308

Радиохимия, 2019, т. 61, N 4, c. 308-313

Комплексы Np(VI) с анионами циклобутанкарбоновой кислоты

и однозарядными катионами во внешней сфере: [NH₄][NpO₂(cbc)₃],

[C(NH₂)₃][NpO₂(cbc)₃], [N(CH₃)₄][NpO₂(cbc)₃]

^a Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН,

119071, Москва, Ленинский пр., д. 31, корп. 4; * e-mail: charushnikovai@ipc.rssi.ru

Получена 09.07.2018, после доработки 30.08.2018, принята к публикации 30.08.2018

УДК 539.26+546.798.21

Синтезированы и исследованы методом рентгеноструктурного анализа три новых комплекса Np(VI) с

анионами циклобутанкарбоновой кислоты и однозарядными внешнесферными катионами: аммонием -

[NH₄][NpO₂(cbc)₃] (I), гуанидинием - [C(NH₂)₃][NpO₂(cbc)₃] (II) и тетраметиламмонием - [N(CH₃)₄]·

[NpO₂(cbc)₃] (III). Координационное окружение атомов Np в соединениях I-III - гексагональные бипи-

рамиды с тремя бидентатно-циклическими анионами C₄H₇COO^- в экваториальном поясе. В соединени-

ях I и II внешнесферные катионы NH₊ и C(NH₂)₊ связываются с анионными комплексами [NpO₂(cbc)₃]^-

в трехмерный каркас через водородное взаимодействие типа N-H···O. В комплексе III крупные внешне-

сферные катионы N(CH₃)₊ являются причиной различия в строении анионных комплексов [NpO₂(cbc)₃]^-.

Ключевые слова: нептуний(VI), циклобутанкарбоновая кислота, синтез, кристаллическая структура.

DOI: 10.1134/S003383111904004X

Карбоксилатные комплексы шестивалентных

сы Np(VI) с однозарядными внешнесферными ка-

актинидов с алканкарбоновыми кислотами, такие

тионами аммония NH₊, гуанидиния C(NH₂)₊ и тетра-

как ацетаты, пропионаты, бутираты, хорошо извест-

метиламмония N(CH₃)₊:

[NH₄][NpO₂(cbc)₃] (I),

ны и продолжают активно изучаться [1-3]. Высокая

[C(NH₂)₃][NpO₂(cbc)₃] (II),

[N(CH₃)₄][NpO₂(cbc)₃]

устойчивость карбоновых кислот к окислению по-

(III), cbc^- = C₄H₇(COO)^-. На примере этих соедине-

зволяет получить анионные комплексы не только

ний можно также проследить роль водородного свя-

для U(VI), но также для Np(VI), Pu(VI) и даже

зывания в формировании структуры.

Am(VI) [4]. Комплексы An(VI) с алканкарбоновыми

кислотами также характеризуются довольно высо-

Экспериментальная часть

кой устойчивостью, быстрой кристаллизацией из

В работе использовали Hcbc фирмы Aldrich (98%)

водных растворов, что делает их подходящими для

без дополнительной очистки. Перхлорат Np(VI), по-

структурных исследований, позволяющих прово-

лученный упариванием запасных азотнокислых рас-

дить корреляции состав-структура-свойства не

творов с концентрированной HClO₄, растворяли в

только по ряду актинидов, но и по ряду карбоновых

воде и осаждали водным раствором аммиака с по-

кислот. Однако с увеличением гидрокарбильного

следующим промыванием полученного осадка во-

радикала вышеуказанные характеристики заметно

дой. Осадок растворяли в водном растворе 0.5 моль/л

меняются и сложно даже оценить возможность син-

Hcbc и добавляли водный раствор ~0.5 моль/л соли,

теза соответствующих соединений в виде монокри-

полученной нейтрализацией циклобутанкарбоновой

сталлов, пригодных для рентгеноструктурного ана-

кислоты аммиаком, карбонатом гуанидиния или гид-

лиза (РСА). Недавно в число объектов исследований

роксидом тетраметиламмония. При медленном испа-

были включены комплексы актинидов с анионами

рении при комнатной температуре (~18-20°C) в ре-

циклопропанкарбоновой [5-7] и циклобутанкарбо-

акционных смесях с NH₊, C(NH₂)₊ и N(CH₃)₊ образо-

новой [8-10] кислот, в частности, благодаря их стой-

вались кристаллы, пригодные для РСА.

кости к окислению. В случае циклобутанкарбоновой

кислоты (Hcbc) изучены дигидраты

[AnO₂(cbc)₂·

Рентгенодифракционные эксперименты выполне-

(H₂O)₂] [An(VI) = U, Np] и моногидраты [AnO₂(cbc)₂·

ны на автоматическом четырехкружном дифракто-

(H₂O)] (An(VI) = Np, Pu) [8], комплексы шестива-

метре с двумерным детектором Bruker Kappa Apex II

лентных U, Np и Pu состава [UO₂(bipy)(cbc)₂] и

(излучение MoK_α, графитовый монохроматор) при

[AnO₂(bipy)(cbc)₂]·0.5(bipy) [An(VI) = Np, Pu, bipy =

100 К. Параметры элементарных ячеек уточнены по

2,2'-бипиридин] [9] и анионные комплексы [AnO₂·

всему массиву данных. В экспериментальные интен-

(cbc)₃]^- [An(VI) = Np, Pu], содержащие катионы ще-

сивности введены поправки на поглощение с помо-

лочных металлов Na⁺, K⁺ и Cs⁺ [10]. В настоящей

щью программы SADABS [11]. Все структуры рас-

работе выделены и исследованы анионные комплек-

шифрованы прямым методом (SHELXS97

[12]),

Комплексы Np(VI) с анионами циклобутанкарбоновой кислоты

309

Таблица 1. Кристаллографические данные и характеристики рентгеноструктурного эксперимента

[NH₄][NpO₂(cbc)₃]

[C(NH₂)₃][NpO₂(cbc)₃]

[N(CH₃)₄][NpO₂(cbc)₃]

Параметр

(I)

(II)

(III)

Формула

C₁₅H₂₅NO₈Np

C₁₆H₂₇N₃O₈Np

C₁₉H₃₃NO₈Np

584.36

626.40

640.46

Сингония

Ромбическая

Тетрагональная

Триклинная

Пространственная группа

P2₁2₁2₁

I4₁/a

P¯

a, Å

11.6090(3)

16.8287(8)

13.4977(11)

b, Å

12.2676(3)

16.8287(8)

16.5702(13)

c, Å

13.0989(4)

30.4145(15)

30.739(2)

α, град

89.678(2)

β, град

88.663(2)

γ, град

84.505(2)

V, Å³; Z

1865.47(9); 4

8613.5(9); 16

6841.6(9); 12

ρ_выч., г/см³

2.081

1.932

1.865

μ(MoK_α), мм^-1

3.634

3.154

2.976

Число измеренных/независимых отражений

16215/5694

31513/3714

78435/36068

Число независимых отражений с I > 2σ(I)

5278

2019

21906

Число уточняемых параметров

238

247

1568

R(F); wR(F²) [I > 2σ(I)]

0.0241; 0.0406

0.0756; 0.1264

0.0506; 0.0775

R(F); wR(F²) [весь массив]

0.0290; 0.0420

0.1538; 0.1570

0.1044; 0.0942

GOOF

0.971

1.186

0.944

Δρ_max и Δρ_min, e·Å^-3

0.842; -0.943

3.710; -3.802

1.484; -1.623

структуры уточнены полноматричным методом наи-

в этих структурах. Отметим, что слишком большой

меньших квадратов (SHELXL-2014 [13]) по F² по

разброс в некоторых длинах связей в комплексе II

всем данным в анизотропном приближении для всех

(например, Np=O, табл. 2) является следствием низ-

неводородных атомов. Мелкие кристаллы соедине-

кого качества кристалла. В соединении III присутст-

ния II оказались низкого качества, и найденную мо-

вует шесть кристаллографически независимых фор-

дель удалось уточнить только до R1 ~8%. Атомы H

мульных единиц, на рис. 3 представлен фрагмент

анионов C₄H₇COO^- и катионов гуанидиния C(NH₂)₊

структуры и на примере одной из шести независи-

(II) и тетраметиламмония N(CH₃)₊ (III) введены на

мых структурных единиц [центральный атом Np(1)

геометрически рассчитанные позиции и уточнены с

анионного комплекса и атом N(1) внешнесферного

UН = 1.2Uэкв(N,C), а атомы H катиона NH+ (I) найде-

катиона N(CH₃)₊, n = 1] показана нумерация атомов

ны на разностном синтезе Фурье и уточнены с огра-

ничением расстояний N-H и U_Н = 1.2U_экв(N).

C(10)

C(9)

Детали рентгеноструктурного эксперимента и

cbc2

основные кристаллографические данные приведены

O(5) C(6)

C(7) C(8)

в табл. 1. Координаты атомов депонированы в Кем-

C(4)

бриджский центр кристаллографических данных, де-

O(4)

C(3)

C(5)

поненты CCDC 1832939-1832941.

O(6)

O(1)

C(2)

Np(1)

cbc1

Результаты и обсуждение

C(1)

O(3) O(2)

O(7)

Основу структур I-III составляют анионные ком-

плексы [NpO₂(cbc)₃]^-, окруженные однозарядными

C(11) C(13)

катионами NH₊, C(NH₂)₊ или N(CH₃)₊. Анионный

O(8)

комплекс имеет обычное для подобных комплексов

N(1)

C(12)

строение с тремя бидентатно-циклическими аниона-

cbc3

ми C₄H₇COO^- в экваториальном поясе. Координаци-

онные полиэдры (КП) атомов Np - гексагональные

C(15) C(14)

бипирамиды с атомами O катионов NpO₂₊ в апикаль-

ных позициях. На рис. 1 и 2 представлены фрагмен-

Рис. 1. Фрагмент структуры [NH₄][NpO₂(cbc)₃] (I). Темпера-

ты структур I и II, в табл. 2 - длины связей и валент-

турные эллипсоиды показаны с 30%-ной вероятностью, пунк-

ные углы в координационном окружении атомов Np

тирными линиями показаны водородные связи; то же на рис. 2.

310

И. А. Чарушникова и др.

C(9)

Таблица 2. Длины связей (d) и валентные углы (ω) в КП

C(8)

Np в структурах I и II

Параметр

cbc2

Связь

d, Å

C(7)

Np(1)=O(1)

1.757(3)

1.849(14)

Np(1)=O(2)

1.748(4)

1.709(15)

O(6)

Np(1)-O(3)

2.478(3)

2.359(12)

C(6)

O(7)

C(13)

C(14)

Np(1)-O(4)

2.475(4)

2.397(13)

O(1)

C(11)

cbc3

Np(1)-O(5)

2.460(3)

2.472(12)

O(5)

C(12)

Np(1)-O(6)

2.461(3)

2.577(14)

Np(1)

C(15)

Np(1)-O(7)

2.448(4)

2.523(12)

O(8)

O(4)

Np(1)-O(8)

2.500(3)

2.462(14)

O(2)

C(1)-O(3)

1.276(6)

1.33(2)

O(3)

C(1)-O(4)

1.267(5)

1.29(2)

C(1)

N(2)

C(1)-C(2)

1.489(6)

1.50(3)

C(5)

C(2)

Среднее (C-C)_цикл

1.533(8)

1.51(3)

cbc1

C(16)

C(6)-O(5)

1.266(6)

1.28(2)

N(1)

C(6)-O(6)

1.272(6)

1.31(2)

C(3)

C(6)-C(7)

1.495(6)

1.52(3)

C(4)

N(3)

Среднее (C-C)_цикл

1.540(8)

1.54(3)

C(11)-O(7)

1.285(5)

1.33(2)

Рис. 2. Фрагмент структуры [C(NH₂)₃][NpO₂(cbc)₃] (II).

C(11)-O(8)

1.261(6)

1.21(3)

C(11)-C(12)

1.500(7)

1.54(3)

C(13)

Среднее (C-C)_цикл

1.540(7)

1.48(4)

C(14)

Угол

ω, град

cbc1

O(1)=Np(1)=O(2)

179.39(17)

175.1(7)

C(117)

O(3)-Np(1)-O(4)

52.22(11)

55.9(5)

C(12)

C(11)

C(116)

O(5)-Np(1)-O(6)

52.91(12)

52.1(5)

O(14)

O(7)-Np(1)-O(8)

52.57(10)

52.5(5)

N(1)

O(12)

O(3)-Np(1)-O(8)

67.18(11)

68.7(5)

O(13)

C(118)

O(4)-Np(1)-O(5)

67.61(11)

65.4(4)

O(15)

O(6)-Np(1)-O(7)

67.72(11)

65.1(5)

Np(1)

O(18)

C(16)

O(11)

C(18)

C(111)

C(17)

Соединение I можно рассматривать как изострук-

cbc2

O(17)

O(16)

турное соединению Cs[NpO₂(cbc)₃] [10] с близкими

C(112)

C(115)

параметрами ячейки. В структуре I также можно

cbc3

C(114)

C(110)

выделить 3-связанную сетку, построенную на осно-

C(113)

ве катионов NH₊ и NpO₂₊, в которой каждый атом

Np связан с тремя атомами N и каждый атом N свя-

Рис. 3. Фрагмент структуры [N(CH₃)₄][NpO₂(cbc)₃] (III), коор-

зан с тремя атомами Np. Образуется трехмерная сет-

динационное окружение атома Np(1). Температурные эллип-

соиды показаны с 30%-ной вероятностью.

ка (10,3) ([14], с. 139), построенная из десятиуголь-

ников, симметрия которой близка к кубической.

в структуре и табл. 3.

В структурах I и II водородное взаимодействие

типа N-H···O с атомами O анионов C₄H₇COO^- явля-

Различие в строении анионных комплексов [NpO₂

ется важным структурообразующим фактором. Каж-

(cbc)₃]^- в структурах I-III проявляется прежде всего

дый катион NH₊ (I) и C(NH₂)₊(II) связывает по три

в конформационных особенностях анионов

анионных комплекса [NpO₂(cbc)₃]^- (рис. 4, табл. 5) в

C₄H₇COO^-. Углы перегиба по средней линии цикли-

трехмерный электронейтральный каркас.

ческих фрагментов анионов изменяются в пределах

19-29 (I), 24-35 (II) и 18-32° (III). Торсионные уг-

В отличие от соединений I и II, где положение

лы, показывающие поворот циклического фрагмента

составных частей структуры друг относительно дру-

относительно карбоксилатной группы анионов cbc1,

га фиксирует также и водородное взаимодействие

cbc2, cbc3, рассчитанные через атомы [O(4)C(1)C(2)·

типа N-H···O, в структуре III катионы тетрамети-

C(3)], [O(6)C(6)C(7)C(8)] и [O(8)C(11)C(12)C(13)],

ламмония как доноры протонов образуют весьма

приведены в табл. 4.

слабые водородные связи типа C-H···O c атомами O

Комплексы Np(VI) с анионами циклобутанкарбоновой кислоты

311

Таблица 3. Длины связей (d) и валентные углы (ω) в КП атомов Np в структуре [N(CH₃)₄][NpO₂(cbc)₃] (III)

Параметр

Np(1)

Np(2)

Np(3)

Np(4)

Np(5)

Np(6)

Связь

d, Å

Np(n)=O(n1)

1.750(5)

1.748(5)

1.742(5)

1.755(5)

1.747(5)

1.752(5)

Np(n)=O(n2)

1.756(5)

1.759(5)

1.747(5)

1.752(5)

1.758(5)

1.744(6)

Np(n)-O(n3)

2.433(5)

2.473(5)

2.489(5)

2.431(5)

2.443(5)

2.454(5)

Np(n)-O(n4)

2.441(5)

2.434(5)

2.466(5)

2.467(5)

2.450(5)

2.474(5)

Np(n)-O(n5)

2.484(5)

2.475(5)

2.451(5)

2.473(5)

2.461(5)

2.449(5)

Np(n)-O(n6)

2.442(6)

2.490(5)

2.465(5)

2.496(5)

2.446(5)

2.458(5)

Np(n)-O(n7)

2.460(5)

2.448(5)

2.462(5)

2.475(5)

2.418(5)

2.445(5)

Np(n)-O(n8)

2.416(5)

2.425(5)

2.463(5)

2.423(5)

2.475(5)

2.444(5)

C(n1)-O(n3)

1.260(8)

1.252(9)

1.263(8)

1.248(9)

1.251(8)

1.269(9)

C(n1)-O(n4)

1.266(9)

1.287(9)

1.273(9)

1.272(9)

1.269(9)

1.250(8)

C(n1)-C(n2)

1.484(11)

1.497(12)

1.507(10)

1.491(10)

1.494(11)

1.513(10)

Среднее (C-C)_цикл

1.548(13)

1.508(15)

1.534(11)

1.512(12)

1.527(12)

1.541(12)

C(n6)-O(n5)

1.263(9)

1.256(9)

1.261(9)

1.262(9)

1.272(8)

C(n6)-O(n6)

1.262(9)

1.265(8)

1.255(9)

1.262(9)

1.284(8)

1.259(9)

C(n6)-C(n7)

1.506(11)

1.491(10)

1.520(11)

1.519(11)

1.487(11)

1.511(11)

Среднее (C-C)_цикл

1.528(12)

1.533(13)

1.540(11)

1.520(14)

1.543(12)

1.527(13)

C(n11)-O(n7)

1.258(9)

1.261(10)

1.276(9)

1.261(9)

1.263(9)

1.258(9)

C(n11)-O(n8)

1.290(9)

1.265(10)

1.257(10)

1.264(8)

1.246(8)

1.280(8)

C(n11)-C(n12)

1.475(10)

1.493(11)

1.511(12)

1.489(10)

1.488(10)

1.493(11)

Среднее (C-C)_цикл

1.526(12)

1.526(18)

1.506(15)

1.535(11)

1.526(15)

1.524(13)

Угол

ω, град

O(n1)=Np(n)=O(n2)

179.7(3)

179.3(3)

179.9(3)

179.2(3)

O(n3)-Np(n)-O(n4)

53.06(17)

52.85(17)

52.66(17)

52.72(17)

52.95(17)

52.47(17)

O(n5)-Np(n)-O(n6)

52.82(17)

52.24(17)

52.59(17)

52.58(17)

53.17(17)

52.66(16)

O(n7)-Np(n)-O(n8)

53.12(18)

53.06(19)

52.58(17)

52.84(17)

52.49(18)

53.00(16)

O(n3)-Np(n)-O(n8)

66.59(17)

67.01(18)

68.56(17)

65.36(17)

66.13(17)

68.06(17)

O(n4)-Np(n)-O(n5)

69.09(18)

67.65(18)

66.05(17)

66.26(17)

68.69(18)

65.77(16)

O(n6)-Np(n)-O(n7)

65.55(17)

68.14(18)

67.83(18)

70.40(17)

66.60(18)

68.46(16)

Np(1)

O(3)

H(1)

H(2)

Np(1)

O(7b)

O(3)

O(8)

C(16)

H(6)

O(4a)

O(5a)

H(3)

H(1)

O(7b)

O(4a)

Np(1a)

Рис. 4. Водородные связи, образованные катионами NH₊ и C(NH₂)₊ в структурах I и II. Атомы H анионов C₄H₇COO^- не показаны. Опе-

рации симметрии: I: a - (x + 1/2, -y + 3/2, -z), b - (1 - x, y - 1/2, -z + 1/2); II: a - (y + 5/4, -x + 5/4, z + 9/4), b - (x - 1/2, y - 1, -z - 3/2).

312

И. А. Чарушникова и др.

Np(3)

N(1)

N(2)

Np(4)

Np(1)

N(3)

Np(2)

Np(6)

N(4)

Np(5)

N(5)

N(6)

Рис. 5. Упаковка молекул в структуре III. Атомы H анионов C₄H₇COO^- не показаны.

анионных комплексов, и межатомные контакты

Таблица 4. Торсионные углы в структурах I-III (град)

C···O лежат в пределах 3.150(9)-3.484(10) Å. Такой

Соединение

cbc1

cbc2

cbc3

тип взаимодействия не является структурообразую-

4.0(7)

28.4(7)

-86.3(6)

щим, но способствует стабилизации структуры. На-

личие в структуре III крупных внешнесферных ка-

-154(3)

17(3)

-180(2)

тионов тетраметиламмония обусловливает, по-

III, [Np(1)O₂(cbc)₃]^-

111.6(9)

-166.94(8)

-129.4(8)

видимому, стерические затруднения при упаковке

III, [Np(2)O₂(cbc)₃]-

-177.1(9)

-0.7(11)

-175.1(11)

катионов и комплексных анионов. Это влияет на

III, [Np(3)O₂(cbc)₃]^-

-175.1(6)

12.1(11)

-60.3(13)

строение анионов [NpO₂(cbc)₃]^- и приводит к кон-

формационному различию между ними и, как след-

III, [Np(4)O₂(cbc)₃]^-

42.5(12)

-21.9(12)

-159.6(7)

ствие, к понижению симметрии кристалла с образо-

III, [Np(5)O₂(cbc)₃]-

62.6(10)

72.1(10)

-32.9(12)

ванием большого количества кристаллографически

III, [Np(6)O₂(cbc)₃]^-

-127.4(8)

136.7(9)

151.4(8)

независимых формульных единиц (рис. 5).

Таблица 5. Водородные связи в структурах I и II

D-H···A

D-H, Å

H···A, Å

D···A, Å

D-H···A, град

Операция симметрии

[NH₄][NpO₂(cbc)₃] (I)

N(1)-H(1)···O(4)

0.86(2)

1.98(3)

2.835(6)

170(5)

x + 1/2, -y + 3/2, -z

N(1)-H(2)···O(3)

0.84(2)

2.05(4)

2.821(6)

153(6)

N(1)-H(3)···O(7)

0.84(2)

2.00(3)

2.823(5)

165(6)

1 - x, y - 1/2, -z + 1/2

N(1)-H(4)···O(8)

0.84(2)

2.21(4)

2.927(6)

143(5)

[C(NH₂)₃][NpO₂(cbc)₃] (II)

N(1)-H(1)···O(7)

0.88

2.12

2.92(2)

152

-y + 5/4, x + 1/4, z + 1/4

N(1)-H(2)···O(3)

0.88

1.89

2.76(2)

172

N(2)-H(3)···O(4)

0.88

1.90

2.77(2)

167

x, y + 1/2, 1 - z

N(2)-H(4)···O(8)

0.88

2.04

2.83(2)

149

N(3)-H(5)···O(7)

0.88

2.26

3.04(2)

148

-y + 5/4, x + 1/4, z + 1/4

N(3)-H(6)···O(5)

0.88

2.14

2.89(2)

144

x, y + 1/2, 1 - z

Комплексы Np(VI) с анионами циклобутанкарбоновой кислоты

313

Таким образом, выделены три новых комплекса

др. // Кристаллография. 2015. Т. 60, N 6. С. 906-914.

[3] Савченков А. В., Вологжанина А. В., Серёжкин В. Н. и

Np(VI) с анионами циклобутанкарбоновой кислоты

др. // Кристаллография. 2014. Т. 59, N 2. С. 235-241.

и однозарядными внешнесферными катионами:

[4] Grigoriev M. S., Fedosseev A. M. // Acta Crystallogr., Sect. C.

[NH₄][NpO₂(cbc)₃] (I), [C(NH₂)₃][NpO₂(cbc)₃] (II) и

2011. Vol. 67, N 6. P. m205-m207.

[N(CH₃)₄][NpO₂(cbc)₃] (III). Строение комплекса I

[5] Андреев Г. Б., Буданцева Н. А., Федосеев А. М., Анти-

близко к строению изученного ранее соединения

пин М. Ю. // Пятая Рос. конф. по радиохимии «Радио-

химия-2006»: Тез. докл. Дубна, 23-27 октября 2006 г.

Cs[NpO₂(cbc)₃]. В комплексах I и II водородное

С. 73-74.

взаимодействие типа N-H···O с атомами O анионов

[6] Grigoriev M. S., Fedosseev A. M. // Acta Crystallogr., Sect. C.

C₄H₇COO^- стабилизирует кристаллическую упаков-

2011. Vol. 67, N 6. P. m205-m207.

ку. В комплексе III крупные внешнесферные катио-

[7] Иванова А. Г., Юсов А. Б., Григорьев М. С., Федосе-

ны N(CH₃)₊ являются причиной различия в стерео-

ев А. М. // Радиохимия. 2014. Т. 56, N 4. С. 317-321.

[8] Чарушникова И. А., Григорьев М. С., Федосеев А. М. //

химии анионных комплексов [NpO₂(cbc)₃]^-.

Радиохимия. 2017. Т. 59, N 5. С. 385-392.

Рентгенодифракционные эксперименты выполне-

[9] Чарушникова И. А., Григорьев М. С., Федосеев А. М. //

ны в ЦКП ФМИ ИФХЭ РАН. Работа выполнена при

Радиохимия. 2017. Т. 59, N 6. С. 488-494.

[10] Григорьев М. С., Чарушникова И. А., Федосеев А. М. //

частичном финансировании Министерством науки и

Радиохимия. 2018. T. 60, N 5. C. 442-446.

высшего образования Российской Федерации (тема

[11] Sheldrick G. M. SADABS. Madison, Wisconsin (USA):

N АААА-А18-118040590105-4).

Bruker AXS, 2008.

[12] Sheldrick G. M. // Acta Crystallogr., Sect. A. 2008. Vol. 64,

N 1. P. 112-122.

Список литературы

[13] Sheldrick G. M. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. Vol. 71,

[1] Grigoriev M. S., Antipin M. Yu., Krot N. N. // Acta Crys-

N 1. P. 3-8.

tallogr., Sect. E. 2005. Vol. 61, N 10. P. m2078-m2079.

[14] Уэллс А. Структурная неорганическая химия. М.: Мир.

[2] Серёжкин В. Н., Григорьев М. С., Абдульмянов А. Р. и

1987. Т. 1. 408 с.