234

Радиохимия, 2019, т. 61, N 3, c. 234-239

Газофазная конверсия монокарбида урана в нитрующей атмосфере

^а Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН,

119071, Москва, Ленинский пр., д. 31, корп. 4; * e-mail: kulyukhin@ipc.rssi.ru

^б Кафедра радиохимии химического факультета Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова,

119991, Москва, Ленинские горы, 1, стр. 10

Получена 02.04.2018, после доработки 27.02.2019, принята к публикации 28.02.2019

УДК 546.799+546.65+ 621.039.72

Исследована газофазная конверсия UC в атмосфере NO_x-воздух, NO_x-H₂O (пар)-воздух и HNO₃

(пар)-воздух в интервале температур от 298 до 673 К. Показано, что в процессе газофазной конверсии в

атмосфере NO_x-воздух UC переходит в оксиды и оксигидроксиды урана, в меньших количествах обра-

зуются нитраты и гидроксинитраты уранила. В атмосфере NO_x-H₂O (пар)-воздух и HNO₃ (пар)-воздух

основными продуктами конверсии являются гидраты нитратов уранила, при этом нитрование протекает

при меньшей температуре, чем в атмосфере NO_x-воздух.

Ключевые слова: карбид урана, газофазная конверсия, нитрующая атмосфера, рентгенофазовый

анализ.

DOI: 10.1134/S0033831119030055

Нитриды или карбиды урана и плутония рас-

Поскольку в настоящее время в литературе от-

сматриваются как основные компоненты высоко-

сутствует информация о поведении UC в атмосфе-

температурного плотного топлива для реакторов на

ре NO_x-H₂O (пар)-воздух и HNO₃ (пар)-воздух, то

быстрых нейтронах [1-5]. При этом переработка

представляло интерес изучить процесс газофазной

как некондиционного ядерного топлива (ЯТ), так и

конверсии UC в нитрирующей атмосфере. Иссле-

отработавшего ядерного топлива (ОЯТ) предусмат-

дование данного процесса и составило цель настоя-

ривает стадию растворения в HNO₃. При растворе-

щей работы.

нии карбидного топлива в HNO₃ образуются мно-

гоосновные органические кислоты, которые меша-

Экспериментальная часть

ют экстракции Pu [6-8]. В настоящее время найде-

Для получения плотного монолитного образца

ны перспективные пути решения проблем с лока-

UC использовали метод дуговой плавки с нерасхо-

лизацией органических кислот [9, 10]. Однако ос-

таются закономерные проблемы коллоидообразо-

дуемым W-электродом на медном охлаждаемом

вания на стадии растворения ОЯТ в HNO₃.

поде [3]. Шихта состояла из графита реакторной

чистоты и металлического урана технической

В работах [11, 12] была исследована газофазная

чистоты. Основные примеси в уране приведены в

конверсия UN в атмосфере NO_x-воздух, NO_x-H₂O

табл. 1.

(пар)-воздух и HNO₃ (пар)-воздух (далее - нит-

рующая атмосфера) в интервале температур от 298

Синтез UC проводили следующим образом.

до 723 К. Показано, что в процессе газофазной кон-

Пруток графита дробили на фрагменты размером

версии в атмосфере NO_x-H₂O (пар)-воздух и HNO₃

1-2 мм. Одновременно для удаления пленки UO₂

(пар)-воздух UN переходит в водорастворимые

пруток урана диаметром 1.5 мм подвергали электро-

соединения (нитраты, гидроксинитраты). Установ-

полированию в смеси ледяной CH₃COOH, насыщен-

лено, что газофазная конверсия UN в атмосфере

ного раствора CrO₃ и H₂O, взятых в массовом отно-

NO_x-H₂O (пар)-воздух протекает с меньшей эф-

шении 1 : 1 : 2, при плотности тока 50-200 мА/см².

фективностью, чем в атмосфере HNO₃ (пар)-

После окончания процесса пруток U тщательно

воздух [11]. В атмосфере NO_x-воздух можно про-

промывали дистиллированной деаэрированной во-

водить конверсию при более низкой температуре.

дой и сушили в инертной атмосфере. Затем в боксе

При этом образуются как UO₃, так и гидраты UO₂

с атмосферой Ar из прутка нарезали фрагменты

(NO₃)₂. Максимальная степень конверсии UN в во-

размером 1.5-2 мм. Смешивали фрагменты графи-

дорастворимые соединения в атмосфере NO_x-

та (0.26 г) и U (5.2 г), после чего смесь располагали

воздух, равная ~80%, достигается при температуре

на медном водоохлаждаемом поде дуговой печи.

процесса ~568 К [12].

Перед плавкой проводили вакуумирование камеры

Газофазная конверсия монокарбида урана в нитрующей атмосфере

235

Таблица 1. Основные примеси в металлическом уране технической чистоты

Элемент

Содержание, мас%

Элемент

Содержание, мас%

Элемент

Содержание, мас%

6·10^-3

5·10^-3

3·10^-3

1·10^-3

6·10^-2

1·10^-3

6·10^-3

2·10^-5

печи до р = 3-3.5 мм рт.ст. Затем камеру заполняли

Specord M40 (Carl Zeiss) в кварцевых кюветах с

Ar марки ч. и снова вакуумировали камеру печи до

толщиной поглощающего слоя 1-5 см. Концентра-

р = 3-3.5 мм рт.ст. Процедуру заполнения камеры

цию UO₂₊ рассчитывали по полосе λ = 414 нм [ε =

Ar и вакуумирования повторяли 4 раза с целью

7.8 л/(моль·см)].

удаления из камеры следов O₂ и N₂. После этого

Порошковые рентгенограммы исходных UC, а

проводили первую дуговую плавку в атмосфере Ar

также продуктов их конверсии в нитрующей атмо-

в течение 40-50 с. После первой плавки камеру

сфере получали на дифрактометре APD-10 (Philips)

вскрывали, слиток переворачивали и производили

с излучением CuK_α.

второй переплав по аналогичной технологии с

целью достижения однородности образца. После

Результаты и обсуждение

второго переплава масса образца составляла 5.2 г,

т.е. потери, связанные с испарением, составили

Газовая конверсия UС в атмосфере NO_x-воздух

~0.2 г.

Известно, что окисная пленка UO2+x на поверх-

Дифрактограмма измельченного образца UC

ности UC при его хранении на воздухе может дос-

представлена на рис. 1. Анализ рентгенограммы

тигать 0.6 мас% [3]. Поэтому можно предположить,

показал, что синтезированный образец представля-

что процесс конверсии UC в атмосфере NO_x-

ет собой монокарбид урана UC [13, 14] c примес-

воздух является двухстадийным, причем первая

ными фазами UC₂ [15] и UO_x (совпадает с рефлек-

стадия заключается в окислении UC до UO₂. В

сами для UO [16]).

предположении образования многоосновных орга-

Азотная кислота, использованная в работе, была

нических кислот [6-8] газофазную конверсию UС в

марки ч. Газообразные NO_x получали путем взаи-

атмосфере NO_x-воздух с образованием водораство-

модействия 2 г латуни марки Л68, содержащей 67-

римых соединений можно представить следующи-

70% Cu и 30-33% Zn, с 10 мл 12 моль/л HNO₃.

ми реакциями:

Эксперименты по газофазной конверсии UC в

(m + 3)UС + (0.5m + 5.5)O₂ + (m + 1)H₂O →

атмосфере NO_x-H₂O (пар)-воздух и HNO₃ (пар)-

(m + 3)UO₂ + СO₂ + (HOOC)₂(CH₂)_m (m = 0-3),

(1)

воздух проводили по методикам, приведенным в

работе [11], а в атмосфере NO_x-воздух - по мето-

UO₂ + 2NO₂ + O₂ + nH₂O → UO₂(NO₃)₂·nH₂O

дикам, приведенным в работе [12].

(n = 0, 1, 3 или 6).

(2)

Количество U(VI) в растворе определяли мето-

Согласно реакциям (1) и (2), конверсия в нит-

дом спектрофотометрии. Спектры поглощения рас-

рующей атмосфере должна приводить к измене-

творов UO₂₊ в воде снимали на спектрофотометре

нию массы образцов. При этом образование новых

фаз U может привести к изменению окраски образ-

цов. Действительно, в результате конверсии UС в

100

нитрующей атмосфере цвет образца менялся с чер-

UC₂

ного на светло-желтый или коричневый.

При температуре процесса менее ~473 К про-

дукт конверсии представлял собой компактный

образец черного цвета. При контакте с водой про-

дукт конверсии не растворялся, давая компактный

черный осадок. Фазовый состав отмытого черного

осадка соответствовал исходному UС. Анализ ре-

зультатов эксперимента показал, что при темпера-

турах ниже ~473 К в присутствии NO_x конверсии

2θ, град

UC не происходит (опыты 1 и 2, табл. 2).

Рис. 1. Порошковая дифрактограмма монокарбида урана. На-

блюдаемые рефлексы UC [13, 14], UC₂ [15], UO [16].

При температуре процесса ~473 К продукт кон-

236

С. А. Кулюхин и др.

Таблица 2. Конверсия UС в нитрующей атмосфере

Навеска

Δm

Растворимость в воде

Номер

Время выдержки/T,

Конверсия

исходная

после выдерж-

U в растворе,

нерастворимый

опыта

UС, %^а

ммоль

ки, г

ммоль

остаток, г

NO_x-воздух

0.27

1.08

0.27

5 ч/403

0.27

0.25

1.00

0.25

5 ч/423

0.25

0.41

1.64

0.46

0.05

~12

5 ч/473

0.31

0.35

~19

0.39

1.56

0.40

0.01

5 ч/568

0.17

0.39

~11

0.28

1.12

0.31

0.03

~11

5 ч/673

0.09

0.30

Смесь NO_x и H₂O (пар)

0.44

1.76

0.76

0.32

~73

6 сут/303

1.60

0.04

~91

0.37

1.48

0.66

0.29

~78

5 ч/403

1.48

~100

HNO₃ (пар)^б

1.18

4.72

1.95

0.78

~66

5 ч/403

3.73

0.13

~79

^а Конверсию рассчитывали как отношение содержания U в растворе к его исходному количеству

^б UС выдерживали в парах 12 моль/л HNO₃.

версии представлял собой компактный образец

осадок. Фазовый состав отмытого черного осадка

черного цвета, покрытый желтой пленкой. При

соответствовал исходному UC (рис. 2), а спектр

контакте с водой желтая пленка быстро растворя-

оптического поглощения водного раствора имел

лась с образованием раствора бледно-желтого цве-

полосу поглощения, характерную для UO₂₊. Сте-

та. При этом оставался порошкообразный черный

пень конверсии UС в водорастворимые соединения

при ~473 К составила ~19% (опыт 3, табл. 2).

100

С целью увеличения степени конверсии UС в

UC₂

водорастворимые соединения были проведены экс-

перименты при ~568 и ~673 К. Однако с увеличе-

нием температуры процесса степень конверсии UС

в водорастворимые соединения уменьшалась

(опыты 4 и 5, табл. 2).

В экспериментах при ~568 К продукт конверсии

UС представлял собой влажный плав кирпично-

красного цвета, рентгенофазовый анализ которого

оказался невозможным. При контакте продукта

2θ, град

конверсии с водой образовывался желтый раствор

Рис.

2. Порошковая дифрактограмма не растворившегося в

и оставался нерастворимый красный осадок.

воде осадка, образовавшегося после контакта с водой продук-

Спектр оптического поглощения раствора содер-

тов конверсии UC в NO_x, проведенной при ~473 К в течение

5 ч. Наблюдаемые рефлексы UC [13, 14], UC₂ [15], UO [16].

жал полосы, характерные для UO₂₊. При этом сте-

пень конверсии UN в водорастворимые соединения

составляла ~11% (опыт 4, табл. 2). Порошковая

100

дифрактограмма нерастворимого в воде красного

UC₂

осадка, представленная на рис. 3, содержит уши-

ренные рефлексы исходного карбида урана. При

этом образования фаз UO₃ или UO₃·nH₂O, чье при-

сутствие могло бы объяснять красный цвет осадка,

не наблюдалось.

Конверсия UС в атмосфере NO_x при ~673 К при-

водила к образованию темно-красных порошков. В

составе продукта конверсии наблюдались гидраты

2θ, град

нитратов и гидроксинитратов уранила, с одной сто-

Рис.

3. Порошковая дифрактограмма не растворившегося в

роны, и оксиды и оксигидроксиды урана, с другой

воде осадка, образовавшегося после контакта с водой продук-

стороны (рис. 4). Соединение UO₃·0.8H₂O обуслов-

тов конверсии UC в атмосфере NO_x-воздух, проведенной при

ливает красный оттенок продуктов конверсии. При

~568 К в течение 5 ч. Наблюдаемые рефлексы UC [13, 14], UC₂

[15].

взаимодействии продуктов конверсии UС с водой

Газофазная конверсия монокарбида урана в нитрующей атмосфере

237

100

U₃O₈

UO₃·0.8H₂O

UO₂(NO₃)₂·3H₂O

U₃O₈

UO₂OH(NO₃)·3H₂O

2θ, град

Рис. 5. Порошковая дифрактограмма не растворившегося в

Рис. 4. Порошковая дифрактограмма продуктов конверсии UC

воде осадка, образовавшегося после контакта с водой продук-

в атмосфере NO_x-воздух, проведенной при ~675 К в течение

тов конверсии UC в атмосфере NO_x-воздух, проведенной при

5 ч. Наблюдаемые рефлексы UO₃·0.8H₂O [17], U3O8 [18],

~675 К в течение 5 ч. Наблюдаемые рефлексы UO₃·0.8H₂O

UO₂(NO₃)₂·3H₂O [19], UO₂OH(NO₃)·3H₂O [20].

[17], U₃O₈ [18].

100

образовывался бледно-желтый раствор и оставался

нерастворимый темно-коричневый осадок. Спектр

оптического поглощения раствора продуктов кон-

UO₂(NO₃)₂·6H₂O

версии содержал полосу, характерную для иона

UO₂(NO₃)₂·3H₂O

UO₂₊. Степень конверсии UС в водорастворимые

соединения составила ~8% (опыт 5, табл. 2). Фазо-

вый состав нерастворимого в воде осадка представ-

лял собой смесь UO₃·nH₂O и U₃O₈ (рис. 5).

Максимальная степень конверсии UС в нитраты

или гидроксинитраты уранила наблюдалась при

~473 К.

2θ, град

Как было показано в работе [12], даже неболь-

Рис. 6. Порошковая дифрактограмма продуктов конверсии UC

шие следы влаги приводили к существенному уве-

в атмосфере NO_x-H₂O (пар)-воздух, проведенной при ~403 К в

течение 5 ч. Наблюдаемые рефлексы UC [13, 14], UO₂(NO₃)₂·

личению степени конверсии UN в водораствори-

3H₂O [19], UO₂(NO₃)₂·6H₂O [21].

мые соединения, в связи с чем представляло инте-

рес исследовать конверсию UC в атмосфере NO_x-

Согласно реакциям (3)-(5), конверсия в нитрую-

H₂O (пар)-воздух и HNO₃ (пар)-воздух.

щей атмосфере должна приводить к изменению

массы образцов. При этом образование новых фаз

Конверсия UC в атмосфере NO_x-H₂O (пар)-воздух

U может привести к изменению окраски образцов.

и HNO₃ (пар)-воздух

Действительно, в результате газофазной конверсии

UC в атмосфере NO_x-H₂O (пар)-воздух и HNO₃

Конверсия UC в атмосфере NO_x-H₂O (пар)-

(пар)-воздух образовывался объемный порошок

воздух и HNO₃ (пар)-воздух также, по-видимому,

или плав коричневого цвета.

начинается с окисления UC до UO₂. Поэтому в

На рис. 6 и 7 приведены порошковые дифракто-

предположении образования многоосновных орга-

граммы продуктов конверсии UC в атмосфере

нических кислот [6-8] газофазная конверсия UC с

NO_x-H₂O (пар)-воздух и HNO₃ (пар)-воздух, про-

образованием водорастворимых соединений может

веденной при температуре ~403 К и времени вы-

быть описана следующими реакциями:

держки 5 ч.

Полученные рентгенограммы продуктов кон-

(m + 3)UС + (m + 6)O₂ + (m + 1)H₂O → (m + 3)UO₂ +

версии содержат рефлексы исходного карбида ма-

+ СO₂ + (HOOC)₂(CH₂)_m (m = 0-3),

(3)

лой интенсивности. Наблюдаются интенсивные

рефлексы, соответствующие гидратам нитрата ура-

UO₂ + 2NO₂ + O₂ + nH₂O → UO₂(NO₃)₂·nH₂O (n = 0, 1, 3

нила.

или 6),

(4)

При контакте с водой продукты конверсии рас-

UO₂+ 2HNO₃ + 1/2O₂ → UO₂(NO₃)₂ + H₂O.

(5)

творяются с образованием темно-коричневого рас-

238

С. А. Кулюхин и др.

тате многочасового центрифугирования при скоро-

сти 3000 об/мин оставался коричневый раствор, из

UO₂(NO₃)₂·6H₂O

которого со временем снова выделялся коричне-

UO₂(NO₃)₂·3H₂O

вый осадок. Подкисление раствора также не приво-

дило к его осветлению. Для определения U(VI) в

маточных растворах, образовавшихся при раство-

рении продуктов конверсии UС в воде, провели

озонирование коричневых растворов. Для барботи-

рования использовали газовый поток, содержащий

~150 мг/л О₃. В результате барботирования O₃ в

течение 3-5 мин коричневая окраска раствора, так

2θ, град

же как и следы осадков коричневого цвета, исчеза-

Рис. 7. Порошковая дифрактограмма продуктов конверсии UC

ла, и раствор принимал желтую окраску, характер-

в атмосфере HNO₃ (пар)-воздух, проведенной при ~403 К в

ную для UO₂₊. На рис. 8 приведены спектры погло-

течение 5 ч. Наблюдаемые рефлексы UC [13, 14], UO₂(NO₃)₂·

щения водного раствора, образовавшегося при рас-

3H₂O [19], UO₂(NO₃)₂·6H₂O [21].

творении продуктов конверсии UС в атмосфере

HNO₃ (пар)-воздух, проведенной при ~403 К в те-

чение 5 ч, до и после озонирования.

В табл. 2 приведены экспериментальные резуль-

таты, полученные при конверсии образцов UС в

атмосфере NO_x-H₂O (пар)-воздух и HNO₃ (пар)-

воздух. Как видно из табл. 2, во всех эксперимен-

тах наблюдалось увеличение массы, что говорит об

изменении химического состава образцов. Конвер-

сия UС может протекать через образование на по-

верхности образца UO₂, U₃O₈ и UO₂(OH)₂, которые

в дальнейшем, по-видимому, подвергаются нитро-

ванию с образованием нитрата или гидроксинитра-

тов уранила.

В работе [11] показано, что выдержка компакт-

ного монолитного образца UN в атмосфере NO_x-

H₂O (пар)-воздух при ~293 К за 6 сут не привела к

значительной конверсии UN в водорастворимые

соединения. Степень конверсии составляла ~4%. В

связи с этим опыты по конверсии UC в атмосфере

NO_x-H₂O (пар)-воздух при ~303 К за 6 сут прово-

дили на порошкообразном образце. Оказалось, что

использование порошкообразного UC позволяет

Рис. 8. Спектр поглощения водного раствора, образовавшегося

при растворении продуктов конверсии UС в атмосфере HNO₃

провести его значительную конверсию в водорас-

(пар)-воздух, проведенной при ~403 К в течение 5 ч, до (а) и

творимые соединения за 6 сут даже при ~303 К.

после (б) озонирования.

Степень конверсии составляет

~91% (опыт

табл. 2) По-видимому, большая удельная поверх-

твора (рН 3-5). В растворе наблюдается нераство-

ность порошка UС способствует быстрому проте-

рившийся осадок двух типов: мелкокристалличе-

канию конверсии образца.

ский черного цвета (по-видимому, UC) и хлопье-

При изучении компактного монолитного образ-

видный темно-коричневого цвета (по-видимому,

ца UC с целью сокращения времени процесса кон-

углеродсодержащие соединения).

версии и увеличения скорость процесса были про-

Суспензию центрифугировали и отделяли рас-

ведены эксперименты при повышенной температу-

твор от осадка. Осадок промывали водой, сушили

ре, но при более коротком времени выдержки сис-

при температуре ~303 К на воздухе и взвешивали.

темы. Оказалось, что сокращение времени процес-

Необходимо отметить, что провести полное отде-

са до 5 ч при одновременном увеличении темпера-

ление осадков от маточного раствора центрифуги-

туры процесса до ~403 К позволяет также получить

рованием не представляется возможным. В резуль-

высокие степени конверсии UC. Так, за 5 ч вы-

Газофазная конверсия монокарбида урана в нитрующей атмосфере

239

держки UC в атмосфере NO_x-H₂O (пар)-воздух и

Меньшикова Т. С. Высокотемпературное ядерное топ-

ливо. М.: Атомиздат, 1978.

HNO₃ (пар)-воздух при температуре ~403 К сте-

[4] Mishra S., Kaity S., Banerjee J. et al. // J. Nucl. Mater. 2018.

пень конверсии в водорастворимые соединения

Vol. 499. P. 272-283.

составляет ~100 и ~80% соответственно (опыты 7 и

[5] Двоеглазов К. Н., Шадрин А. Н., Щудегова О. В. и др. //

8, табл. 2). Следует отметить, что при одинаковых

Вопр. атом. науки и техники. 2016. N 4 (87). С. 81-90.

[6] Zverev D. V., Kirillov S. N., Dvoeglazov K. N. et al. // Proc.

условиях выдержки степень конверсии UС в водо-

ATALANTE 2012 Int. Conf. on Nuclear Chemistry for Sus-

растворимые соединения в атмосфере HNO₃ (пар)-

tainable Fuel Cycle. 2012. Vol. 7. P. 116-122.

воздух несколько меньше, чем в атмосфере NO_x-

[7] Natarajan R. // Proc. 16th Annual Conf. of Indian Nuclear

H₂O (пар)-воздух. Этот результат позволяет сде-

Society INSAC-2005. Mumbai, 2005. Paper IT_21.

[8] Кудинов А. С., Голецкий Н. Д., Зильберман Б. Я. и др. //

лать вывод о том, что при данной температуре в

VII Рос. конф. по радиохимии «Радиохимия-2012»: Тез.

газовой фазе происходит неполное термическое

докл. Димитровград, 2012. С. 143.

разложение HNO₃ до смеси NO_x-H₂O (пар), кото-

[9] Кудинов А. С., Голецкий Н. Д., Зильберман Б. Я. и др. //

рая обладает большей химической активностью в

VIII Рос. конф. по радиохимии «Радиохимия-2015»: Тез.

докл. Железногорск, 2015. С. 180.

отношении UC.

[10] Кудинов А. С., Голецкий Н. Д., Зильберман Б. Я. и др. Па-

Таким образом, в результате проведенных экс-

тент RU 2529185 // Б.И. 2014. N 27.

периментов показана возможность газофазной кон-

[11] Кулюхин С. А., Неволин Ю. М., Гордеев А. В. // Радиохи-

мия. 2019. T. 61, N 1. C. 18-26.

версии UC в водорастворимые соединения в нит-

[12] Кулюхин С. А., Неволин Ю. М., Гордеев А. В., Бессо-

рующей атмосфере. В то же время необходимо от-

нов А. А. // Радиохимия. 2019. T. 61, N 2. C. 108-116.

метить, что использование данного подхода требу-

[13] JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 73-1709, UC

ет озонирования получаемых растворов с целью

(cubic).

[14] JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 03-065-8815,

удаления органических примесей, в том числе мно-

UC.

гоосновных кислот. В связи с этим необходимой

[15] JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 01-084-1344,

операцией перед газофазной конверсией карбидно-

UC₂.

го ОЯТ в нитрующей атмосфере является его объ-

[16] JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 01-073-1714,

емное окисление (волоксидация) в различных ат-

UO.

[17] JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 00-010-0309,

мосферах.

UO₃·0.8H₂O.

[18] JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 01-074-2101,

Список литературы

α-U₃O₈.

[19] JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 00-027-0937,

[1] Алексеев С. В., Зайцев В. А. Нитридное топливо для ядер-

UO₂(NO₃)₂·3H₂O.

ной энергетики. М.: Техносфера, 2013.

[20] JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 00-016-0204,

[2] State-of-the-art report on innovative fuels for advanced nu-

UO₂OH(NO₃)·3H₂O.

clear systems: NEA Report. 2014. N 6895.

[21] JCPDS—Int. Centre for Diffraction Data. PDF 01-077-0121,

[3] Котельников Р. Б., Башлыков С. Н., Каштанов А. И.,

UO₂(NO₃)₂·6H₂O.