Радиохимия, 2019, т. 61, N 5, c. 439-445

439

Оценка влияния физико-химических факторов

на процессы выщелачивания радионуклидов из грунта

^а Институт радиационной безопасности и экологии Национального ядерного центра Республики Казахстан,

071100, Курчатов Восточно-Казахстанской обл., Бейбіт атом 2, зд. 23; *e-mail: raimkanova@nnc.kz

Получена 30.10.2018, после доработки 27.05.2019, принята к публикации 02.06.2019

УДК 539.163:542.61

Определена степень выщелачивания радионуклидов из грунта в районе «Атомного озера» (Казахстан).

По мере увеличения времени взаимодействия грунта с выщелачивающим раствором возрастает концен-

трация ³Н и ⁹⁰Sr в водных вытяжках. Уменьшение перехода ^239+240Pu в раствор с течением времени мо-

жет быть вызвано образованием в процессе выщелачивания коллоидов и их последующим осаждением

или сорбцией на компонентах почвы. Несмотря на относительно высокое начальное содержание γ-из-

лучающих радионуклидов (¹³⁷Cs, ²⁴¹Am, ^152,154Eu, ⁶⁰Со) на уровне от n·10² до n·10⁴ Бк/кг в грунте, при

изучении выщелачивания содержание данных радионуклидов в водных вытяжках оказалось ниже пре-

дела обнаружения используемой методики и составило <1 Бк/л. Изучено влияние на процесс выщелачи-

вания гранулометрического состава почвы, pH среды, степени минерализации и химического состава

воды. Проведенные исследования дают основание полагать, что переход техногенных радионуклидов

из грунта в воду путем выщелачивания является одним из основных механизмов радиоактивного за-

грязнения вод «Атомного озера».

Ключевые слова: радионуклиды, выщелачивание из грунта, «Атомное озеро».

DOI: 10.1134/S0033831119050149

Многими исследованиями и наблюдениями по-

ла (%): для ¹⁴⁴Ce - 0.9, ¹³⁷Cs - 4.2, ¹⁰⁶Ru - 4.1, ⁹⁵Zr,

казано, что для долговременного прогнозирования

⁹⁵Nb - 0.9 [3].

поведения техногенных радионуклидов в окружаю-

Одной из важнейших задач при изучении радиа-

щей среде необходимы данные о выщелачивании.

ционной обстановки в районе «Атомного озера»

Степень выщелачивания радионуклидов (в процен-

является исследование и прогнозирование поведе-

тах от исходного содержания в образце) рассчита-

ния радионуклидов в окружающей среде, в частно-

на в ряде работ, объектом исследований которых

сти, в уточнении механизма поступления техноген-

являлась зона Чернобыльской АЭС. Выщелачива-

ных радионуклидов в воды исследуемого водоема.

ние проводили растворами различного состава из

На основании данных проведенных работ можно

почвы и частиц радиоактивных выпадений, а также

заключить, что вероятными источниками формиро-

из техногенных новообразований. Так, например, в

вания загрязнения вод «Атомного озера» являются

работе [1] первоначально в качестве выщелачиваю-

процессы, связанные с выщелачиванием радионук-

щего раствора использовали водную вытяжку почв

лидов из береговых грунтов и их последующее пе-

(чернозем) из района ЧАЭС, далее проводили се-

ремешивание в водной среде. Данные исследова-

рию опытов по выщелачиванию дистиллированной

ния актуальны для оценки вклада зоны навала

водой, аммонийно-ацетатным буфером (pH 4.8),

грунта в радионуклидное загрязнение вод «Атом-

раствором 1 моль/л HCl. Степень выщелачивания

ного озера».

из топливосодержащих частиц дистиллированной

водой (%) лежала в интервалах: для ¹⁰⁶Ru - (2.1-

Экспериментальная часть

11)·10^-3, 137Cs

- (1.3-3.6)·10^-2, 144Ce - (0.87-15)×

10^-3. При использовании буферного раствора сте-

Объект исследования

пень выщелачивания (%) составила: для ¹⁰⁶Ru -

(2.7-19)·10^-2; 137Cs

- (0.9-2.4)·10^-2, 144Ce - (1.0-

«Атомное озеро», расположенное на площадке

9.0)·10^-2. На порядок выше была степень выщела-

«Балапан», образовано в результате экскавацион-

чивания радионуклидов из частиц раствором

ного взрыва 15.01.1965 г. мощностью 140 кт на

1 моль/л HCl. Обработку образцов почвы в работе

месте слияния рек Шаган и Ашису, в результате

[2] проводили водными вытяжками опада листьев,

которого образовалась воронка глубиной более

сосновых веток и хвои, торфа. Максимальная сте-

100 м и диаметром 400 м, заполнившаяся водой [4].

пень выщелачивания установлена при использова-

Наиболее загрязненным является участок в непо-

нии водной вытяжки опада листьев. Она составля-

средственной близости от воронки «Атомного озе-

440

А. М. Раимканова и др.

Таблица 1. Начальное содержание техногенных радионуклидов в грунте

Содержание радионуклидов, кБк/кг

Точка отбора

Фракция, мм

³Н

⁹⁰Sr

239+240Pu

¹³⁷Cs

²⁴¹Am

¹⁵²Eu

¹⁵⁴Eu

⁶⁰Со

1.0-0.5

52 ± 5

8.4 ± 0.8

7.0 ± 0.7

5.9 ± 0.6

0.46 ± 0.05

2.1 ± 0.2

0.7 ± 0.07

0.48 ± 0.05

Т.1

0.5-0.25

87 ± 9

8.9 ± 0.9

1.4 ± 0.1

6.4 ± 0.6

0.38 ± 0.04

1.7 ± 0.2

0.55 ± 0.06

0.40 ± 0.04

1.0-0.125

14.0 ± 1.0

22.0 ± 2.0

1.5 ± 2.0

14.0 ± 1.0

1.8 ± 0.2

7.7 ± 0.8

2.6 ± 0.3

1.6 ± 0.2

Т.2

0.125-0.05

17.0 ± 2.0

1.9 ± 2.0

2.0 ± 2.0

17.0 ± 2.0

1.0 ± 0.1

4.2 ± 0.4

1.4 ± 0.1

1.1 ± 0.1

<0.05

19.0 ± 2.0

1.9 ± 2.0

2.2 ± 2.0

18.0 ± 2.0

0.9 ± 0.1

3.3 ± 0.3

1.1 ± 0.1

0.9 ± 0.1

ра» - зона навала, где фиксируется максимальное

радионуклидов ²⁴¹Am, ¹³⁷Cs, ¹⁵²Eu, ¹⁵⁴Eu, ⁶⁰Со в об-

содержание радионуклидов в почве. Объектом ис-

разцах грунта и водных вытяжках определяли

следований являлась зона навала грунта вокруг

γ-спектрометрическим методом

[6]. Содержание

«Атомного озера». Удельная активность техноген-

239+240Pu и ⁹⁰Sr в образцах грунта и в водных вытяж-

ных радионуклидов в грунте навала (кБк/г) соста-

ках определяли α- и β-спектрометрическими мето-

вила 100 по ³Н, 4 по ²⁴¹Am, 15 по ¹³⁷Cs, 17 по

дами после предварительного радиохимического

239+240Pu,

10 по ⁹⁰Sr, 20 Бк/кг по ¹⁵²Eu и 13 Бк/кг

выделения [7, 8]. Концентрацию ³Н в грунте после

по¹⁵⁴Eu [5].

автоклавного разложения и в водных вытяжках

определяли согласно методике β-спектрометри-

Методология исследований

ческих измерений [9]. Предел обнаружения радио-

Отбор проб берегового грунта проводили в се-

нуклидов составил (Бк/л): ³Н 13, ⁹⁰Sr 0.5, ^239+240Pu

верном направлении от «Атомного озера» на двух

0.1, γ-излучающие радионуклиды 1. Погрешность

последовательных участках, находящихся на рас-

измерений (%) не превышала: ³Н 10, ⁹⁰Sr 15-25,

стоянии 50 и 100 м от береговой линии и характе-

239+240Pu 30, γ-излучающие радионуклиды 10-25.

ризующихся высокими уровнями радиоактивного

Результаты радионуклидного анализа грунта

загрязнения. Гранулометрический анализ показал,

представлены в табл. 1.

что почвы исследуемой территории характеризу-

ются преобладанием глинистой фракции, состав-

В качестве выщелачивающего раствора исполь-

ляющей около 60% массы почвы. На долю илистой

зовали дистиллированную воду. Соотношение

фракции приходится 15% массы почвы. Массовая

грунта и выщелачивающего раствора на всех эта-

доля песчаной фракции составляет порядка 25%.

пах эксперимента поддерживали равным 1 : 2. Под-

По классу почвы «Атомного озера» относятся к

готовленные навески воздушно-сухой пробы грун-

песчаному тяжелому суглинку.

та массой 100 г помещали в мерные колбы вмести-

мостью 500 см³ и заливали дистиллированной во-

На каждом участке отбирали одну пробу (Т.1,

дой объемом 200 см³, периодически перемешивали.

Т.2) на глубину 0-10 см с площади 100 см². Экспе-

Время контакта твердой фазы с раствором состав-

рименты проводились в целях определения степе-

ляло 1, 3, 6 ч, 20, 30, 45, 60, 75, 90 сут. При иссле-

ни выщелачивания радионуклидов

(³Н,

⁹⁰Sr,

довании влияния физико-химических факторов,

239+241Pu, ¹³⁷Cs, ²⁴¹Am, ¹⁵²Eu, ⁶⁰Со) и исследования

время контакта твердой фазы с раствором состав-

влияния на выщелачивание физико-химических

ляло 1, 10 и 20 сут. Подготовленные водные вы-

факторов (размеры частиц грунта, pH среды, хими-

тяжки фильтровали через фильтр «синяя лента»,

ческий состав выщелачивающих растворов). Ото-

полученные фильтраты анализировали на содержа-

бранные образцы грунта высушивали до воздушно-

ние исследуемых радионуклидов.

сухого состояния, удаляли включения (камни, кор-

Для количественной оценки выщелачивания

ни растений и т.п.) и гомогенизировали. Далее с

определяли степень выщелачивания i-го радионук-

использованием метода «сухого» рассева проводи-

лида как отношение активности (А_i) в растворе к

ли разделение грунта на фракции с помощью сит

активности этого радионуклида в исходном образ-

различного диаметра (1, 0.5, 0.25, 0.125, <0.05 мм).

це грунта.

В каждой разделенной фракции определяли на-

Следующим этапом являлось исследование

чальное содержание техногенных радионуклидов

влияния размера частиц грунта на выщелачивание.

для дальнейших расчетов степени выщелачивания.

Эксперименты проведены с фракциями грунта 1-

Лабораторные работы по определению содержания

0.125, 0.125-0.05, <0.05 мм. Из каждой фракции

техногенных радионуклидов в образцах грунта и

отбирали навески массой 100 г, которые заливали

водных вытяжках проводили в соответствии с ме-

дистиллированной водой объемом 200 мл.

тодическими указаниями и инструкциями на пове-

ренном лабораторном оборудовании. Содержание

Эксперименты по изучению влияния pH среды

Оценка влияния физико-химических факторов на процессы выщелачивания радионуклидов из грунта

441

Таблица 2. рН выщелачивающих растворов

Выщелачивающий

pH при концентрации, г/л

раствор

0.1

1.0

CaCl₂

5.81

6.02

8.84

MgSO₄

5.98

6.05

6.23

Na₂CO₃

10.47

11.02

11.49

NaHCO₃

7.97

8.34

8.37

на выщелачивание проводили следующим образом:

значение рН в диапазоне нейтральных, слабоще-

лочных сред (рН 7, 9) достигали добавлением в

дистиллированную воду NaOH, слабокислых

Рис. 1. Степень выщелачивания ³Н и ⁹⁰Sr.

(pH 5) - добавлением HNO₃.

Согласно литературным данным, природа рас-

творов существенно влияет на выщелачивание ра-

дионуклидов. Химический состав водных объектов

Семипалатинского испытательного полигона весь-

ма разнообразен, диапазон минерализации в них

колеблется от 1 до 20 г/л.

Для изучения влияния химического состава вы-

щелачивающих растворов использовали соли

CaCl₂, MgSO₄, Na₂CO₃, NaHCO₃, катионы и анионы

которых являются макрокомпонентами природных

вод. Указанные вещества растворяли в дистиллиро-

ванной воде до концентрации 0.1, 1, 10 г/л. В под-

Рис. 2. Степень выщелачивания ^239+240Pu. Образец Т.1, фрак-

ция: 1 - 0.5-0.25, 2 - 1.0-0.5 мм.

готовленных растворах измеряли pH; результаты

представлены в табл. 2.

медианный диаметр радиоактивных частиц состав-

Результаты и обсуждение

лял 3000-4000 мкм. Однако на этом же гребне на-

ходились и шлаковые конгломераты [4]. Поэтому

Степени выщелачивания радионуклидов

относительно малая степень выщелачивания 3Н

обусловлена прочной фиксацией в техногенных

В результате выщелачивания содержание γ-из-

новообразованиях. На выщелачиваемость ³Н суще-

лучающих радионуклидов в водных вытяжках со-

ственно влияют формы его нахождения в грунте.

ставило ниже предела обнаружения используемой

Так, в работе

[10] доказано, что 3Н в грунте

методики

(<1 Бк/л). Таким образом, для γ-из-

«Атомного озера» в основном сосредоточен в свя-

лучающих радионуклидов рассчитаны оценочные

занных формах, а именно в форме кристаллически

значения (А_i = 1 Бк/л), характеризующие степени

связанного ³Н. Менее всего ³Н фиксируется в виде

выщелачивания из разных фракций грунта, кото-

свободной воды. Предполагается, что при выщела-

рые составили (%): для ¹³⁷Cs - <0.1, для ²⁴¹Am -

чивании ³Н дистиллированной водой в раствор пе-

<1.5, для ¹⁵²Eu - <0.4, для ⁶⁰Со - <1.4.

реходят лишь водорастворимые формы (³Н в по-

Выщелачивание ³H, ⁹⁰Sr. Согласно результа-

верхностно-адсорбированной воде, ³Н в межслое-

там анализа (рис. 1), по мере увеличения времени

вой воде).

взаимодействия грунта с выщелачивающим раство-

Выщелачивание

239+240Pu. Особый интерес

ром концентрация ³H и ⁹⁰Sr в водных вытяжках

представляют результаты, полученные при выще-

возрастала. Анализ динамики выщелачивания ³Н и

лачивании ^239+240Pu (рис. 2).

⁹⁰Sr показал, что степень выщелачивания исследуе-

мых радионуклидов при контакте твердой фазы с

Согласно представленным данным, в течение

раствором на 75-е сутки составили 0.9 и 4.5%, со-

первых 4 сут взаимодействия грунта с водой сте-

ответственно. На процесс выщелачивания влияет

пень выщелачивания ^239+240Pu повышалась, затем

исходное физико-химическое состояние радионук-

начинала постепенно падать и на 96-е сутки кон-

лидов в выпадениях, а также характер радиоактив-

центрация радионуклида в водных вытяжках нахо-

ного загрязнения почв. В результате экскавацион-

дилась ниже предела обнаружения используемой

ного взрыва происходило быстрое выпадение круп-

методики. Предполагается, что такое поведение

ных частиц непосредственно в зоне навала грунта,

239+240Pu обусловлено протеканием двух конкури-

442

А. М. Раимканова и др.

рующих процессов: выщелачивания и осаждения за

счет коллоидообразования или сорбции на поверх-

0.125-0.05 мм

ности частиц почвы. Степень выщелачивания

239+240Pu из различных фракций грунта приблизи-

тельно одинакова и на 75-е сутки составила 2.5·10^-4

(фракция 0.5-0.25 мм) и 1.8·10^-4% (фракция 1.0-

0.5 мм).

Исследование влияния

физико-химических факторов

Влияния размера частиц грунта. Результаты

выщелачивания радионуклидов ³H и ⁹⁰Sr в зависи-

0.125-0.05 мм

мости от размера частиц грунта представлены на

рис. 3. Из полученных данных следует, что с уве-

личением времени контакта фаз выщелачиваемость

³H из более крупных фракций грунта возрастала,

для мелкой фракции с размерами частиц менее

50 мкм максимальный переход ³H наблюдался в

первые моменты контакта фаз (рис. 3, а). Различие

в выщелачиваемости ³Н из разных фракции грунта,

возможно, объясняется гранулометрическим соста-

вом почв. Песчаные фракции обладают высокой

Рис. 3. Изменение степени выщелачивания ³H (а) и ⁹⁰Sr (б) в

водопроницаемостью, слабой водоудерживающей

зависимости от размера частиц грунта.

способностью. Данные свойства песчаной фракции

благоприятно способствует выщелачиванию легко-

доступной формы ³Н. Глинистая фракция из-за вы-

сокой пластичности сильно набухает и слабо про-

пускает влагу, т.е. обладает свойством впитывать и

удерживать воду. Поэтому с течением времени на-

блюдается тенденция к понижению выщелачива-

ния ³Н из более мелкой фракции.

С уменьшением размера фракции грунта проч-

ность закрепления ими ⁹⁰Sr повышается, поэтому

наблюдается максимальный переход 90Sr в рас-

твор с течением времени из более мелкой фракции

(рис. 3, б).

Влияние pH среды. Результаты выщелачива-

ния радионуклидов ³H и ⁹⁰Sr в зависимости от рН

среды представлены на рис. 4. Согласно получен-

ным данным, максимальный переход ³Н в раствор

при разных значениях pH среды наблюдался на

10-е сутки контакта фаз, относительно высокая вы-

щелачиваемость ³Н прослеживалась в слабощелоч-

ной среде (рис. 4, а).

Радионуклид ⁹⁰Sr преимущественно выщелачи-

Рис. 4. Изменение степени выщелачивания ³H (а) и ⁹⁰Sr (б) в

вался в кислой среде. Такое поведение, возможно,

зависимости от рН среды.

объясняется тем, что при увеличении кислотности

почвенной среды повышалась растворимость мно-

ные моменты контакты фаз (рис. 5). Степень выще-

гих малорастворимых почвенных солей, следова-

лачивания ¹³⁷Cs в нейтральной и слабощелочной

тельно, мобильность ⁹⁰Sr увеличивалась (рис. 4, б).

средах составила 0.03 и 0.12% соответственно. Из

В ходе эксперимента количественно определено

полученных данных следует, что изменение среды

содержание ¹³⁷Cs в растворе при pH 7 и 9 в началь-

от кислой интервала (pH 5) к нейтральной и слабо-

Оценка влияния физико-химических факторов на процессы выщелачивания радионуклидов из грунта

443

Рис. 5. Изменение степени выщелачивания ¹³⁷Cs в зависимости

от рН среды.

щелочной (pH 7-9) повышает эффективность вы-

щелачивания ¹³⁷Cs.

Влияние химического состава выщелачиваю-

щих растворов. Сравнение степени выщелачива-

ния в зависимости от природы выщелачивающего

раствора показало, что для каждого радионуклида

процесс индивидуален. Ниже приведены результа-

ты выщелачивания ³Н (рис. 6, а-г).

Ранее при изучении выщелачивания ³Н дистил-

лированной водой установлено, что с течением

времени степень его выщелачивания увеличива-

лась. В условиях проведенных экспериментов при

использовании выщелачивающих растворов, отли-

чающихся по компонентному и концентрационно-

му составу, наибольшая эффективность выщелачи-

вания наблюдалась при использовании раствора

СаСl₂. Выщелачивание солями MgSO₄, Na₂CO₃,

NaHCO₃ носило неоднозначный характер, обуслов-

ленный возможными вторичными процессами пе-

рераспределения выщелоченных радионуклидов

между твердой и жидкой фазами за счет гидролиза

рассматриваемых солей.

Результаты опытов по выщелачиванию ⁹⁰Sr в

зависимости от химического состава выщелачи-

вающего раствора представлены на рис. 7.

Согласно представленным данным, при выщела-

чивании растворами солей CaCl₂, MgSO₄ степень

выщелачивания ⁹⁰Sr повышалась по мере увеличе-

ния концентрации солей. Выщелачивание ⁹⁰Sr рас-

Рис. 6. Изменение степени выщелачивания ³H в зависимости

от химического состава выщелачивающих растворов. a -

творами данных солей, возможно, обусловлено

CaCl₂, б - MgSO₄, в - Na₂CO₃, г - NaHCO₃.

тем, что ⁹⁰Sr в почве занимает преимущественно

обменные позиции, замещая кальций и магний, яв-

ляющихся его элементами-аналогами. Выщелачи-

вается с глубиной и составляет от 14 до 20 г/л. По-

вание ⁹⁰Sr в присутствии карбоната и гидрокарбо-

вышенное содержание катионов Na, Ca и Mg, веро-

ната натрия не прослеживалось, удельное содержа-

ятно, способствует выщелачиванию ³Н и ⁹⁰Sr. Кон-

ние его в растворах составило меньше 1 Бк/л.

центрация данных радионуклидов в воде «Атом-

ного озера» увеличивается также по глубине.

По химическому составу вода «Атомного озера»

является соленой, степень минерализации увеличи-

Результаты выщелачивания ¹³⁷Cs в зависимости

444

А. М. Раимканова и др.

новлено возрастание концентрации ³Н и ⁹⁰Sr в вод-

ных вытяжках по мере увеличения времени взаи-

модействия грунта с выщелачивающим раствором.

Уменьшение перехода ^239+240Pu в раствор с течени-

ем времени может быть вызвано образованием в

процессе выщелачивания коллоидов и их после-

дующим осаждением или сорбцией на компонен-

тах почвы. Несмотря на относительно высокое на-

чальное содержание γ-излучающих радионуклидов

(137Cs, 241Am, 152,154Eu, 60Со) в грунте на уровне от

n·10² до n·10⁴ Бк/кг, при изучении выщелачивания

содержание данных радионуклидов в водных вы-

тяжках оказалось ниже предела обнаружения ис-

пользуемой методики и составило <1 Бк/л.

Среди почвенных характеристик наибольшее

влияние на процесс выщелачивания оказывает гра-

нулометрический состав. Можно полагать, что раз-

личия в выщелачивании ³Н и ⁹⁰Sr из различных по

размеру фракций обусловлены не только неодина-

ковой площадью поверхности этих частиц, но хи-

мическими свойствами самих радионуклидов.

Рис. 7. Изменение степени выщелачивания ⁹⁰Sr в зависимости

от химического состава выщелачивающих растворов. a

Установлено влияние pH на выщелачивание

CaCl₂, б - MgSO₄.

радионуклидов. Благоприятной для проявления

процессов выщелачивания ⁹⁰Sr являлась слабокис-

от химического состава выщелачивающего раство-

лая среда, для ³Н и ¹³⁷Cs - слабощелочная.

ра представлены в табл. 3.

Выявлено, что на интенсивность выщелачива-

В условиях модельных экспериментов установ-

ния радионуклидов большое влияние оказывает

лено, что CaCl₂ и MgSO₄ не влияют на выщелачи-

степень минерализации и химический состав воды.

вание ¹³⁷Cs в диапазоне их концентраций от 0.1 до

Радионуклиды ⁹⁰Sr и ¹³⁷Cs преимущественно выще-

10 г/л, содержание ¹³⁷Cs составило ниже предела

лачивались в присутствии солей, катионы которых

обнаружения используемой методики (<1 Бк/л).

являлись их природными аналогами. Интересен

Измеримые значения содержания ¹³⁷Cs в вытяжках

тот факт, что ³Н более активно выщелачивался в

зафиксированы при выщелачивании растворами

присутствии CaCl₂, который не подвергается гид-

солей натрия. Возможно, с увеличением концен-

ролизу. Данный процесс характерен для остальных

трации сопутствующего катиона в растворе умень-

изученных солей MgSO₄, Na₂CO₃, NaHCO₃, в при-

шается количество ¹³⁷Cs, сорбированного твердой

сутствии которых не выявлено особой закономер-

фазой почвы.

ности выщелачивания ³Н.

Таким образом, в ходе проведенных исследова-

Таким образом, размеры фракций грунта, реак-

ний определена степень выщелачивания радионук-

ция среды и химический состав выщелачивающего

лидов из грунтов в районе «Атомного озера». Уста-

раствора определяют степень выщелачивания ра-

Таблица 3. Изменение степени выщелачивания ¹³⁷Cs в

дионуклидов, являющуюся количественным пока-

зависимости от химического состава выщелачивающих

зателем, необходимым для долговременного про-

растворов

гнозирования поведения техногенных радионукли-

дов в окружающей среде. Проведенные исследова-

Содержание ¹³⁷Cs в водных вы-

Выщелачи-

Концен-

ния дают основание полагать, что переход техно-

тяжках, Бк/л, при продолжи-

вающий

трация,

тельности выщелачивания, сут

генных радионуклидов из грунта в воду путем вы-

раствор

г/л

щелачивания является одним из основных меха-

0.1

6.5 ± 1.0

низмов радиоактивного загрязнения вод «Атом-

Na₂CO₃

7.0 ± 3

2.1 ± 1

ного озера».

5.2 ± 1

Список литературы

0.1

3.2 ± 1

NaHCO₃

3.0 ± 1

[1] Авдеев В. А., Кривохатский А. С., Савоненков В. Г., Смир-

нова Е. А. // Радиохимия. 1990. Т. 32, N 2. С. 55-59.

Оценка влияния физико-химических факторов на процессы выщелачивания радионуклидов из грунта

445

[2] Смирнова Е. А., Дубасов Ю. В., Савоненков В. Г. // Тр. Ра-

[7] Методика определения изотопов плутония-239+240,

диевого ин-та им. В. Г. Хлопина. 2009. Т. XIV. C. 118-124.

стронция-90, америция-241 в объектах окружающей сре-

[3] Авдеев В. А., Бирюков Е. И., Кривохатский А. С. и др. //

ды: МИ 06-7-98. Алматы, 1998.

Радиохимия. 1990. Т. 32, N 2. С. 59-64.

[8] Методика измерения активности радионуклидов с ис-

[4] Мирные ядерные взрывы: обеспечение общей и радиаци-

пользованием сцинтилляционного бета-спектрометра с

онной безопасности при их проведении

/ Под рук.

программным обеспечением

«Прогресс». Менделеево,

В. А. Ло-гачева. М.: ИздАТ, 2001. 519 с.

2004. 20 с.

[5] Айдарханов А. О., Лукашенко С. Н., Субботин С. Б. и

[9] ISO 9698 РК: Тритий. Качество воды - определение ак-

др. // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана: Сб.

тивности трития, соответствующей данной концентра-

тр. Ин-та радиационной безопасности и экологии за 2007-

ции - жидкостной метод сцинтилляционного счета. 1989.

2009 гг. Павлодар: Дом печати, 2010. Вып. 2. С. 9-55.

Учетная регистрация в Республике Казахстан N 116/149

[6] МИ 5.06.001.98 РК: Активность радионуклидов в объем-

от 07.03.2000.

ных образцах. Методика выполнения измерений на

[10] Serzhanova Z. B., Aidarkhanova A. K., Lukashenko S. N.

γ-спектрометре: МИ 2143-91. 18 с.

еt al. // J. Environ. Radioact. 2018. Vol. 192. Р. 621-627.