом.

существенно не изменяются (образцы 1 и 3, рис. 1,

а). В то же время для образцов 3 и 4 увеличение

Результаты и обсуждение

температуры синтеза при длительности 48 ч приво-

Результаты рентгенофазового анализа показали,

дит к увеличению интенсивности пиков в области

что все образцы имеют аморфную структуру, по-

400-650 см^-1, что сопровождается смещением наи-

этому их фазовый состав невозможно идентифици-

более интенсивных пиков при 490-630 см^-1 в более

ровать данным методом. В связи с этим был вы-

узкий интервал 520-590 см^-1.

полнен ИК-спектроскопический анализ образцов

На основе предварительных исследований обра-

(рис. 1).

зец 4 был выбран в качестве исходного для получе-

Согласно рис. 1, на всех ИК спектрах присутст-

ния сорбентов на основе оксидов марганца. При рас-

вуют пики при 1580-1585 см^-1, характерные для

смотрении ИК спектров образцов 5 и 6 (рис. 1, б),

валентных колебаний ОН-групп, связанных с ато-

полученных путем введения однозарядных ионов K⁺

мами Mn кристаллической решетки. Интенсив-

и Na⁺ в структуру оксидов марганца, интенсивность и

ность пиков в данной области существенно не за-

положение характерных пиков сохраняются. При

висит от условий синтеза. Полосы в области 400-

этом введение ионов Na⁺ (образец 6) приводит к уве-

800 см^-1 могут быть отнесены к характеристиче-

личению интенсивности полос поглощения связей

ским колебаниям связей Mn⁴⁺-O в оксидах марган-

Mn-O без их смещения. При введении ионов Mg²⁺

ца. Полоса поглощения в области 770-760 см^-1 яв-

(образец 7, рис. 1, б) интенсивность пиков в области

ляется характеристической для оксидов марганца с

400-650 см^-1 незначительно возрастает. Также в этом

туннельной структурой и присутствует в ИК спек-

случае один из характерных пиков при 765 см^-1 имеет

трах всех образцов [20]. Положение и интенсив-

плечо при 731 см^-1, что, по-видимому, связано со

ность полос поглощения существенно отличаются

структурными преобразованиями. В случае введения

для образцов 1-4, что свидетельствует о различных

ионов Ca²⁺ в структуру оксида марганца (образец 8,

типах связей Mn-O в зависимости от условий син-

рис. 1, б) образец имеет ИК спектр, схожий со спек-

теза. При этом интенсивность характеристической

тром Na-содержащего образца (образец 6, рис. 1, б),

полосы поглощения туннельной структуры окси-

что свидетельствует об одинаковом строении данных

дов марганца (770 см^-1) для этих образцов практи-

образцов.

504

А. И. Иванец и др.

Таблица 1. Адсорбционные свойств образцов оксидов марганца

Образец

Условия синтеза/ионная форма

A_BET, м²/г

V_sp.ads, см³/г

V_sp.des, см³/г

D_sp.ads, нм

D_sp.des, нм

5 ч, 25°С

208

0.484

0.523

5 ч, 80°С

188

0.466

0.503

48 ч, 25°С

275

0.431

0.415

48 ч, 80°С

284

0.623

0.621

5^а

K⁺

231

1.01

1.10

6^а

Na⁺

293

1.14

1.25

7^а

Mg²⁺

213

0.843

0.970

8^а

Ca²⁺

222

1.03

1.08

^а Образцы, полученные из образца 4.

Согласно данным низкотемпературной адсорб-

ние ионов K⁺ в образцах 1 и 4. Данные ионы нахо-

ции-десорбции азота, по адсорбционным свойствам

дятся в межслоевом пространстве и каналах мар-

(табл. 1) образцы 1-4 и 5-8 оксидов марганца имеют

ганцевооксидных структур и являются доступны-

различную структуру. Так, для образцов 1-4 наибо-

ми для ионного обмена в процессе сорбции много-

лее заметные изменения адсорбционных свойств про-

валентных ионов металлов. Согласно данным

исходят с увеличением температуры синтеза от 25 до

EDX-анализа, с увеличением времени синтеза и

80°C и временем синтеза от 5 до 48 ч. По сравнению

температуры содержание ионов K⁺ в образцах

с образцом 1 для образца 4 удельная поверхность уве-

уменьшается, что должно оказывать влияние на

личивается в 1.4 раза, а объем пор - в 1.2-1.3 раза.

ионообменную емкость данных образцов. Важно

Основные различия между образцами 1-4 и 5-8 со-

отметить, что при переводе K-формы оксидов мар-

стоят в объединении мезопор и в увеличении объема

ганца в другие Мn+-формы все образцы характери-

пор с гораздо менее выраженным изменением удель-

зуются остаточным содержанием ионов K⁺ около

ной поверхности.

2-4 ат%, что свидетельствует о наличии данных

катионов в различных формах, имеющих различ-

Сравнение образцов 5-8 с образцом 4 показало,

ную подвижность, часть из которых не задейство-

что в случае введения ионов K⁺ (образец 5) значе-

вана в ионном обмене.

ния V_sp,ads, V_sp,des, и D_sp,ads, D_sp,des увеличиваются в

1.6-1.8 и 2.0-2.2 раза соответственно. Аналогичная

Сравнение сорбционно-селективных свойств

зависимость наблюдается и при введении ионов

полученных оксидов марганца и других неоргани-

Na⁺ (образец 6), Mg²⁺ (образец 7) и Ca²⁺ (образец

8). При этом значения удельной поверхности не

Таблица 2. Данные EDX анализа образцов оксидов мар-

изменяются (для образца 6) или уменьшаются не-

ганца

значительно (в 1.2-1.3 раза для других образцов).

Условия синтеза/

Содержание элемента, ат.%

Введение одно- и двухзарядных ионов, которые

Образец

ионная форма

вводимый металл

выполняют структурообразующую роль, способст-

5 ч, 25°С

58.6

32.3

9.1

вует образованию структур с заданным типом упо-

48 ч, 80°С

66.3

27.2

6.5

рядочения для синтезированных оксидов марганца.

K⁺

61.1

32.5

6.4

Слоистые оксиды марганца (образцы 1-4) име-

ют схожую морфологию. Типичные СЭМ- и ПЭМ-

Mg²⁺

68.8

27.2

1.4

2.6

снимки на примере образца, полученного при 25°С

Na⁺

63.0

33.9

2.1

1.0

в течение 5 ч и термообработанного при 150°С,

Ca²⁺

64.0

31.0

1.8

3.2

представлены на рис. 2. Образцы имеют выражен-

ную глобулярную структуру с размером сфериче-

ских частиц 100-200 нм (рис. 2, а). Данные ПЭМ

(рис. 2, б) свидетельствуют о том, что глобулы яв-

ляются агломератами более мелких частиц разме-

ром 5-10 нм.

Данные энергодисперсионного рентгеновского

анализа (EDX), представленные в табл. 2, позволя-

ют оценить содержание основных элементов в по-

лученных образцах оксидов марганца. Вне зависи-

мости от условий синтеза все образцы содержат

Рис. 2. СЭМ- (а) и ПЭМ-изображения (б) оксида марганца,

примерно одинаковое количество Mn - 65 ± 5 ат%.

полученного при 25°С в течение 5 ч c термообработкой при

Обращает на себя внимание значительное содержа-

150°С.

Сорбция ⁹⁰Sr оксидами марганца, полученными в водно-этанольной среде

505

Таблица 3. Значения статической обменной емкости (СОЕ) по Са²⁺, коэффициента распределения (K_d) ⁹⁰Sr и коэф-

фициента разделения пары Sr/Ca (D_Sr/Ca) на образцах оксидов марганца (раствор 0.01 моль/дм³ CaCl₂, рН 6.0, Т : Ж =

1 : 200)

Образец

t, ч

T_{золь-гель}/T_терм, °С

Ионная форма

СОЕ по Са²⁺, ммоль/г

K_d(⁹⁰Sr)·10^-3, см³/г

D_Sr/Ca

25/150

K⁺

0.85

0.75

5.6

Na⁺

0.74

10.6

25/350

Ca²⁺

<0.01

5.77

80/150

K⁺

0.24

1.23

Na⁺

0.44

3.83

80/350

Ca²⁺

2.89

МДМ

Na⁺, K⁺

0.96

8.59

Термоксид-3К

Na⁺

0.23

0.22

8.9

NaA

Na⁺

1.65

4.40

5.7

S-N 103

Na⁺

1.20

23.0

КЛ

Na⁺

0.34

0.31

4.6

КУ-2×8

Na⁺

1.80

0.22

1.4

ческих сорбентов показывает, что наилучшими ха-

Sr²⁺, а также частичным растворением сорбентов

рактеристиками по отношению к ⁹⁰Sr обладают

на основе оксидов марганца в сильнокислых сре-

сорбенты на основе оксидов марганца в K⁺-форме с

дах. Значительный рост K_d при рН 5-6 происходит

туннельной структурой, сорбенты МДМ и S-N 103

из-за перемены знака заряда поверхности сорбен-

(табл. 3). При этом образцы с канальной структу-

тов с положительного на отрицательный в точке

рой (1, 4) проявляют более высокие сорбционно-

нулевого заряда - рН_т.н.з. 5.6-5.8 [21]. В щелочной

селективные свойства по сравнению со слоистыми

области кривая зависимости K_d от рН выходит на

образцами (2, 3, 5, 6).

плато, что обусловлено началом гидролиза ионов

Следует отметить, что прямой взаимосвязи меж-

ду СОЕ и K_d не наблюдается. Это обусловлено тем,

что обменная емкость определяется при макрокон-

центрациях катионов Са²⁺, в то время как коэффи-

циент распределения характеризует сродство сор-

бента к ⁹⁰Sr при микроконцентрациях. Анализ зна-

чений K_d и D_Sr/Ca для канальных оксидов марганца

показывает, что природа вводимого катиона суще-

ственно не влияет на их сорбционно-селективные

характеристики.

В реальных жидких радиоактивных отходах за-

частую наблюдается повышенное содержание ио-

Рис. 3. Зависимость коэффициента распределения (K_d) ⁹⁰Sr от

нов Са²⁺ и Mg²⁺. В связи с этим определение влия-

концентрации ионов Ca²⁺ для образца 6 из табл. 1 (1) и МДМ

ния ионов жесткости на сорбционные характери-

(2).

стики полученных сорбентов представляет значи-

тельный практический интерес. Так, с ростом кон-

центрации Ca²⁺ наблюдается существенное сниже-

ние K_d как для образца 6 (табл. 1), так и для сорбен-

та сравнения МДМ. Наиболее выраженное падение

сорбционно-селективных характеристик происхо-

дит уже на фоне 0.02 моль/л Ca²⁺, что обусловлено

конкурентной сорбцией ионов Са²⁺ вследствие бли-

зости химических свойств со Sr²⁺ (рис. 3).

Влияние рН на значения K_d носит более слож-

ный характер. На рис. 4 для сорбентов МДМ и об-

разца 6 наблюдается три выраженных участка из-

равн

менения K_d от рН. Невысокие сорбционно-

Рис. 4. Зависимость коэффициента распределения (K_d) ⁹⁰Sr от

селективные характеристики в области рН < 2.0

равновесного рН жидкой фазы для образца 6 из табл. 1 (1) и

обусловлены конкурентной сорбцией ионов Н⁺ и

МДМ (2).

506

А. И. Иванец и др.

Sr²⁺ и снижением электростатического взаимодей-

2010. N 10-11 (16-17). С. 1-8.

[4] Fang X., Xu Zh., Luo Ya. et al. // Procedia Environ. Sci. 2016.

ствия сорбента с образующимися гидроксоком-

Vol. 31. P. 375-381.

плексами SrОН⁺.

[5] Федорова В. М., Кобец С. А., Пузырная Л. Н. и др. // Ра-

диохимия. 2017. Т. 59, N 5. C. 434-438.

Таким образом, сорбенты ⁹⁰Sr на основе мезопо-

[6] Chu Zh., Liu J., Han Ch. // Chin. J. Chem. Eng.

2015.

ристых оксидов марганца с развитой удельной по-

Vol. 23, N 10. P. 1620-1626.

верхностью

180-290 м²/г получены золь-гель-

[7] Милютин В. В., Некрасова Н. А., Яничева Н. Ю. и др. //

методом путем восстановления KMnO₄ в водно-

Радиохимия. 2017. Т. 59, N 1. C. 59-62.

[8] Alby D., Charnay C., Heran M. et al. // J. Hazard. Mater.

этанольной среде. Образцы, полученные при 25°С

2018. Vol. 344. P. 511-530.

в течение 5 ч, характеризуются более высокой ио-

[9] Wu M. H., Shi J., Deng H. P. // Arab. J. Chem. 2018. Vol. 11.

нообменной емкостью по Са²⁺ по сравнению с сор-

P. 924-934.

бентами, полученными при 80°С в течение 48 ч.

[10] Dharmarathna S., King’ondu C. K., Suib S. L. et al. // Appl.

Полученные материалы эффективно сорбируют

Catal. B. 2014. Vol. 147. P. 124-131.

[11] Wu Y., Feng R., Song Ch. et al. // Catal. Today.

2017.

⁹⁰Sr из водных растворов (коэффициент распреде-

Vol. 281, part 3. P. 500-506.

ления достигает 4.89·10⁴ см³/г, коэффициент разде-

[12] Ling F. T., Post J. E., Heaney P. J. // Chem. Geol. 2018.

ления пары Sr/Ca - 99). Выявлено негативное влия-

Vol. 479. P. 216-227.

ние ионов Са²⁺ на сорбцию ⁹⁰Sr вне зависимости от

[13] Selvaraj A. R., Rajendiran R., Chinnadurai D. et al. //

Electrochim. Acta. 2018. Vol. 283. P. 1679-1688.

условий получения оксидов марганца. Сорбенты

[14] Lee J., Ju J. B., Cho W. I. et al. // Electrochim. Acta. 2013.

наиболее эффективны в нейтральных и щелочных

Vol. 112. P. 138-143.

средах. Сравнительный анализ сорбционно-

[15] Иванец А. И., Кузнецова Т. Ф., Прозорович В. Г. // ЖФХ.

селективных свойств полученных оксидов марган-

2015. Т. 89, N 3. С. 480-485.

[16] Ivanets A. I., Prozorovich V. G., Kouznetsova T. F. et al. //

ца и ряда коммерчески доступных сорбентов пока-

Environ. Nanotechnol. Monit. Manag. 2016. Vol. 6. P. 261-

зал перспективность их использования для очистки

269.

жидких радиоактивных отходов от ⁹⁰Sr.

[17] Иванец А. И., Прозорович В. Г., Кривошапкина Е. Ф. и

др. // ЖФХ. 2017. Т. 91, N 8. С. 1337-1343.

Список литературы

[18] Egorin A., Sokolnitskaya T., Azarova Yu. et al. // J. Radioanal.

Nucl. Chem. 2018. Vol. 317, N 1. P. 243-251.

[1] Vellingiri K., Kim K.-H., Pournara A. et al. // Prog. Mater Sci.

[19] Иванец А. И., Кацошвили Л. Л., Кривошапкин П. В. и др. //

2018. Vol. 94. P. 1-67.

Радиохимия. 2017. Т. 59, N 3. С. 230-236.

[2] Маркитанова Л. И. // Науч. журн. НИУ ИТМО. Сер.: Эко-

[20] Kang L., Zhang M., Liu Z.-H. et al. // Spectrochim. Acta, Part

номика и экол. менеджмент». 2015. N 1. С. 140-146.

A. 2007. Vol. 67. P. 864-869.

[3] Объединенный институт энергетических и ядерных иссле-

[21] Ivanets A. I., Prozorovich V. G., Kouznetsova T. F. et al. //

дований - Сосны: Информ. бюлл. Сер.: Атом. энергетика.

J. Radioanal. Nucl. Chem. 2018. Vol. 316. P. 673-683.